自修复凝胶体系研究进展

自修复凝胶是目前自修复材料领域的研究热点之一,因其独特的性能在很多领域有潜在的应用。文中综述了近几年来国内外开发的最新自修复凝胶体系,重点介绍了几种超分子自修复凝胶体系,包括通过氢键作用自组装成三维网络结构的主-客体自修复凝胶、胆甾醇基自修复凝胶、甘露醇基自修复凝胶及通过金属配位作用形成的金属配体自修复凝胶。此外,还介绍了有机/无机粘土复合自修复凝胶体系、酰腙-双硫自修复凝胶、遥爪聚乙二醇-壳聚糖基自修复凝胶等其他新型自修复凝胶体系,同时对它们的自修复机理进行了简要的阐述,最后展望了其发展前景。     

一种适用于苏丹油藏高温堵剂的设计与性能评价

苏丹UNITY油田主要以90～120℃高温低渗透多层复杂断块油藏为主。合成了以栲胶为主剂多聚甲醛为交联剂的粘-韧-韧耐高温堵水体系,并对该体系成胶性能及影响因素进行了评价和分析。该堵剂典型配方为:HPAM500mg/L、磺化栲胶50000mg/L、对苯二酚5000mg/L、尿素4000mg/L、多聚甲醛4000～10000mg/L,成胶时间在10～90h可调。试验结果表明:该堵剂具有良好的热稳定性,对不同渗透率岩心的封堵率均达到98%以上,综合性能可满足复杂高温油藏的堵水作业要求。     

超支化PNP铬系催化剂的合成及对乙烯齐聚的催化性能EI北大核心CSCD

以正己胺为核的1.0G超支化大分子(R6-1.0G)、氯代二苯基膦和CrCl3(THF)3为原料,合成了一种新型的超支化PNP铬系催化剂(R6-Cat)。红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,对该催化剂催化乙烯齐聚的性能进行了研究。考察了溶剂种类、反应温度、Al/Cr比、反应压力等条件对该催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,当以甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂时,该催化剂表现出良好的催化乙烯齐聚性能。随着反应温度和Al/Cr比的增加,催化活性先升高后降低;而催化活性随着反应压力的增加而增大。当反应温度为35℃、Al/Cr比为500、反应压力为1.0 MPa时,催化活性可达2.02×104 g/(mol Cr·h),聚合产物主要是C8以下的低碳烯烃,含量高达92%以上。相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性高于与其结构类似但烷基链长度不同的超支化PNP铬系催化剂。     

超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚

以1.0代（1.0G）超支化大分子、水杨醛和CoCl₂·6H₂O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂。对目标产物的结构进行FT-IR、UV、MS及TG表征,考察了溶剂种类、助催化剂种类、反应温度、反应压力、Al/Co摩尔比等条件对超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚性能的影响。结果表明,超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚表现出良好的催化活性和高碳烯烃（C₁₀₊）的选择性。催化活性随反应温度和Al/Co摩尔比增加先增加后下降,随反应压力增加而增加。以甲苯为溶剂,在一氯二乙基铝（DEAC）活化下,当反应温度为25℃、反应压力为0.5 MPa、Al/Co摩尔比为500时,催化活性可达1.87×10⁵ g·（mol Co）^-1·h^-1,聚合产物中高碳烯烃的含量高达42.90%。     

腰果酚胺树脂接枝PPO-PEO嵌段聚醚的合成与破乳性能

以腰果酚、甲醛和多乙烯多胺为原料合成腰果酚胺树脂起始剂,再与环氧乙烷（EO）和环氧丙烷（PO）聚合,合成了分子质量各异的4种腰果酚胺树脂型嵌段聚醚（CPAE）表面活性剂。采用FT—IR对其结构进行了表征,采用表面张力法和瓶试法分别研究了系列CPAE的表面性能和破乳性能。结果表明,随着EO含量的增加,CPAE的临界胶柬质量浓度（cmc）及此时的表面张力（γcmc）增加;随着相对分子质量的增加,cmc及γcmc降低。随着CPAE浓度的增加,CPAE水溶液的界面张力降低,脱水率增大。在80mg／L,35℃,100min的条件下,CPAE的脱水率即可达到70％以上,破乳效果远优于商用破乳剂SPl69,BPl69及TAl031。     

树状大分子在染料工业中的应用

本文在综述树状大分子的特殊结构和性质的基础上．重点评述了树状大分子对染料分子的包裹作用萃取作用絮凝作用及对纤维染色的影响，同时展望了树状大分子在染料工业中的应用前景。有15篇参考文献。     

聚烯烃中受阻酚类抗氧剂的抗氧化性能评价方法

综述了受阻酚类抗氧剂在聚烯烃中抗氧化性能评价方法的进展,包括差示扫描量热法(DSC法)、红外光谱法、荧光光谱法、色谱法等,指出了每种评价方法的局限性和存在的主要问题,为在相对复杂的体系中评价受阻酚类抗氧剂的抗氧化性能及对聚烯烃中受阻酚类抗氧剂的定性和定量分析提供参考。     

树枝状长链酯的合成及其作为原油流动改性剂性能研究

以低代树状聚酰胺-胺和系列丙烯酸长链酯为原料,通过分子设计合成了6种具有树状结构的原油流动改性剂。采用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其结构进行了表征,并研究了系列树枝状长链酯对原油流动性能的影响,主要分析了树状长链酯对原油凝点和流变性能的影响。结果表明,树枝状长链酯对原油流动性的影响不仅与其端基烷基链长度有关,而且与其代数也有关。端基烷基链越长,添加树状长链酯原油体系的凝点和表观粘度降低的越明显;含有8 个支化长链的1.5代树状长链酯对降低原油凝点和表观粘度的效率高于含有4个支化长链的0.5代树枝状长链酯。相同条件下,添加1.5代树状十八酯原油体系的原油凝点和表观粘度高于添加其它1.5代树枝状长链酯的原油体系。