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141.
将心电信号转化为数字量输入到计算机进行处理,由于系统原因及采样间隔,离散的数字量对于连续的心电波形描绘不够准桷,现将用数字模型辨识的方法,按测得的心电信号数据(Xi,Yi)其中i=0,1,2,……,m)对心电变化的周期性及随机性进行综合分析,按变化趋势分成若干段,对应的数字解析式如下: Fj(x)=Yj其中j=1,2,……N)(N<相似文献
142.
143.
以硫酸钛为原料,通过马弗炉直接高温锻烧制备二氧化钛(TiO2)。采用FT?IR、XRD、UV?Vis、SEM技术对催化剂的结构进行表征。结果表明,直接煅烧法可以制备锐钛矿型二氧化钛,并将其应用于二苯并噻吩的氧化脱硫。以乙腈为萃取剂、二氧化钛为催化剂,考察了氧化法脱除模拟油中的二苯并噻吩。研究催化剂质量、反应温度、n(H2O2)/n(S)、不同含硫化合物对脱硫效果的影响,并且对催化剂循环使用性能进行考察。在最优脱硫条件下,二苯并噻吩、4,6?二甲基二苯并噻吩、苯并噻吩和混合柴油的脱硫率分别为99.5%、35.6%、65.0%和53.4%。催化剂循环使用5次后,催化脱硫效果仍高达90.3%。 相似文献
144.
通过校准修正矢量网络分析仪全部12项系统误差,利用Matlab程序实现了SOLT(short、open、load、through)和TRL(through、reflect、line)校准算法,去除误差项,得到真实的S参数.通过与矢网校准结果相对比验证了算法和程序的正确性,并在此基础上制作了SOLT和TRL微带结构校准件,并成功用于滤波器测试. 相似文献
145.
通过控制溶液的pH为8,确保溶液中碳酸根以碳酸氢根形式存在,通过加热使碳酸氢根分解为碳酸根生成碳酸锌沉淀,碳酸锌煅烧分解为氧化锌。采用均匀沉淀法制备纳米氧化锌,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外(UV)和红外(IR)光谱对所制备催化剂进行表征。通过光催化降解罗丹明B(RhB),研究氧化锌的光催化性能。分别考察了催化剂的质量、pH值、双氧水的体积、光催化时间对光催化效果的影响。结果表明,100mL罗丹明B溶液加入24mg催化剂、pH=4、H2O2加入体积为2mL时,130min光催完毕。 相似文献
146.
提出了一种应用在卫星导航系统中的干扰对消技术.通过理论推导,详细分析了干扰对消系统对宽带干扰抑制能力的极限值,揭示了带宽延时积与干扰对消比的内在关系,量化了幅度误差和相位误差对宽带干扰对消比的恶化程度.通过仿真和实验验证了理论分析的正确性.实验验证了双天线对消系统可使卫星导航接收机的抗干扰能力提高29 dB. 相似文献
147.
以呼和浩特市生活饮用水为研究对象,从危害识别、危害描述、暴露评估、风险描述4个方面对水中亚硝酸盐的危害进行风险评价,确定其风险商(QH)为40%。QH1,说明通过饮用水途径摄入亚硝酸盐对人体健康造成风险的可能性不大。同时,以纯昆明种小鼠为试验动物,开展了亚硝酸盐亚急性毒理学试验,测定血清生化指标。结果表明:基于膳食暴露水平给药的试验组,乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(UREA)与对照组有显著性差异,肝肾功能受到一定的影响。忽略从试验动物向人群外推时的不确定性,膳食暴露水平的亚硝酸盐对人体的肝肾功能也可能产生不良的影响。 相似文献
148.
本文介绍了国外,国内玻璃纤维无皱褶织物即玻璃纤维针织复合毡的开发过程,描述了产品的工艺及结构,列举了测试数据,论述了本产品的性能及在玻璃钢产品中的应用,并展望了本产品的发展前景。 相似文献
149.
微波辅助萃取洋葱精油的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本实验以精油产率为评价指标,进行了洋葱精油的微波辅助萃取工艺研究,考察了萃取溶剂种类、温浸时间、萃取温度、萃取时间和料液比对精油产率的影响,并在单因素考察基础上,通过正交实验设计得出优化工艺条件。结果表明,在以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度25℃,萃取时间45s,酶解时间1.5小时,料液比1∶5的条件下可得到最优工艺条件。与传统的溶剂浸提法、索氏提取法相比较,微波辅助提取具有提取时间短、效率高、节约能源、产品质量高、原料利用率高、无污染等优点,并且明显提高了洋葱油中二丙基二硫醚组分的含量。 相似文献
150.
MPT—AES法测定合金钢中铜锰钼 总被引:7,自引:0,他引:7
用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT -AES)测定合金钢中铜、锰、钼的方法。分别详细考察了载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量、微波功率等实验参数对测定铜、锰、钼的影响,同时考察了共存元素对铜、锰、钼测定的影响。结果表明:铜、锰、钼的检出限分别为3.3、3.7、4 2 μg·L-1,RSD(n =6 )分别为0 .2 7%、2 .4 %和1.7% ,并且测得它们的质量浓度线性范围分别为0 .0 2~5 0、0 .0 4~5 0、0 .2 0~5 0mg·L-1。方法操作简便,自动化程度高,运转费用低,准确快速,是一种测定合金钢中铜、锰、钼的行之有效的分析方法。 相似文献