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N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚物性能表征 总被引:3,自引:0,他引:3
通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物.采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能.用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及其分布。结果表明:加入NPTMI可以有效地提高共聚物的热稳定性,NPTMI质量分数为20%的共聚物与不含NPTMI的共聚物相比.玻璃化转变温度、维卡软化点、热分解起始温度、分解50%时的温度分别提高了22.6,19.5,42.8,46.2℃.但力学性能有所下降。GPC测定结果表明,分子量在合适的单体配比下出现最大值。 相似文献
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用N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)作耐热改性剂,通过悬浮聚合法合成了接枝型MCS树脂,并对其热性能进行了研究。结果表明,N-PMI成功接枝在基体树脂上,接枝改性后的MCS树脂的热性能得到了明显的改善,玻璃化温度和热分解温度明显提高。 相似文献
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St/MMA共聚物的热性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过乳聚合法合成了苯乙烯(St),甲基丙烯酸甲酯(MMA)二元共聚物(PMS),并分别利用α-甲基苯乙烯(α-MSt),丙烯酸乙酯(EA)作为改性单体代替部分苯乙烯(或MMA)合成了三元共聚物。用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及其分布,利用热分析仪测定了聚合物的玻璃化温度及分解温度。结果表明,二元共聚物的玻璃化温度随St质量分数的增加成曲线变化,在St占50%时玻璃化强度达到最高值,α-MSt的加入,使玻璃化温度升高,EA的加入使玻璃化温度降低。二元共聚物的热分解起始温度和半衰期温度随St质量分数的增加先增加后降低,在St占50%时二者均达到最高值,三元共聚物中,加入α-MSt后,热分解起始温度升高,半衰期温度降低,EA的加入降低了起始分解温度和分解半衰期温度。 相似文献
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将勃姆石用酞酸酯偶联剂(TC-114)进行活化改性处理,将其与聚丙烯(PP)进行熔融挤出得到PP/改性勃姆石复合材料,采用热重分析仪、差示扫描量热仪、极限氧指数测试仪、锥形量热仪等探究改性后勃姆石对PP性能的影响。结果表明,经过偶联剂处理的勃姆石填充PP后所得的复合材料的弯曲强度与纯PP对比的提高了14.4 %,冲击强度提升了30.6 %,而与未改性勃姆石填充的复合材料比弯曲强度提高了6.9 %,冲击强度提升了5.7 %,且断裂伸长率相较于未改性的复合材料提升4倍;改性勃姆石填充聚丙烯复合材料的熔体流动速率、热稳定性以及极限氧指数相较于纯PP都有较大程度提升;改性后的勃姆石有增强聚丙烯力学性能性能的效果,并且随着填入量的增加,热稳定性和阻燃性能都随之提高。 相似文献
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