希夫碱改性溶聚丁苯橡胶的研究(英)

采用希夫碱（对Ｎ，Ｎ－ 二甲氨基苯亚甲基对甲氧基苯胺） 作为末端化学改性剂对溶聚丁苯橡胶（ＳＳＢＲ） 进行改性。结果表明， 改性后的ＳＳＢＲ 的物理机械性能及抗湿滑性能变化不大， 而滚动阻力有所降低，说明用希夫碱改性ＳＳＢＲ 可以制备低滚动阻力的橡胶     

新型官能化多锂引发剂的合成、表征及其动力学

用二乙烯基苯(DVB)[DVB中含有乙烯基乙苯(EVB)组分]和六亚甲基亚胺合成了一种新型含氮官能化多锂引发剂,采用气相色谱法研究了该合成反应的动力学,求得了体系内各有效组分的表观增长反应速率常数,并用该引发剂引发丁二烯聚合,用质子核磁共振仪对其产物进行了表征。结果表明,各组分的表观增长反应速率常数由大到小为：p-DVB、m-DVB、异戊二烯、m-EVB、p-EVB;该引发剂中确实含有环状胺基官能团。     

科研成果在聚合反应工程教学中的转化与应用

作者将阴离子聚合领域的科研成果进行凝练与转化,建立了溶聚丁苯橡胶的工程化设计题目,并应用到聚合反应工程课程教学中。学生积极参与,顺利完成了反应器体积设计及宽分子量分布溶聚丁苯橡胶的聚合工艺设计,工程设计能力及创新意识明显提升。同时,教学中采用一种以Rubrics评价量表为基础的形成性评价方法,对教学效果和课程考核的评价体系进行了完善。     

集成橡胶SIBR的合成进展

集成橡胶 SIBR(苯乙烯 -异戊二烯 -丁二烯橡胶 )是一种综合性能极佳的新型胎面橡胶 ,文中在分析了大量国外专利的基础上 ,对其合成方法进行了综述 ,同时也对集成橡胶的概念和 SIBR的国内外研究现状进行了介绍     

窄分布液体聚丁二烯的聚合动力学及加氢效果

以环己烷为溶剂、高浓度正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,采用阴离子聚合法合成了不同低相对分子质量液体聚丁二烯。考察了聚合温度和引发剂浓度对丁二烯聚合动力学的影响。采用GPC技术测定试样的相对分子质量及其分布;采用1HNMR技术测定试样的加氢度。实验结果表明,单体浓度对液体聚丁二烯聚合的反应速率呈一级关系,求得不同条件下假一级表观增长速率常数,得到表观增长活化能为112 kJ/mol,指数前因子为3.67×1019L/(mol.min);在聚合温度为313 K条件下,得到窄分布液体聚丁烯的聚合动力学方程;相对分子质量为1 000～3 000的窄分布液体聚丁二烯加氢后,加氢度均达到100%。     

二乙二醇单乙醚基钡/三异丁基铝/正丁基锂体系引发合成反式-1,4-聚异戊二烯

以正丁基锂(简称Li)为主引发剂、二乙二醇单乙醚基钡(简称Ba)和三异丁基铝(简称Al)为助引发剂、环己烷为溶剂,对异戊二烯(Ip)聚合反应动力学及产物的微观结构进行了研究。结果表明,在Ba/Al/Li引发的聚合体系中,Ip的聚合反应速率与单体浓度呈动力学一级反应关系,假一级表观增长反应速率常数和表观增长反应活化能均与引发体系的三组分摩尔比相关;Al是引发体系中重要的活性组分,且随Ba/Al/Li引发体系中Al用量的增加,聚合反应速率先升高后下降,当Ba/Al/Li(摩尔比)为1/4/4时,聚合反应速率达到最大;Ba在调节聚异戊二烯反式-1,4-结构摩尔含量中的作用大于Al;聚合温度对聚合产物微观结构含量基本无影响。     

TMEDA存在下的异戊二烯阴离子均聚合动力学研究

研究了以四甲基乙二胺（TMEDA）为调节剂体系的异戊二烯阴离子均聚合动力学。获得了不同n（TMEDA）：n（Li）及聚合温度对动力学的影响情况。从理论上对聚合机理进行了推导和论证，并通过阿雷尼乌斯方程求得了不同反应条件下的聚合活化能。     

解读性格因素影响下的室内环境设计

性格因素是影响室内环境设计结果的因素之一,性格因素在室内设计中起着举足轻重的作用。室内环境设计中的色彩、布局、材质等是性格因素视觉化、具体化的外在表现。空间使用者的性格在潜移默化中影响着设计者的思路与表现手法,有效把握居住者的性格特征与价值取向是创造理想居所空间的有效途径与手段,同样这也是"以人为本"这一设计理念在室内设计中的体现。     

用负离子原位聚合法合成链端氨基官能化集成橡胶

采用负离子原位聚合法,以N,N-二甲氨基苯甲醛缩苯胺为封端剂合成了链端氨基官能化集成橡胶,考察了封端剂用量、聚合物相对分子质量及大分子链活性端种类对分子官能化封端率的影响,并对聚合物进行了表征和性能测试.结果表明,该封端剂可以与大分子活性种等摩尔反应,聚合物相对分子质量及分子链末端种类对分子官能化封端率的影响不大;以N...     

无规聚1-丁烯及聚乙烯-聚1-丁烯两嵌段共聚物的合成与表征

通过一步或分步添加极性调节剂二哌啶乙烷,采用负离子聚合技术合成了1,2-结构质量分数大于98.5%的聚丁二烯及不同嵌段比的低乙烯基-高乙烯基嵌段聚丁二烯,然后使用镍系催化剂对其进行加氢反应,合成了无规聚1-丁烯和聚乙烯-聚1-丁烯两嵌段共聚物,并对聚合物进行了表征.结果表明,无规聚1-丁烯的无规化程度很高,玻璃化转变温...