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21.
采用含硫硅烷偶联剂(双-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,Si69)改性多层氧化石墨烯(MGO),制备出改性多层氧化石墨烯(SMGO),并采用红外光谱、紫外光谱、扫描电镜对其进行表征分析。进一步利用机械共混法制备出SMGO/NR复合材料,研究了复合材料的力学性能、动态内耗性能,并与MGO/NR复合材料进行对比。结果表明,Si69成功接枝到MGO上;相比纯胶,当添加2phr SMGO时,复合材料的拉伸性能提高57%,tanδ值降低21.4%。 相似文献
22.
23.
紫外光辐照聚丙烯膜接枝丙烯酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在水性体系中,通过紫外光辐照丙烯酸(AA)接枝到聚丙烯膜表面。考察了引发剂二苯甲酮(BP)用量、AA的体积分数、辐照时间、反应温度对接枝率的影响,以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。结果表明。接枝率在辐照时间为7min,AA体积分数为55%,BP用量为0.075g及反应温度为60℃时达到最大值。 相似文献
24.
25.
以L-乳酸为原料,分别以乙二醇、丙三醇、季戊四醇为支化剂,通过熔融缩聚的方法制备了端羟基聚乳酸(OHPLA)。采用丙烯酸对OHPLA进行端基改性,制备了端双键活性聚乳酸(DPLA),进一步固化交联生成交联结构聚乳酸(CPLA)。采用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析对OHPLA、DPLA、CPLA的结构、分子量、凝胶含量及热性能进行了表征。结果表明:OHPLA臂数越多,DPLA反应活性点越多,CPLA交联程度越高,凝胶含量越高; DPLA分子量越高,链段的移动能力下降,交联反应活性下降,越不利于形成交联结构;当4sDPLA分子量为4 369 g/mol时,具有较好的热稳定性,热失重率为10%与50%时的热分解温度分别为247和356℃,凝胶含量达到88. 52%。 相似文献
26.
通过熔融共混法制备了一系列不同质量比的PLA/PBS复合材料,研究了不同比例的PBS对PLA的增韧效果,结果发现:加入PBS后,PLA的断裂伸长率和冲击强度都有了明显的提高。PLA与PBS的最佳配比为80/20,断裂伸长率高达428. 04%,冲击强度也由纯PLA的1. 74 k J/m2上升至3. 57 k J/m2。固定PLA/PBS的质量比为80/20,加入不同质量分数的相容剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)研究ADR对PLA/PBS复合材料增容改性的影响,结果显示:ADR的加入提高了PLA/PBS复合材料的相容性,从而使PLA/PBS复合材料的力学性能也进一步提高。当ADR含量为0. 75%时,其断裂伸长率最大,数值为535. 18%。同时,PLA/PBS复合材料的热稳定性能也更好。 相似文献
27.
合成了硬脂酸和2-乙基己酸的季戊四醇酯,研究了2种酯分别与钙锌热稳定剂并用时对PVC(聚氯乙烯)的热稳定效果和压析效果,重点考察了脂肪酸季戊四醇酯的酯化度和脂肪酸碳链长度对PVC稳定性能的影响。结果认为用2-乙基己酸制备的季戊四醇酯稳定效果相对较好。 相似文献
28.
通过差示扫描量热(DSC)分析研究了在超声波作用下聚丙烯(PP)结晶形态、结晶结构的变化。结果表明,超声波作用频率对PP结晶的影响与结晶温度有关联。低温20℃时,随着超声波频率的增大,熔点(tm)、熔融峰对应的最高温度(tp)、结晶度先降后升,高温125℃时则相反。在超声波频率27kHz时,低温时超声波破坏结晶;高温时超声波促进结晶,使晶片变厚,热稳定性增强;在最大结晶速率温度135℃处,超声波对PP热性能的影响作用效果最佳。 相似文献
29.
30.
利用广角X射线衍射分析仪对低熔点金属及合金填充聚合物材料体系的结晶行为进行了研究。试验结果表明,少量的金属提高了树脂的结晶度,大量的金属加入破坏聚合物的结晶,极性聚合物阻碍合金结晶;较高的成型加工温度有利于体系的结晶性能的提高;第3组分加入使体系的结晶度减少、韧性变好。 相似文献