空心羟基磷灰石亚微球/壳聚糖可注射水凝胶的制备及表征

采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2).用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心HAP亚微球和水凝胶进行了表征,并比较分析了两种溶胶的成胶...     

用海绵浸渍法制备多孔β-TCP生物材料

利用海绵浸渍方法制备出具有优良生物降解特性的β-Ca3(PO4)2(β-TCP)多孔陶瓷材料，采用图象分析和扫描电镜分析了样品内部孔结构特点，实验结果表明，这种材料不仅孔径大、气孔率高，而且孔洞之间相互连通，构成网状结构，从而非常有利于材料植入体内后生物降解并诱导新骨组织长入。     

多孔β-TCP陶瓷的制备及其性能研究

开发了一个制备多孔β-TCP陶瓷的新工艺：从HAP出发,通过加入一定比例的低钙磷比生物玻璃作为反应物和增强剂,使HAP在高温下反应生成β—FCP。该工艺一反传统由β—TCP粉末为原料制备块体多孔材料的方法,不仅解决了湿法制备β—TCP粉末时冗长的陈化时间、pH值的调定、固液相难分离等过程,而且由HAP向β—TCP转变后的结构变化能增加多孔材料的强度。     

神经生长因子复合材料促进大鼠神经修复研究

采用自行设计的新型可降解仿生材料RGD多肽和?TCP复合膜(PRGD)及PRGD与神经生长因子(NGF)共混膜(PNGF),研究其在周围神经缺损修复中对神经再生的作用.通过在Wistar大鼠体内实验,分别于3个月、6个月取材,对其再生神经进行形态学、组织学观察,并进行三头肌湿重比、电生理及免疫组化检测.研究结果显示,PRGD膜能有效桥接修复大鼠缺损的坐骨神经,具有良好的生物相容性,而PNGF膜能够有效促进大鼠坐骨神经再生,加速再生神经的成熟, 其部分生理指标接近正常自体神经移植效果.     

大鼠骨粘连蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化

将编码骨粘连蛋白(osteonectin, ON)全长的cDNA亚克隆入含tac启动子的表达质粒pGEX-KG中,构建了tac启动子控制的原核表达载体pGEX-KG/ON.转化大肠杆菌BL21 (DE3) pLysS,IPTG诱导3 h后表达量达到最高水平,约占菌体总蛋白10%,表达产物以可溶形式存在.通过硫酸铵分级沉淀、超滤膜分离、亲和层析得到骨粘连蛋白.实验证实蛋白有较强的Ca2 结合活性.     

嗅鞘细胞与神经修复材料共培养的实验研究

探索了一种分离纯化嗅鞘细胞(Olfactory Ensheathing Cells,OECs)的简单易行的新方法,将OEGs与合成材料聚羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸(简称PIGK)以及聚乳酸共培养,比较并筛选合适的神经修复材料.通过水接触角测试、材料对细胞黏附率测试、台盼蓝染色,计算材料表面细胞存活率以及扫描电镜观察材料表面细胞生长状况;结果得到了纯度达90%,数量达到3×106的嗅鞘细胞,共培养后测试结果表明PLGK与聚乳酸(PDLLA)比较具有更好的亲水性、细胞黏附能力和存活率以及良好的细胞生长状况.     

自燃烧法制备钡铁氧体微粉

通过自然烧法制备了钡铁氧体微粉。对不同pH值、不同热处理温度下的粉体进行XRD分析;对自燃烧产物及不同热处理温度下的粉体进行SEM分析;测定600℃、700℃的粉体的磁滞回线。结果表明采用自燃烧法制备BaFe12O19合适的条件是溶液的pH值7～9,热处理温度为600℃。     

钛合金表面涂烧生物活性玻璃陶瓷涂层的性能与结构

采用涂烧法在钛合金表面制备出结合强度高,化学稳定性好,防组织液渗透和生物相容性良好的复合生物玻璃陶瓷涂层。用XRD,FT－IR等方法研究了涂层的组成、结构和性能。结果表明：底釉由玻璃相、FAP和榍石晶相组成;多孔生物玻璃陶瓷涂层由玻璃相、FAP和β－CaSiO3晶相组成;复合涂层能与骨组织产生骨性结合。     

HASM对W-256癌肉瘤细胞胞浆Ca2+浓度及超微结构的影响

采用荧光测定法测定羟基磷灰石超微粉对W-256癌肉瘤细胞胞浆Ca2+浓度的影响并在电镜下观察其超微结构的改变.结果表明羟基磷灰石超微粉使W-256癌肉瘤细胞胞浆Ca2+浓度明显升高,可导致细胞程序性死亡.