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在微波辐射下,采用细乳液聚合方法,合成了稳定的含氟丙烯酸酯(FA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及丙烯酸丁酯(BA)三元共聚乳液。利用FT-IR表征了共聚物的结构组成;采用激光光散射粒度仪(PCS)研究了聚合过程中粒径变化;用称量法测定了转化率;用透射电子显微镜(TEM)观察了乳胶粒的形貌。结果表明,油溶性引发剂AIBN引发FA-MMA-BA三元细乳液共聚合的主要成核场所为单体液滴;所制得的乳胶粒呈球形,平均粒径为72 nm~98 nm;微波的引用能够加快反应速率,提高单体转化率,且制得的细乳液离心稳定性更好;耐水性随氟单体含量增加而提高。 相似文献
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新型芳香型超支化聚氨酯的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种新型芳香型超支化聚氨酯。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)对超支化聚氨酯的结构进行了表征,用凝胶渗透色谱(GPC)对其分子量进行了测定,并利用热失重分析(TGA)和拉伸剪切强度测试等手段对其热性能和粘接性能进行了测试。 相似文献
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以4,4’-(4,4’-异丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)(BPADA)与4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为原料制备了端基为氨基的线型聚酰亚胺(PI)。以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、2,2’-二羟甲基丙酸(DMPA)、聚酰亚胺(PI)为原料制备了聚酰亚胺改性水性超支化聚氨酯(WHBPU-PI)。利用红外光谱(FT-IR)、热重分析法(TGA)、差示扫描量仪(DSC)、粒径分析(PCS)、稳定性测试、吸水率试验、力学测试等表征了WHBPU-PI的结构与性能。研究结果表明:合成的WHBPU-PI具有良好的贮存稳定性、耐水性、耐热性及力学性能;PI的引入使得WHBPU的热力学性能和耐水性均显著提高。 相似文献
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通过3种单体共聚合成出了超支化共聚聚酰胺酸(co-HBPAA),随后与ZnCl _2溶液进行离子交换,再进行热处理,形成co-HBPAA的亚胺化和ZnO粒子,最后得到了超支化共聚聚酰亚胺/氧化锌(co-HBPI/ZnO)复合薄膜。SEM图像表明,ZnO粒子被成功地引入到HBPI的表面,并且分散比较均匀,没有发生明显的团聚;拉力试验表明,相比纯HBPI膜,复合薄膜的力学性能得到了一定的提升;热重曲线表明,热性能亦有了提高;同时,通过ZnO粒子的引入,薄膜的接触角从101.5°减少到79.7°,显著地从疏水薄膜变成亲水薄膜;光催化实验中,亚甲基蓝溶液颜色逐渐变浅,溶液的紫外吸收峰也在逐渐下降,说明杂化膜分解了亚甲基蓝,起到了一定的光催化作用。 相似文献
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