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52.
为建立放射性-高效液相色谱分析方法测定治疗用碘[131I]化钠胶囊放射化学纯度,采用十八烷基硅烷键合硅胶填充的色谱柱(4.6 mm×250 mm×5 μm),以5.85 g/L氯化钠溶液(加入0.65 mL正辛胺并用稀磷酸调pH至7.0)-乙腈(V∶V=20∶1)为流动相,串联紫外-可见分光检测器(检测波长为220 nm)与放射性流量检测器,柱温为25 ℃,运行40 min,1.5 mL/min进行等度淋洗,可有效地将主峰碘[131I]化物与放射性化学杂质碘[131I]酸根进行分离,碘[131I]化物和碘[131I]酸根分别在0.19~92.50 GBq/L和0.15~4.81 GBq/L活度浓度范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.993和0.997,碘[131I]化物和碘[131I]酸根的检测限分别为3.21×10-2 GBq/L和4.74×10-2 GBq/L,定量限分别为9.63×10-2 GBq/L和7.91×10-2 GBq/L,回收率为70.0%~125.0%,耐用性和精密度良好。该法适用于治疗用碘[131I]化钠胶囊的放射化学纯度测定,为制定该类药物的质量控制标准提供了技术参考。 相似文献
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石油企业目前采用多元化经营的方式,在这种生产经营过程中应采取税收筹划方法,遵循服从于财务管理总体目标的原则;服务于财务决策过程的原则;依法性原则;综合性原则;事先筹划原则,从而确保石油企业制定正确的投资决策,增加油田资金来源,提高企业资金使用率。 相似文献
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56.
57.
采用NANOCIS药盒制备了99Tcm-硫化铼胶体。对标记溶液进行10、100、500及715倍稀释,将原液及稀释液由小鼠脚掌皮内注射给药,于给药后1、4 h处死小鼠,取腘窝淋巴结(SLN)、腰淋巴结(次级淋巴结,2LN)、注射点(Injection Site)、肝、脾、血,测量放射性计数,计算放射性摄取率,研究注射剂量及明胶浓度对99Tcm-硫化铼胶体在小鼠前哨淋巴结(SLN)的放射性摄取及体内分布的影响。结果表明,随着注射剂量的降低,前哨淋巴结的放射性摄取相应减少,而注射点的摄取和前哨淋巴结提取率(在此指腘窝淋巴结提取率,PE%)相应增加;注射体积增加时,在注射点的放射性浓集增加,而前哨淋巴结提取率降低;当稀释液中明胶的浓度由0.03 g/L增加至3 g/L时,给药后可见前哨淋巴结的放射性摄取增加,而注射点的放射性摄取和PE%则有所降低。以上结果提示,NANOCIS药盒中明胶发挥了稳定剂的作用,而注射剂量和注射体积是影响该类药物淋巴结摄取及体内分布的关键因素。 相似文献
58.
59.
脂肪酸、葡萄糖等是心肌代谢的底物。放射性核素标记的脂肪酸可作为心肌代谢显像剂用于心肌局部缺血和功能的评价。国外已经成功地应用于临床的有对碘苯代十五烷酸(^123I—IPPA)和对碘苯代β甲基十五烷酸(^123I-BMIPP)。^99Tc^m以其优良的核性质,在放射性药物的研制中占有重要地位。 相似文献
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