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71.
水热合成纳米羟基磷灰石粉末及其结构表征 总被引:17,自引:0,他引:17
羟基磷灰石 (HA)已广泛用作人体硬组织的修复和替换材料 ,采用CaCO3 和CaHPO4·2H2 O的混合物为前驱物 ,在 2 0 0℃下经 8h的水热处理获得了晶粒完整、粒度在 10 0nm以下的柱状或针状HA晶体。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜 (SEM)及红外光谱 (FTIR)对HA的晶相组成、形貌、大小及化学组成进行了分析。实验结果表明 :当前驱物钙磷比Ca/P为 1.2时 ,水热产物主要为Ca2 P2 O7,前驱物钙磷比Ca/P为 1.6 7和 2 .0时 ,水热产物只有HA ,并且随Ca/P比的增加 ,进入磷灰石结构的结构CO3 2 -的量增加 ,引起晶格畸变 ,晶粒尺寸降低。这种纳米晶体在形态、结构和组成上与人骨相似 ,更有利于作为生物医用材料应用 相似文献
72.
73.
74.
以硝酸锌和氢氧化钠为原料,通过微波水热法制备了ZnO纳米粉体。采用X射线衍射、透射电镜、激光粒度分析、比表面测试等手段对微波水热产物进行表征,并探讨了溶液体系pH值、反应温度、反应时间对微波水热反应所得ZnO粉体性能的影响。结果表明,微波水热反应体系的pH值、反应温度对所制备粉体的粒度分布有重要影响。制备ZnO纳米粉体的最佳反应条件为:溶液体系pH值为5,反应温度为130℃,反应时间为10min,在此工艺条件下制备的ZnO粉体比表面积为18.53m2/g,平均粒度约为61nm,粒径分布狭窄,结晶完整。 相似文献
75.
硬脂酸对W型六角晶系铁氧体粉体的表面改性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硬脂酸对W型六角晶系铁氧体粉体进行表面改性,研究改性剂用量、改性时间和改性温度等因素对铁氧体粉体表面改性的影响,采用红外光谱、差热分析及润湿性实验对改性前后的铁氧体粉体进行表征。结果表明,在硬脂酸质量分数为1.5%,改性时间为30 min,改性温度为80℃的条件下,制备的产品性能优良,活化指数达95.2%;铁氧体粉体经硬脂酸改性后,硬脂酸在铁氧体粉体表面发生化学吸附;改性后的铁氧体粉体表面性质由亲水变为疏水,复合体系黏度降低,从而改善加工流动性以及提高铁氧体-环氧树脂复合材料的力学及热稳定性能。 相似文献
76.
以SrCO2和TiO2为原料.采用熔盐法合成出片状Sr2Ti2O7中间体.探讨了熔盐种类(NaCl和KCl)、反应温度及反应时间对片状Sr3Ti2O7中间体合成的影响.采用x_射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析粉体的相组成和显微结构.结果表明:以KCl为熔盐所得中间粉体的相组成为Sr3Ti2O7和Sr2TiO4相,SrCO3过量及提高合成温度,对相的组成和相的含量影响不大;而以NaCl为熔盐合成中间粉体的相组成为Sr3Ti2O7、Sr2TiO4和Sr4Ti3O10相,SrCO3过量及提高合成温度,使Sr3Ti2O7的含量增加,而Sr2TiO4的含量明显减少.以NaCl为熔盐,1 300℃保温4 h的工艺条件所得中间体为长方片状,边长为30~60μm,厚为2~5μm,是外延生长<001>Sr-TiO3片状晶体的理想模板;而以KCl为熔盐,所得中间体也为长方片状,边长为10~20μm,厚为5~10 μm. 相似文献
77.
78.
通过XRD、DTA-TG、SEM和EPMA等手段研究了富铁低碱度钢渣的水热反应、水热产物及其胶凝性。结果表明:富铁 碱度钢渣的水热反应产物为水化钙铁石榴子石;富铁低碱度钢渣--石英砂体系的水热反应产物以Fe-tobermorite为主,蒸压强度显著提高;富铁低碱度钢渣--石灰体系的水热反应产物为高碱度的C2SH。 相似文献
79.
sol-gel法制备表面改性纳米氧化锌 总被引:7,自引:0,他引:7
采用Zn(NO3)2.6H2O和NH3.H2O及合适的表面改性剂,通过sol-gel前驱体法,制备了高纯度的纳米ZnO粉体。采用激光粒度分析、SEM、XRD等手段,对所制备的粉体进行了表征。并研究了主盐浓度、反应温度、反应体系的pH值、表面改性剂等因素对ZnO晶体形成过程和显微结构的影响。结果表明:在Zn2+浓度为0.1mol/L、反应体系温度为50℃、pH值为6.0,采用聚乙二醇(PEG-2000)作为表面改性剂,将制得的前驱体在400℃分解2h,获得了纯度高、分散性好、结晶完整、粒度分布窄、粒状的纳米ZnO粉体。 相似文献
80.
被誉为21世纪最具有发展前景的纳米材料和纳米技术一经问世,便以极快的速度渗透到各个研究领域。就建筑领域而言,纳米材料和纳米技术不仅会引发一场建筑材料的革命,而且会极大地推动建筑材料应用技术的发展。当前,纳米材料和纳米技术的应用开发正处于千载难逢的大好时机,挑战严峻,但也充满了机遇,让我们抓住机遇,使纳米材料和纳米技术在建材领域得到最广泛的应用,给传统的建材业带来巨大的生机和活力。 相似文献