N-炔丙基酰胺共聚物组成对其光学活性的影响

通过与手性单体共聚,可调控基于非手性单体所制备的螺旋聚合物的光学活性。文中利用[Rh]金属有机催化剂,进行了手性(M1)和非手性(M2)N-炔丙基酰胺单体的共聚反应,聚合物产率高于97%。利用圆二色光谱技术及旋光仪对共聚物的光学活性进行了表征,发现共聚物组成对其光学活性有显著影响,不仅影响共聚物光学活性的大小,甚至还决定着聚合物主链所形成螺旋结构的手性。     

双锂引发的丁二烯阴离子聚合动力学

以齐聚异戊二烯双锂为引发剂,环已烷为溶剂,在少量四氢呋哺(THF)存在下,研究了丁二烯阴离子聚合动力学。结果表明,该体系的双锂引发活性低于同样条件下的单锂体系,但平均反应速度相近;增长反应对单体浓度为一级关系;引发剂浓度的反应级数在1/2—1/4之间,随温度增加而减小;增长反应的表现活化能Eap和频率因子Aap分别为36.95KJ/mol和3.3×10.5L~β/Mol~β·Min。     

四氢呋喃对环己烷中苯乙烯阴离子聚合动力学的影响

本文研究了四氢呋哺对环已烷中苯乙烯阴离子聚合动力学的影响。结果表明:在低R(([THF]/[Li]))值范围内,增长反应对单体浓度仍呈一级关系;k′随R值增加而增加,但在R>1后趋于平缓;引发刺浓度仍服从以二缔体为主,单量体具有聚合活性机理为基础的动力学方程式,并由此求出了40℃下与各R值相对应的k_(ap)。     

异丁烯正离子聚合的进展及应用

对异丁烯活性正离子聚合的机理和在大分子工程中的应用（如合成遥爪聚异丁烯、星形聚异丁烯、异丁烯嵌段共聚物等），超支化异丁烯共聚物，异丁烯正离子聚合的新引发／催化体系，以及丁基橡胶和聚异丁烯的工业生产技术进步作了较为详细的评述。     

预膜剂成膜厚度的研究

采用扫描电镜(SEM)结合X-射线能谱仪(EDS)分析了预膜剂在碳钢表面成膜的成分及形貌,特别是对成膜厚度进行了细致的研究,并采用适当的检测器及特殊的制样方法,得到了真正的膜厚度,并考察了预膜剂浓度对膜厚度及腐蚀速率的影响.     

间规聚苯乙烯/等规聚丙烯共混物的热性能

用差示扫描量热法(DSC)、动态力学分析(DMA)和热重法(TGA)等研究了间规聚苯乙烯/等规聚丙烯(sPS/iPP)、sPS与聚-1-丁烯(B30)组成的嵌段共聚物和sPS/iPP/B30共混体系的热性能。结果表明sPS/iPP是不相容体系,B30与iPP可相容,B30可作为sPS/iPP共混物的相容剂。DSC和DMA分析结果表明,加入适量的B30时,sPS/iPP/B30共混物中iPP的玻璃化转变温度随B30加入量的增加而逐渐升高,而sPS的玻璃化转变温度则随B30加入量的增加而逐渐降低;TGA分析结果表明共混体系的热失重温度高于300℃,比iPP的高。     

间苯二酚与丙酮反应的机理

采用间苯二酚和丙酮为原料单体,在酸性催化剂存在下,合成了具有一定相对分子质量的新型齐聚物.首先,通过¹H NMR、¹³C NMR对单体反应前后苯环上的活泼氢及相关的碳进行分析,结果表明：间苯二酚中2号位的活性氢,因活性明显低于4、6号位的氢而不能参加反应,间苯二酚单体在该反应中的官能度为2.称重法分析表明：当丙酮大大过量时,齐聚物中丙酮与间苯二酚的比例依然小于2.另外,溶解性实验表明：合成的齐聚物能够很好地溶解于乙醇、丙酮、四氢呋喃等有机溶剂中.以上实验现象从不同角度证明了合成的齐聚物是线型结构,而非体型结构.其次,根据FT-IR谱图分析结果确定了齐聚物的分子链结构.最后,提出了间苯二酚与丙酮的反应机理.     

脱氢枞酸型热塑性树脂成核剂的研究进展

综述了热塑性树脂成核剂--脱氢枞酸及其盐类的制备方法、分子结构和晶体的X射线衍射特征,介绍了该类成核剂在聚丙烯、聚乙烯及聚对苯二甲酸二乙酯中的应用方法及效果,认为以松香为主要原料的脱氢枞酸型成核剂的发展应该是利用其分子中的活性基团进行化学改性,或与其他成核剂复合改性,以发挥不同成核剂的协同效应.     

二酰胺类β晶型成核剂研究应用进展

综述了二酰胺β晶型聚丙烯(PP)成核剂的制备方法及其成核机理,全面评述了二酰胺成核剂在均聚PP、共聚PP、PP与其他聚合物共混体系中的应用,介绍了二酰胺成核剂与α成核剂、有机过氧化物的复合应用进展.最后指出应重点加强二酰胺成核剂结构与成核性能关系、成核机理及与其他助剂复合规律的研究.