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51.
PDA聚合物有较大的三阶非线性极化率和超快的响应特性,是全光器件应用中非常有前景的材料,本文采用有效折射率法分析了下条载聚合物薄膜通道波导的传输特性,讨论了制备单模传输波导的条件及其影响因素,制备了PDA薄膜通道波导,并测试了其波导特性。  相似文献   
52.
利用八环氧基笼型倍半硅氧烷(E-POSS)与不同种类的胺类化合物反应,控制反应温度和时间,以AlCl_3为催化剂一步法制备了分别含有不同数量羟基、环氧基系列多功能纳米固体材料。其结构和性能经过固体核磁、红外光谱、热重分析等表征。结果表明,其初始分解温度最高为271.4℃。  相似文献   
53.
3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性水性聚氨酯的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以甲苯二异氰酸酯、聚醚二醇、2,2-二羟甲基丙酸等为原料合成了聚氨酯预聚体,通过3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)封端与乳化制备了交联型水性聚氨酯。对所制水性聚氨酯的性能进行了测试。结果表明:KH550能显著改善水性聚氨酯的耐水性以及硬度等。当KH550质量分数为7.5%时,水性聚氨酯的综合性能较好,硬度为2H。  相似文献   
54.
汪新  徐洪耀  胡大乔 《功能材料》2007,38(11):1919-1920
使用[Rh(nbd)Cl]2-Et3N作催化剂合成了一种新的含噁二唑功能基团可溶解的聚炔高分子.采用FT-IR、UV-vis、GPC、TGA 和NMR等对得到的聚炔高分子的分子结构进行了表征,使用4.5ns脉宽波长532nm激光,采用Z扫描技术测试了聚合物的非线性光学性能.  相似文献   
55.
建立一种红外光谱法测定氧化石墨烯中羧基对应氧化度的方法。利用改进Hummers法制备氧化石墨烯(GO),基于苯甲酸具有类似结构的原理,采用苯甲酸作为标准物质,苯甲酸傅里叶红外光谱在1 591,1504,1 423 cm-13处为苯环骨架伸缩振动特征吸收峰,在1 692 cm-1处为羧基中C=O的伸缩振动特征吸收峰,而GO的傅里叶红外光谱在1 630 cm-1为类苯环架构C=C的伸缩振动,在1 730 cm-1为羧基中C=O的伸缩振动特征吸收峰,这样,可利用苯甲酸上苯环和羧基中C=O的峰面积比值与GO上C=C和羧基中C=O的峰面积比值,通过结构分析和相关公式的计算,得到氧化度的值。并且利用紫外可见光谱,X衍射光谱,拉曼光谱,以及原子力显微镜对其进行对比验证,证明红外光谱的方法可行。可为氧化石墨烯羧基氧化度的测定提供一种操作简单、行之有效的方法。  相似文献   
56.
以罗丹明B酰肼为主体,利用马来酸酐、4-氨基苯甲醛为原料修饰主体设计合成一种功能性发光小分子配体(MRBHP)。MRBHP在乙腈与水溶液(v/v=95∶5)中与Al3+结合形成配合物后,溶液颜色由无色变为红色。通过核磁共振、红外光谱、紫外可见吸收光谱对配体结构以及MRBHP与Al3+的配位方式与性能进行了表征。结果表明,Al3+与MRBHP亚氨基的N原子,羰基的O原子以及马来酸酐的O原子结合以1∶1的方式形成配合物,配合物呈现特异性强光学吸收,吸收峰波长为558 nm。同时应用研究发现,这种配体对Al3+呈现很强的选择性,在558 nm峰位置的吸收且有较强的抗干扰能力;同时配体对Al3+线性检测范围为0.2~1μM时,最低检测限为0.14μM,配位常数为1.61×10-6M-1。  相似文献   
57.
塑料透镜的耐磨膜   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用化学方法,以甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为单体,环氧树脂掺杂在塑料透镜上涂制耐磨膜,膜层附着力好,坚硬,耐磨性高,透镜白光透过率可提高1%-1.5%,并有较强的耐磨性能。  相似文献   
58.
魔芋葡甘露聚糖提纯及性能研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
分析了近年来各种魔芋葡甘露聚糖 (KGM )的分离纯化方法 ,讨论了它们的优缺点。通过实验 ,得出了一种简单、易操作的精制KGM的方法 ,产率为 5 7% ,产品无色、无味 ,其溶胶保存84h仍均一、透明、无异味 ,显示产品有较高质量分数。傅立叶红外光谱进一步证实上述结论。热性能测试显示该法制得的魔芋葡甘露聚糖有很好的热稳定性 ,其分解温度为 2 90℃。  相似文献   
59.
研究了α 乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m〔Pd(PPh3)2Cl2〕/m(2 溴吡啶)=5×10-3,反应时间6h,反应温度60℃,炔醇化的产物转化率为93%。脱丙酮消去反应的最佳条件为:n(氢氧化钠)/n(反应物)=0 75,反应温度80℃,反应时间6h,产物转化率为86%,产物经红外、核磁共振和元素分析确证。  相似文献   
60.
用丙烯酸(AA)对魔芋葡甘聚糖(KGM)进行化学改性,以硫酸为催化剂,当AA与KGM的质量比为3.82∶1时,反应温度在45°C,反应时间为4 h,其取代度(DS)最高为0.767。实验结果表明:改性后KGM,其成膜性有明显改善,并有明显的抑菌效果。对改性后的KGM进行热重分析,其分解温度下降,说明其更易分解,作为可降解膜材料使用在环保上更有前途。  相似文献   
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