尿烷取代聚二炔PDA薄膜制备及其光开关特性的研究

采用旋涂法ＰＭＭＡ微掺杂克服了膜层中的微晶现象，制备了质量较高的尿烷取代聚二乙炔薄膜，膜厚１．２μｍ，采用８ｎｓ脉冲激光测试了其全光开关特性，开关时间分别为１０ｎｓ和３６ｎｓ。     

含偶氮苯侧链的新型三阶非线性聚炔材料的制备及性能

我们以中等产率成功的合成出一种含偶氮苯功能基团的、可溶解的、立体规整的、中等分子量的聚炔高分子.采用五步法合成了新颖的偶氮苯乙炔单体,2-[N-甲基-N-4-[(4-乙炔苯基)偶氮苯基]氨基]乙基丁酸酯.使用[Rh(nbd)Cl]2-Et3N将单体进行了聚合.采用FT-IR,UV-vis,GPC和NMR等对得到的聚炔高分子分子结构进行了表征.在8ns脉宽波长532 nm激光下采用Z-扫描技术对聚合物的溶液进行了非线性光学性能的测试.     

POSS基有机-无机杂化高分子的制备及低介电性能

利用硅氢加成反应技术，以多面低聚倍半硅氧烷T8H8和二（对烯丙氧基苯甲酸）丁二醇酯为单体合成了有机．无机杂化交联聚合物。用FTIR和^29Si NMR等对材料进行了结构表征，结果表明，在聚合物中两种单体以化学键相连，无机与有机相均匀分散，T8H8分子中平均有6.3个Si-H键与C=C双键发生了加成反应，得到了三维网络聚合物。TGA分析结果表明，聚合物具有较高的热稳定性，热分解温度为376℃。Ellipsometer测试结果表明，聚合物薄膜具有较低的介电常数，k值为2．4。薄膜表面经三甲基氯硅烷疏水处理后，k值减小为2．2。     

聚合物／POSS纳米复合材料热性能增强机理研究进展

笼型倍半硅氧烷(POSS)是由Si-O-Si键组成的无机核、顶点处连接有机取代基团的大小0.5nm~3 nm结构规整的新型纳米分子,具有高的热稳定性。文中就聚合物/POSS纳米复合材料热性能的影响因素进行综述,讨论了各种热性能增强机理的研究进展。     

嘧啶环取代聚二乙炔反饱和吸收开关特性的研究

本文采用混合溶剂体系旋涂制备出光学质量较好的聚合物薄膜，用ｎｓ脉冲激光测试了开关特性，开关速度分别为３３ｎｓ和２７ｎｓ。     

一种末端双炔类偶氮苯化合物的合成与表征

采用偶氮偶联、金属钯催化偶联法和Williamson醚合成法,合成了一种末端双炔类偶氮化合物,其结构经IR、1H NMR、DSC分析表征.     

一种含末端单炔类硝基偶氮苯化合物的合成及表征

以4-硝基苯胺、3-溴丙炔等为原料,通过Williamson醚合成法和重氮盐偶联法,以较高产率合成出了合成了一种含末端单炔的4-硝基偶氮苯化合物,并利用FT-IR、1H NMR对其结构进行表征。这种末端单炔偶氮苯化合物可以作为"点击化学"反应的原料,以赋予点击产物特殊性能。     

NH-POSS基耐高温环氧树脂的制备及动力学分析

环氧树脂耐高温基体在航空航天、特种涂料、电气及半导体电子等高新技术领域得到了广泛的应用。环氧树脂的性能在很大程度上受环氧树脂固化剂的影响,对比了三种不同胺固化剂对环氧树脂固化的影响,结果显示实验室自制的NH-POSS固化剂优于脂肪族和芳香族类胺固化剂,NH-POSS固化剂可以提高整个固化体系的耐高温性能,使其玻璃化转变温度高达234℃,是一种耐高温树脂。采用n级反应理论的动力学模型,并对热力学数据进行分析,拟合出了NH-POSS环氧树脂体系的固化工艺条件,为NH-POSS固化环氧树脂的加工工艺提供了理论依据。     

基于点击化学的线性聚三唑高分子材料的制备与性能

基于"点击化学"方法,以1,4-二苄基叠氮(XDA)和2,2-二(4-炔丙氧基苯基)丙烷(PBP)(双炔基单体)为单体,采用(Cu(Ⅰ)AAC)作为催化剂,通过高效和高选择性的1,3-环加成点击化学反应,研究一种新型可溶性聚三唑树脂的控制制备;采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H-NMR)、激光光散射(LLS)、X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)等方法对其结构与性能进行表征。结果表明,通过单体结构的设计,可以制备出易溶解于普通极性溶剂,玻璃化转变温度134.76℃,熔融温度246.77℃,起始分解温度349.3℃的聚三唑高分子,并对高分子溶解性和热性能的提高进行了讨论与分析。     

C60和苯乙炔共聚物荧光性能研究

合成表征了Ｃ６０和苯乙炔共聚物。详细地测试了聚合物溶液的荧光性能。研究结果表明溶液浓度为０．５ｇ／Ｌ时,聚合物呈出现了荧光浓度自猝灭效应。对于Ｃ６０含量为５％的聚合物在３５０ｎｍ被激发时,荧光光谱除在４４０ｎｍ有一个聚苯乙炔的荧光发射峰之外,在４０４ｎｍ呈现出了一个新的弱荧光峰,聚合物中Ｃ６０对这个荧光具有猝灭效应,聚合物发光机制被分析。