邻氨基苯甲腈的一锅合成

从靛红出发,经由靛红－３－肟在溶剂中的催化热解一锅制备了邻氨基苯甲腈。     

气体发生剂产气燃料研究进展

简介了气体发生剂的组成与应用。重点评述了唑类、胍类和嗪类等产气燃料的爆炸性能与国内外合成的研究进展。对比了传统叠氮类气体发生剂的性能,指出具有高产气量、燃速快、低燃温、热稳定性好、工艺性能好、无毒性、绿色环保等优点的新型气体发生剂是今后的研究重点。     

由靛红简易合成 9- 氨基 1, 2, 3, 4- 四氢吖啶

由靛红出发,经由靛红3-肟和2-氨基苯甲氰合成9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶,产率68.1%. 靛红-3-肟的热分解催化剂为甲醇钠,环丁砜用作溶剂.目标化合物的结构表征方法包括元素分析、红外、核磁和质谱等.     

5-硝基-2-氨基苯甲腈与环己酮的竞争反应工艺条件研究

5硝基2氨基苯甲腈与环己酮反应可以按不同的反应机理得到7硝基他克林和2H3,1苯并噁嗪衍生物。研究了不同条件下生成二者的竞争反应工艺条件及反应机理,发现用三氯化铝作催化剂时,产物以7硝基他克林为主;改用无水氯化锌作催化剂时,产物以2H3,1苯并噁嗪衍生物为主。前者的生成是动力学控制,后者的生成是热力学控制。     

苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物的合成、性质及应用

采用溶液及微乳液两种聚合法,合成苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐(St-NPMI-MAH)三元共聚物。通过IR,1HNMR,13CNMR,GPC表征共聚物结构,溶液聚合产物为嵌段共聚物,乳液聚合产物为无规共聚物。采用DSC、TGA研究共聚物的热性能,溶液聚合产物的玻璃转化温度为212.9℃,5%热失重温度为348℃;微乳液聚合产物的玻璃转化温度为214.4℃,5%热失重温度为374℃。     

6-羟基-2-乙酰萘的制备

采用6 甲氧基 2 乙酰萘与浓盐酸在缚酸剂三乙胺存在的条件下进行水解反应制得6 羟基 2 乙酰萘。同时通过正交设计研究了反应的优化条件,即 6 甲氧基 2 乙酰萘、浓盐酸、三乙胺与二氯甲烷的比例为:1 g∶90 ml∶0.75 ml∶2.5 ml,反应收率为 79%。反应监控为TLC(展开剂为:正庚烷、二氯甲烷和丙酮=3∶6∶2.5,v/v)。盐酸的用量大幅度降低,产品成本降低36%。     

一锅法负载磷酸法合成N-苯基马来酰亚胺

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料、二甲苯为溶剂,负载磷酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用两步法合成了N-苯基马来酰亚胺,产品经核磁、红外表征,液相色谱分析,产品收率达到90%,纯度达到99.7%。最佳工艺条件为:n(苯胺)∶n(顺丁烯二酸酐)为1∶1.05,胺化反应温度为60～70℃,催化剂用量2.5g,环化反应温度为142℃,环化时间为2h。