三烷基氧膦反应萃取一元羧酸的规律

化学萃取法对有机羧酸稀溶液的分离具有高效性和高选择性.萃取剂的相对碱性是表征萃取剂性质的重要参数.选取三烷基氧膦（TRPO）为萃取剂,煤油为稀释剂,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、乳酸9种一元羧酸为被萃溶质,研究了溶质种类、TRPO浓度对萃取剂相对溶质的相对碱度（pK_a,BS）的影响,探索了从化学反应基本理论出发研究络合萃取平衡规律的可行性.实验结果表明,对于TRPO/煤油萃取剂体系,pK_a,BS值不随TRPO的浓度而变化;而溶质的亲油性和酸性对pKa,BS值影响显著;从基本理论出发推证的只包含溶质的pK_a以及萃取剂的pK_a,BS的描述反应萃取平衡规律的数学表达式可以预测TRPO萃取有机羧酸的平衡规律,并对水溶性较小或萃取平衡分配系数较小体系的pK_a,BS值测定提出了简单、易行的修正方法.     

双极性膜电渗析法处理乳酸三甲胺反萃液可行性研究

采用络合萃取法提取发酵液中的乳酸过程中,在利用三甲胺进行溶剂再生时,无法对生成的乳酸三甲胺进行加热分解．采用双极性膜电渗析法处理乳酸三甲胺反萃液,使溶剂再生,并获得乳酸产品．结果表明,用双极性膜电渗析处理乳酸三甲胺反萃液,可以得到纯乳酸,回收率可以达到90％以上．     

络合萃取法处理含酚废水技术

本文介绍了络合萃取法处理含酚废水的研究工作。实验研究及工业实施的结果表明,所建立的工业含酚废水络合萃取工艺是可行的、有特色的。采取这一技术,可以通过单一萃取操作使废水含酚量低于国家排放标准,创造直接的社会效益和经济效益。     

非离子表面活性剂C12E10的浊点分相行为及其应用

引言 络合萃取技术对极性有机物稀溶液和金属离子的分离具有高效性和高选择性,已广泛应用于湿法冶金领域.由于萃取剂在萃残液中分子水平的溶解以及萃取塔器操作时水相对于萃取剂相细小液滴的夹带,造成了一定程度的萃取剂流失和环境污染,同时,由于萃取剂大都分子量较大,生物降解性能不佳[1],因此,开展从水溶液中回收萃取剂的研究是十分必要的.     

开展学生科技活动 加强学生能力培养

邓小平同志指出:“教育要面向现代化,面向世界,面向未来”,对学校培养人才的目标提出了更高的要求。目前,许多院校开展的学生科技活动是提高学生全面素质,加强学生能力培养的有效途径,是培养高质量人才的重要环节。两年来,我校化学化工系的学生在教师的指导下开展了包括专题讲座、作品展览、知识竞     

非离子表面活性剂TX114浊点萃取D2EHPA的规律

引言浊点萃取[1-2]是利用表面活性剂水溶液的增溶和分相行为实现溶质富集的分离技术。由于分相后表面活性剂的富集相(亦称凝聚相)与水相的体积比非常小(0.007～0.04)[3],所以,对于被增溶的物质能够提供非常高的富集倍数和萃取效率。目前浊点萃取技术主要广泛应用于痕量有害物质     

单束中空纤维膜器中膜萃取研究

本文以50%TBP—苯酚—水和50%TBP—醋酸—水为实验体系,在单束中空纤维膜器中研究了膜萃取过程的传质特性,并集中探讨了膜材料浸润性能对传质速率的影响。研究结果表明,疏水膜器适用于相平衡分配系数m>>1的体系,亲水膜器则适用于m<<1的体系。本文提出的单束中空纤维膜器的实验方法用于膜萃取研究简单易行,尤其适用于开发新的膜材料。     

萘在嵌段聚合物P123水溶液中的释放特性研究

为研究疏水性溶质在嵌段聚合物水溶液中的释放规律,文中通过动态光散射测定了增溶萘后P123的胶束粒径,并和增溶了芘的胶束粒径进行比较;利用膜池法测定了萘在P123水溶液体系中的表观扩散系数,并考察了其与P123浓度的关联性:P123浓度升高,表观扩散系数先增后减,最后趋于稳定,表观扩散系数达到最大值所对应的P123浓度与通过芘的荧光发射光谱测得P123胶束的临界胶束浓度(CMC)接近。实验结果表明,萘增溶于胶束表面的"栅栏层",萘在P123胶束溶液体中主要以分子形态释放,萘脱离胶束表面进入水环境是释放的速控步骤,其速度由萘与胶束的结合能力决定。     

微滤膜破乳技术的研究

基于膜法破乳技术的研究进展,选择了水＋正丁醇,水＋煤油以及水＋煤油＋30％TBP（磷酸三丁酯）多种体系,研究了影响破乳效果的重要参数透过压,体系性质和膜孔径等对透过液通量和透过液水相含油量的影响,实验结果表明,膜法破乳是一种很有效的破乳技术,对于不同体系的乳液均有较好的通用性,膜法破乳过程受透过压和膜孔的影响较大,随着透过的增加,透过液通过量增加,透过液中水相的油含量也随之增加,膜孔径的增大有利于透过液通量的提高,当然在相同的透过压作用下透过渡水相的含油量也会随之增加,但控制较低的透过压时,水中的油含量可以得到较好的控制。     

正辛醇为稀释剂条件下二元羧酸的萃取平衡特性

以二元羧酸乙二酸、丙二酸、丁二酸、顺丁烯二酸和苹果酸为分离对象，三烷基氧膦(TRPO)为络合剂，正辛醇为稀释剂进行了系统的萃取相平衡实验。结果表明，溶质的pKal和羧酸的亲油性同时影响络合萃取平衡，红外光谱分析表明，萃取剂TRPO与止辛醇之间形成氢键，抑制了对羧酸的萃取，使得TRPO与有机羧酸之间形成1：1的络合物；负载有机羧酸的红外谱图表明，TRPO萃取有机羧酸为氢键溶剂化历程，负载有机羧酸的TRPO中的P=O键吸收峰的位移与有饥羧酸的酸性有关，采用质量作用定律分析方法建立了负载量的表达式，模型拟合精度令人满意。