癌基因药物载体材料的研究进展

开发基因药物的主要任务之一是寻找易于微粒化、能高效地将外部药物基因转入具体靶向癌细胞内而自身又无毒性的载体.病毒具有极强的将遗传物质转入宿主细胞的能力,但本身却有毒性,必须先改性处理尽可能去除它的毒性,同时又要保持它的高转染能力.考虑病毒载体的危险性,人们将注意力转向非病毒材料作载体.非病毒材料一般带正电,易于与带负电的DNA结合形成非病毒/DNA复合物.相对病毒载体,非病毒载体材料的转染能力较差,但其制备工艺简单,基因药物易于微粒化,且安全.介绍了用作癌基因药物病毒载体和非病毒载体的两类材料的结构和载转特性.     

VAC-TMC阳离子聚合物乳液的合成及应用

本文以乙酸乙烯酯 (VAC)、氯化甲基丙烯酸三甲胺乙酯 (TMC)为原料 ,采用无乳化剂乳液聚合法 ,合成了一系列 VAC- TMC阳离子共聚物 (PVT)乳液 ,观测了乳液的稳定性 ,测定了乳液的固含量和转化率。确定了合成最稳定、且固含量和转化率最高的 PVT乳液的最佳条件。通过电镜测定 ,PVT乳液为球形粒子 ,粒径为 90～ 1 80 nm。将 PVT乳液用于造纸废液的沉降处理 ,通过对沉降时间和透光度的测定可知 ,PVT乳液的用量为 0 .0 0 8%时 ,处理效果最好     

TF助染复鞣剂的应用方案及工艺过程分析

本文较详细介绍了TF助染复鞣剂的结构特点及性能,着重描述了复鞣剂分子在复鞣、中和及染色等工序中,与皮革纤维、染料及其它复鞣材料的相互作用,重点给出了TF—2复鞣剂单独使用及其与其它复鞣材料配合使用的参考应用工艺。     

P(VAc-MMA-DM)阳离子聚合物乳液的合成及其在造纸增强中的应用

以醋酸乙烯酯(VAc)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法合成出了一系列VAc-MMA-DM阳离子共聚物乳液,测定了此乳液的转化率和稳定性,找到了合成最稳定且转化率最高的VAc-MMA-DM阳离子共聚物乳液的配方和条件;由电镜测得此乳液为球形粒子,粒径约为0.1 μm.将VAc-MMA-DM阳离子共聚物乳液加到竹浆或纸浆中,通过对纸张的环压强度、耐破度、撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为1.0%时,其增强性能最好.     

缓释微球乙型肝炎疫苗的初步研究

目的　研制缓释微球乙型肝炎疫苗。方法　用聚－ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物（ＰＥＬＡ）为材料,包裹乙 型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）,制成缓释微球疫苗。微球的粒径均小于５ｕｍ,平均粒径为２．１７ｕｍ,抗原包裹量为１．２５％, 包裹率为６０－８０％。用 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测抗原,以微球疫苗免疫 ＢＡＬＢ／ｃ。小鼠。结果 ＨＢｓＡｇ的结构包裹前后是一致 的,小鼠经皮下注射单剂微球疫苗后,在第 １４ｗ,小鼠血清 ＩｇＧ滴度可达到铝佐剂疫苗相当的水平,且维持较高的滴 度。结论采用生物可降解的缓释微球作为乙肝疫苗载体系统具有潜在的优势。     

稀土—丙烯酸共聚物配合物水溶液稳定性的研究

本文选用丙烯酸及几种丙烯酸酯合成了丙烯酸共聚物，并用这些聚合物与镧（Ｌａ）、铈（Ｃｅ）、镨（Ｐｒ）、钕（Ｎｄ）混合稀土离子合成聚合物稀土配合物。考察了配体种类、分子量、浓度及ｐＨ值等对配合物水溶液稳定性及最大配位量的影响。合成的水溶液配合物体系中高分子配体与稀土离子的最大配位量为平均２．５个羧基和１个稀土离子配位。用红外光谱及紫外光谱表征配合物中配位键的生成