废旧服装回收分类属性与再利用方式

废旧服装回收分类与再利用是建立废旧服装回收再利用体系的核心问题。文章采用实地调研和线上调研的方式,发现目前我国废旧服装回收分类方法模糊、再利用方式较为低级。基于回收的566件废旧服装,分析出31个废旧原因,并提取出了5个废旧服装基本属性:破旧、褪色、污染、舒适、流行,以这5个废旧服装的基本属性为指导,综合评价服装的废旧原因并探讨了二次设计与工艺品加工的再利用方式,实现较高级的回收再利用方式,为优化废旧服装回收再利用体系建设提供参考。     

Ag/BiVO_4复合纳米纤维的制备及光催化性能

采用静电纺丝法制备了不同Ag负载含量的Ag/Bi VO_4纳米纤维复合材料,并对其相结构,形貌,可见光催化性能进行了表征。结果表明,Ag的引入能够很大程度提高复合材料的光催化效率,10%Ag负载的Ag/Bi VO_4复合纳米纤维能够在可见光辐照20 min内将罗丹明B完全降解。这种异质结够有利于光生电子空穴对的分离,提高光生载流子寿命,是Ag/Bi VO_4复合纳米纤维光催化性能显著提高的原因。     

医药包装材料中酰胺类爽滑剂气相色谱—质谱法测定

药品包装材料安全作为药品安全的重要组成部分,越来越受世界各国的重视。通过优化升温程序建立3种脂肪酸酰胺类爽滑剂的气相色谱质谱(GC—MS)的检测方法。分别用正己烷、异丙醇、氯仿、正己烷/异丙醇、正己烷/氯仿和氯仿/异丙醇几种提取溶剂对医药类包装材料进行3种爽滑剂的添加回收试验。并比较分析振荡提取、索氏提取、压力溶剂萃取、超声辅助提取等不同提取方式下的提取效率。结果表明:采用氯仿/异丙醇作为提取试剂超声提取30min,提取效率最好。该方法前处理简单、检测灵敏度高、重复性好,适于医用包装材料中爽滑剂的测定。     

液相色谱-串联质谱法检测植物源食品中 草甘膦及其代谢物的残留量

目的建立一种高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的分析方法。方法样品经水超声提取,用二氯甲烷去除脂肪,并用C18固相萃取小柱进行净化,以9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行衍生,最后采用高效液相色谱-串联质谱进行测定。结果对茶叶和其他植物源食品的检出限分别为0.1 mg/kg和0.02 mg/kg,在5~100 ng/m L线性范围内线性关系良好(r20.999)。草甘膦各浓度水平的平均回收率为74.6%~96.5%,相对标准偏差为0.041%~0.553%(n=6);氨甲基膦酸的平均回收率为65.1%~79.4%,相对标准偏差为0.024%~0.338%(n=6)。结论建立的方法快速简便,灵敏度较高,精密度较好,符合国家标准对植物源食品中农药残留测定的要求,可用于食品安全监管。     

InN纳米线的制备与表征

采用静电纺丝法制备出了高长径比的立方相In2O3纳米线。将In2O3纳米线置于NH3气流中进行原位氮化反应,合成得到了高质量的InN纳米线,转化率高达100%。通过调节氮化反应的温度及时间,系统研究了制备InN纳米线的最佳合成工艺参数。利用这种方法得到的氮化铟纳米线具有长径比高、直径分布单一、纯度高以及产量大的特点,为今后InN纳米器件的大规模制备和应用提供了一个有效的途径。     

基于氧化钨纳米纤维的紫外探测器（英文）

通过在薄膜上收集多晶氧化钨(WO_3)纳米线得到了高灵敏度的光电探测材料,并用X射线衍射,扫描电子显微镜和透射电子显微镜分别表征了材料的结构性能。紫外可见吸收光谱计算的结果显示纳米纤维在紫外区域有很强的吸收。在WO_3纳米纤维中,观察到了高光敏特性。一种简易的组装方法被用于制备WO_3纳米线器件。研究结果显示WO_3可以被用于紫外光探测器。     

Pt/NiO纳米纤维的制备及电导率性能

采用电纺丝法制备了金属铂(Pt)与氧化镍(NiO)复合纳米纤维,并利用XRD、SEM、TEM、半导体分析仪表征了其晶体结构、微观形貌和电导率等性能。结果表明,Pt/NiO纳米纤维具有很高的长径比,表面比较粗糙。加入的氧化镍抑制了串珠的形成,并维持了一维材料连续的结构。Pt/NiO纳米纤维电导率约为5.95×10~2 S/cm,这说明铂纳米颗粒在复合材料中构成了穿插的连续网络。     

顶空GC-MS测定皮革及其制品中的9种溶剂残留

建立了皮革及其制品中9种有机溶剂残留的顶空气相色谱质谱测定。样品经80℃、60 min顶空平衡后,采用气相色谱质谱进行检测,采用基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。加标回收试验结果表明:9种挥发性有机溶剂残留的线性范围为1~50.0μg,平均回收率为82.9%~106.5%,相对标准偏差为1.7%~8.9%,方法检出限为0.11~0.68 mg/kg。该方法具有准确、灵敏、简单快速等优点,与液体直接进样法相比,本方法避免了对仪器系统的污染,将其应用于实际皮革样品的检测取得了良好效果。     

气相色谱-质谱法同时测定塑料包装材料中多种有毒有害物质

目的 建立同时测定塑料包装材料中有毒有害物质的气相色谱-质谱法, 其中包括增塑剂、抗氧化剂、爽滑剂等有毒有害物。方法 塑料样品用甲醇-乙酸乙酯(2:1)超声提取, 经0.45 μm滤膜过滤后, 用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子监测模式(SIM)进行检测。结果 该方法具有良好的线性相关性(相关系数r>0.9990), 在三个添加水平下, 样品平均回收率在87.9%~103.0%之间, 相对标准偏差(RSD, n=5)在2.8%~9.5%之间。结论 该法简便、灵敏、准确, 适用于食品塑料包装材料中多种有毒有害物质同时快速、灵敏检测。     

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中啶虫脒、吡虫啉和氟虫腈残留量

目的建立茶叶中吡虫啉、啶虫脒和氟虫腈三种农药残留的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法样品用水浸泡,乙腈提取,经石墨化碳-氨基复合固相萃取小柱净化,采用Agilent Eclipse AAA色谱柱分离,以0.1%乙酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,正、负离子切换扫描,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果在3个添加水平下,吡虫啉、啶虫脒和氟虫腈的平均回收率分别为78.8%~91.5%,81.3%~92.8%,和72.8%~90.0%;相对标准偏差分别为2.6%~10.6%,3.7%~6.6%和3.6%~7.4%。啶虫脒、吡虫啉和氟虫腈的检出限均为0.5μg/kg,定量限为2μg/kg。结论建立的方法简便、快速,灵敏度高,可满足出口茶叶中吡虫啉、啶虫脒和氟虫腈残留同时检测的要求。