界面聚合法制备黄色电子墨水微胶囊

通过界面聚合法,用戊二醛改性的三乙烯四胺,与2,4-甲苯二异氰酸酯反应,制备出含黄色电子墨水的聚脲微胶囊。在搅拌速度为800~1 000 r/m in、乳化剂OP-10的浓度为0.05~0.12 mol/L的条件下,制备的微胶囊干燥后不易破裂,有一定机械强度、韧性、耐水性和耐热性;微胶囊壁厚约2μm;在直流电场中有显著的电泳现象,响应时间为0.2 s。     

溶剂对C.I.颜料黄147结晶性能的影响

以X-衍射为分析手段研究了溶荆对C．I．颜料黄147结晶性能的影响。结果表明：在颜料合成中以硝基苯为溶剂时，在2θ=23-28范围内其衍射峰高于邻二氯苯溶剂，结晶度和颜料性能更好；在后处理中使用极性溶剂DMF比使用非极性溶剂二甲苯更有利于结晶体发育和提高结晶度．     

电泳显示用高质量铁锰黑纳米分散系的构建

通过表面改性技术获得电泳显示用非水介质分散铁锰黑纳米粒子。在异构十二烷（Isopar L）中，选用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、十二烷基硫酸钠（SDS）、(N-四乙烯四胺)聚异丁烯单丁二酰亚胺（T151）和山梨糖醇酐三油酸酯（Span 85）四种表面改性剂，通过混合球磨工艺对铁锰黑粒子进行表面修饰，研究了修饰后铁锰黑粒子在Isopar L中的粒径分布和表面荷电性质。T151对铁锰黑的修饰效果最好，原始铁锰黑粒子的平均粒径为1μm,zeta电位为-18.58mV，改性后粒径分布为117.6nm±20.5nm，平均粒径为110nm,zeta电位为-96.71mV。将改性铁锰黑粒子用作电泳显示黑粒子，制备的器件在外加电场下具有电泳响应，对比度为5.6。改性铁锰黑粒子在兼顾高分散稳定性和高带电量的同时还具有耐高温和环保的特质，这不仅为铁锰黑粒子在电泳显示应用中提供了可靠的实验基础，也为电泳黑粒子的选择提供了更多的可能性。     

中空黑色一氧化钛粒子的制备、改性及电泳性能

无机电泳颗粒由于密度相对较大,在分散介质中容易出现沉降,不能很好地分散于介质中。以单层核-壳聚合物粒子为模板,表面沉积钛酸四丁酯,通过湿化学法制备中空的黑色一氧化钛超微/纳米粒子。考察了二氧化硅、三氧化二铝和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对一氧化钛的包覆改性,并用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜进行了表征,通过微电泳仪测定粒子的电泳淌度和Zeta电位。研究表明,中空结构能降低粒子的密度,改性后的粒子分散性和Zeta电位有明显的变化。使用三氧化二铝改性时,其电泳性能得到了很大的提高,Zeta电位绝对值高达40.70 mV,具有很好的电泳性能。      

高活性氧化镁的制备及其对铅离子吸附性能

以工业氢氧化镁为原料,采用水热-煅烧法和碳化-煅烧法制备氧化镁。前者将原料氢氧化镁通过水热制备六角片状氢氧化镁,再在适当温度下煅烧氢氧化镁得到活性氧化镁;后者是先用CO₂将Mg（OH）₂转化成片层花状碱式碳酸镁或三水碳酸镁晶须作为前驱体,通过煅烧得到高活性的氧化镁。研究了前驱体、煅烧温度和煅烧时间等条件对MgO活性的影响,结果表明,以MgCO₃·3H₂O晶须制备的MgO表现出优异的活性,其柠檬酸值为8.45 s,吸碘值为262.14 mg·g^-1。研究了制备的活性MgO对Pb²⁺的吸附性能,显示出其对Pb²⁺具有良好的吸附作用,饱和吸附量达到364 mg·g^-1,其过程符合Langmuir吸附模型。     

无溶剂热致转型制备多晶型无金属酞菁光导材料及性能研究

研究了一种新型无溶剂法进行晶型转化以获得具有良好光敏性能的α及β型无金属酞菁（H₂Pc）的方法。以1,3-二亚氨基异吲哚啉缩合成环得到H₂Pc,经酸糊提纯后得到低结晶度的α-H₂Pc。通过对其热致转型温度的研究发现,190 ℃下保温2 h可以得到结晶度为100% 的α-H₂Pc,而在高于275 ℃的温度下保温2 h则可以获得结晶度为95.04% 的β-H₂Pc。对制备的2种晶型的H₂Pc的形貌进行了表征,可以观测到H₂Pc逐渐由不规则片层状结构生长为棒状结构。将其作为电荷产生材料制备有机光导体器件测试其光导性能,α-H₂Pc可获得0.609 μJ·cm^-2的光敏性而β-H₂Pc可获得0.420 μJ·cm^-2的光敏性。结果表明,建立的H₂Pc的晶型转化方法具有简便、环境友好、可连续制备α和β 2种晶型产物,且光导性能优良的特点,可广泛应用于中高速激光有机光导体的制备。     

多功能聚合物电致发光材料

综合有机小分子和聚合物双重优点的多功能聚合物电致发光材料逐渐引起了广泛的关注,作者主要分几种类型对其现状及应用进行简单的介绍。     

1,1-二(对-二乙氨基苯基)-4-(α-萘基)-4-苯基-1,3-丁二烯的合成及其光电性能研究

以α-溴代萘和苯乙酮为主要原料合成了1-(α-萘基)-1-苯基-3-氯丙烯,该化合物与4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮经Grignard反应,脱水后得到目标产物1,1-二(对-二乙氨基苯基)-4-(α-萘基)-4-苯基-1,3-丁二烯(CT),产品纯度98.86%,收率36.4%.通过质谱与核磁共振对产物的结构进行了表征,并对其进行X-射线单晶衍射分析,确定了分子构型.以Y-TiOPc为电荷产生材料,CT为空穴传输材料制备的功能分离型光导体光导性能参数为:V0=-850V,VR=-20V,Rd=17.5V,E1/2=0.60lx·s,表明CT具有优良的空穴传输特性.     

甲基取代三苯胺类化合物的合成

以氯化亚铜、1,10-邻菲咯啉为催化剂,二苯胺及其衍生物与对碘甲苯经U llm ann反应合成了4-甲基三苯胺(MTPA)、4,4′-二甲基三苯胺(DMTPA)和4,4,′4″-三甲基三苯胺(TMTPA),收率分别达到了94.61%、94.76%和94.93%,产物的HPLC纯度都高于99.50%,并用红外光谱、元素分析及质谱对产物结构和组成进行了鉴定。     

基于神经网络-遗传算法的CT-191合成工艺优化

本文用锌粉还原N-亚硝基二苯胺的产物直接与2-甲基-4（N,N-二苄基）氨基苯甲醛缩合合成了空穴传输材料2-甲基-4（N,N-二苄基）氨基苯甲醛-1,1-二苯腙（CT-191）,采用均匀设计制定试验方案获取原始数据,应用BP人工神经网络对合成过程中工艺参数和一次产品收率的关系建立了模型,并用遗传算法进行优化得到最佳工艺条件：原料2-甲基-4-（N,N-二苄基）氨基苯甲醛：N-亚硝基二苯胺约为1：2．5,还原时间为1h,缩合时间为2h,预测收率为96．28％。验证实验的结果为95．98％．和预测值基本吻合。为化学生产工艺的优化探索了一条新途径。