聚醚改性氟硅表面活性剂的合成与溶液性质研究

通过阴离子开环聚合和硅氢加成反应得到聚醚改性氟硅表面活性剂和聚醚改性硅氧烷表面活性剂;并用核磁和红外来表征其结构。对聚醚改性有机硅表面活性剂和氟硅氧烷表面活性剂以及全氟表面活性剂进行溶液性质的研究发现:全氟表面活性剂的最小表面张力最低,聚醚改性氟硅表面活性剂的最小表面张力比聚醚改性的硅氧烷要高;对于相同的亲水链段和疏水链段聚醚改性的氟硅氧烷,其临界胶束浓度(CMC)比聚醚改性硅氧烷小;聚醚改性硅氧烷亲水链段的长度增加,CMC减少;而聚醚改性氟硅氧烷的疏水链段长度增加,CMC增加。     

具有日间被动辐射制冷功能的超疏水锦纶6织物的制备及性能研究北大核心CSCD

高温环境将严重威胁户外工作人员的身体健康,且降低户外纺织用品的使用寿命。文章将改性SiO_(2)粒子和有机硅醇酸树脂-含氟丙烯酸酯(FASAR)乳液先后喷涂整理织物,并通过添加三羟甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯交联剂(XR-100)在室温交联成膜,最终制得具有日间被动辐射制冷(PDRC)功能的超疏水锦纶6织物,研究了不同涂覆量的FASAR/SiO_(2)对织物的降温及疏水性能的影响。结果表明:当织物表面涂覆量为11.2 mg/cm^(2)时,其反射率可达92%,发射率为98%。当光照强度为1012 W/m^(2)时,相比于未整理的织物其最高可降温3.0℃,同时比环境温度下降5.0℃,且具有自清洁的效果。     

长链烷基酯改性硅油的合成研究

以甲基含氢硅油和丙烯酸十二酯为原料,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成的方法直接合成了长链烷基酯改性硅油.考察了反应因素如催化剂用量、反应温度、反应时间和物料比等对反应的影响,确定了最佳反应条件.最后对合成产物进行了IR表征.     

含DOPO磷硅杂化溶胶处理涤纶织物的阻燃性能

为提高涤纶织物的阻燃性能,以乙烯基三甲氧基硅烷(VTS)和9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂(DOPO)为原料,制备了含DOPO磷硅杂化的阻燃溶胶DOPO-VTS,并配制成质量浓度为500 g/L的浸轧液,采用二浸二轧整理工艺对涤纶织物进行阻燃涂层整理。通过X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)、微型量热仪(MCC)和垂直燃烧分析了DOPO-VTS对涤纶织物阻燃性能的影响。结果表明:DOPO-VTS涂层整理的涤纶织物最大热释放速率(PHRR)和热释放能力(HRC)较未整理的涤纶织物分别降低26.5%和27.1%;经10次水洗后,整理织物仍具有自熄性,并且熔融滴落物不点燃下方脱脂棉,整理后织物具有较好的耐水洗阻燃效果。     

窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷的合成和表征

合成窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷是制备结构可控的侧链为有机(氟)硅氧烷两亲性梳形聚合物的关键。文中以丁基锂为引发剂,进行了D3和F3的活性阴离子开环聚合。通过实验发现在0℃条件下,用两步聚合法,封端时间11.00 h为较优的开环聚合条件。在此条件下制备了不同聚合度的、窄分子量分布的α-乙烯基聚二甲基硅氧烷和α-乙烯基聚[甲基(3′,3′,3′-三氟丙基)]硅氧烷,聚合物分子量分布在1.15以下。     

PS-b-PMTFPS/PS共混聚合物的接触角和表面张力

通过测定水和甘油在PS-b-PM TFPS/PS共混聚合物膜表面接触角的变化,发现在聚合物中引入少量含氟聚硅氧烷链段可以明显提高聚合物膜的憎水、憎油性,当含氟链段含量仅0.39%时,表面张力达到15.69×10-3N/m,显示出明显的低表面能特征。而热处理能有效地增强这一效果,在含氟链段含量较低时尤其明显。     

基于纳米粒子改性短链含氟整理剂的棉织物拒水拒油整理

针对长氟碳链聚合物带来的环境污染问题,利用细乳液聚合合成了六碳短链含氟丙烯酸酯乳液,并在聚合物体系中引入改性后的SiO₂来改善织物的整理效果。利用FTIR和DLS表征了聚合物乳液的结构和粒径分布,考察了不同条件下水、油接触角的变化趋势,表征了整理前后棉织物的结构组成、表面元素以及形貌变化,研究了棉织物的拒污性、耐水洗牢度以及物理力学性能在整理前后的变化。结果表明：当使用的氟单体质量分数为50%、烘焙温度为150℃、烘焙时间为150 s时,整理后织物表面的水接触角为147.9°、油接触角为141.2°,拒油等级能够达到3级,且整理后的棉织物具有一定的防污性,对多种液体具有良好的拒液性;织物在经过20次水洗后仍能保持较好的拒水拒油效果;织物的物理力学性能在整理前后变化不大,几乎不影响其服用性能。     

聚醚改性硅油用于高碳醇类乳状液的制备研究

通过转相法获得较为稳定的高碳醇乳液,考察了助乳化剂聚醚改性硅油含量、乳化时间和乳化温度对乳液性能的影响,利用激光粒度仪和离心稳定性测试分析乳液的性能。结果表明,当壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、聚醚改性硅油三者质量比分别是3∶3∶(2～3),乳化时间为40～50min,乳化温度为65℃时,高碳醇乳化效果较好且得到的乳液稳定性较佳。     

光引发长链正构烷烃多氯代反应机理与动力学

Based on the mechanism analysis of the polychlorination of long chain n-alkanes by photo-initiation,a kinetic model was developed. The model parameters were obtained by the method of non-linear fitting. The influences of luminous intensity and concentration of molecular chlorine on the rate of polychlorination are demonstrated by the model. If the luminous intensity is adequate, the polychlorination rate of n-alkane is only controlled by the flow rate of molecular chlorine in a wide range of temperature, and the changes of temperature and luminous intensity have less effect on the reaction rate. In addition, the predictions of chlorine content of polychlorinated n-alkane calculated with the model agree very well with experimental results.