La系储氢合金表面氟化处理技术

通过分析不同HF/KF配比调制的溶液pH及F离子浓度,绘制了可用于对La系储氢合金进行表面处理的溶液组成参考图。通过ICP、EPMA、BET等分析手段对处理前后的合金进行观察和表征,得到氟化处理最佳条件并证明了氟化处理的反应机理包含除去氧化物反应、Ni离子溶出反应和在合金表面形成氟化物反应3个阶段。结合活化速度和电化学特性分析表明,通过氟化处理方法对储氢合金粒子进行表面化学处理,可达到去除合金表面氧化物膜,增加比表面积,保持合金的表面活性和延长合金的耐久性的目的。     

一种BA/KH-570/MMA/St四元共聚大分子偶联剂的合成与应用研究

以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为反应单体,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,进行本体共聚反应,制得一种大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物结构进行表征。研究了这种偶联剂对粉煤灰增强聚氯乙烯(PVC)力学性能的影响,发现制备的大分子偶联剂可以有效提高聚氯乙烯制品的力学性能。     

新型镍二亚胺配合物/甲基铝氧烷催化剂催化丙烯酸甲酯聚合

2,6-二异丙基苯胺经浓硝酸硝化,硝化产物3-硝基-2,6-二异丙基苯胺与乙二醛通过Schiff碱缩合反应,合成了N,N′-二(3-硝基-2,6-二异丙基苯基)乙二亚胺配体,该配体直接与无水氯化镍反应制得N,N′-二(3-硝基-2,6-二异丙基苯基)乙二亚胺二氯化镍配合物。采用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱及元素分析的方法对配体和配合物进行了表征。在甲基铝氧烷的助催化作用下,研究了以该配合物为主催化剂催化丙烯酸甲酯聚合反应的机理,考察了催化剂浓度、聚合温度、聚合时间、n(Al)∶n(Ni)等因素对聚合反应的影响,得到最佳聚合条件:催化剂浓度0.7mmol/L、n(Al)∶n(Ni)=250、聚合温度35℃、聚合时间2h。在此条件下,聚合物相对分子质量为2.41×104,催化剂活性为23.2kg/(mol.h)(以每小时每摩尔Ni生成的聚丙烯酸甲酯质量计)。     

角鲨烷的合成与应用

本文简述了角鲨烷的性质、用途和制法。。根据国内市场调查及现状分析,提出了试制角鲨烷的建议。     

聚乙烯基吡咯烷酮的合成及应用

本文简要介绍了聚乙烯基吡咯烷酮的主要用途，并且指出了一种非乙炔化工艺路线。     

芳纶浆粕对碳酸钙填充PP复合材料结构与性能的影响

利用双螺杆挤出机制备了芳纶浆粕(PPTA-pulp)/聚丙烯(PP)/碳酸钙(CaCO3)系列复合材料,采用力学性能测试方法研究了PPTA-pulp及相容剂对30%CaCO,填充PP复合材料力学性能的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)、热变形温度测试仪,研究了PP/PPTA-pulp/CaCO3复合材料的断面形态结构和耐热性能.结果表明:随着PPTA-pulp用量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度增加,缺口冲击强度先增加后减小,PPTA-Pulp明显提高了CaCO3填充PP复合体系的耐热性能,PP-g-MAH改善了纤维与基体以及CaCO3与基体之间的亲和性,使复合材料的强度和模量进一步提高.     

热塑性可生物降解PBSeT共聚酯的合成及性能研究

以癸二酸（SeA）、对苯二甲酸（TPA）和丁二醇（BDO）为单体,采用先酯化后缩聚的两步法合成了聚（癸二酸丁二醇-co-对苯二甲酸丁二醇）共聚酯（PBSeT）。研究SeA与TPA摩尔比（100:0、90:10、70:30、50:50、30:70、10:90）的变化对共聚酯结构、热性能、力学性能和降解性能的影响。所合成聚酯的重均分子量（Mw）在178300~214277g/mol范围内。随着刚性单体TPA含量的增加,共聚酯的Tm、Tc呈现出先降低后升高的趋势,其中PBSeT(50:50)结晶能力最弱;当TPA含量由10mol%增加至90mol%时,共聚酯的Tg逐渐增加;共聚酯具有较为接近的热稳定性。当共聚酯刚性单体TPA含量较高时,共聚酯呈现较高的拉伸强度,其中PBSeT(30:70)的拉伸强度最大,为53.0MPa;PBSeT(50:50)的断裂伸长率最大,达到1040%。PBSeT均为典型的假塑性流体;随着角频率增加,共聚酯的复数黏度、储存模量和损耗模量逐渐增加。黑曲霉菌降解实验表明,随着TPA单体含量的增加,共聚酯的降解能力大致呈降低的趋势。     

羟基锡酸锌包覆埃洛石对PVC/ABS共混物阻燃性能的影响

采用均匀沉淀法制备了羟基锡酸锌(ZnSn(OH)6)包覆埃洛石纳米管(C-HNTs)。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜分析了ZnSn(OH)6与HNTs的质量比对包覆物体相结构的影响。结果表明,当ZnSn(OH)6与HNTs的质量比为1∶10时,ZnSn(OH)6能够较均匀地包覆于HNTs的表面。利用氧指数测试仪、锥形量热仪、热重分析仪研究了CHNTs对聚氯乙烯(PVC)/苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物(ABS)共混物的阻燃性能和热稳定性的影响。结果表明,CHNTs能明显改善PVC/ABS共混物的阻燃和抑烟性能,其极限氧指数达到36%,发烟速率仅为PVC/ABS共混物的51%。添加4phr C-HNTs后的PVC/ABS共混物在850℃的炭残余量提高了14.06%,而对力学性能影响不大。     

含磷木质素基成炭剂的合成及在阻燃聚丙烯中的应用EI北大核心CSCD

以二苯氧基磷酰氯、木质素为原料,一步法合成含磷木质素基成炭剂(Lig-P),利用双辊密炼机制备了系列含LigP、聚磷酸铵、季戊四醇的膨胀阻燃聚丙烯(Lig-P-IFR/PP)。利用傅里叶变换红外光谱、光电子能谱、热失重分别对Lig-P的结构与热分解性能进行表征,结果表明,Lig-P在空气中的初始分解温度从214℃提高至226℃,且在500℃时残留量由2%增至35%,呈现出良好的热稳定性和成炭能力。锥形量热测试结果表明,Lig-P-IFR/PP的热释放速率峰值与总释热量均大幅降低;残炭的数码照片、扫描电镜及拉曼光谱分析表明,Lig-P-IFR/PP的炭层更为完整,石墨化程度也更高。此外,Lig-P-IFR/PP的LOI和UL-94分别达到31%和V-0级,拉伸强度也明显提高,达到22.5 MPa。