全文获取类型
收费全文 | 51841篇 |
免费 | 2760篇 |
国内免费 | 2075篇 |
专业分类
电工技术 | 3741篇 |
技术理论 | 2篇 |
综合类 | 4079篇 |
化学工业 | 6042篇 |
金属工艺 | 2495篇 |
机械仪表 | 3564篇 |
建筑科学 | 4936篇 |
矿业工程 | 2988篇 |
能源动力 | 1318篇 |
轻工业 | 4748篇 |
水利工程 | 2297篇 |
石油天然气 | 2791篇 |
武器工业 | 549篇 |
无线电 | 5283篇 |
一般工业技术 | 3655篇 |
冶金工业 | 2517篇 |
原子能技术 | 677篇 |
自动化技术 | 4994篇 |
出版年
2024年 | 399篇 |
2023年 | 1271篇 |
2022年 | 1561篇 |
2021年 | 1342篇 |
2020年 | 1256篇 |
2019年 | 1551篇 |
2018年 | 1450篇 |
2017年 | 796篇 |
2016年 | 912篇 |
2015年 | 1149篇 |
2014年 | 2919篇 |
2013年 | 1963篇 |
2012年 | 2073篇 |
2011年 | 2270篇 |
2010年 | 2024篇 |
2009年 | 2146篇 |
2008年 | 2094篇 |
2007年 | 2276篇 |
2006年 | 2104篇 |
2005年 | 2072篇 |
2004年 | 1900篇 |
2003年 | 1760篇 |
2002年 | 1455篇 |
2001年 | 1293篇 |
2000年 | 1561篇 |
1999年 | 1640篇 |
1998年 | 1471篇 |
1997年 | 1516篇 |
1996年 | 1404篇 |
1995年 | 1249篇 |
1994年 | 1176篇 |
1993年 | 995篇 |
1992年 | 971篇 |
1991年 | 1011篇 |
1990年 | 912篇 |
1989年 | 719篇 |
1988年 | 282篇 |
1987年 | 268篇 |
1986年 | 195篇 |
1985年 | 242篇 |
1984年 | 182篇 |
1983年 | 177篇 |
1982年 | 140篇 |
1981年 | 162篇 |
1980年 | 112篇 |
1979年 | 59篇 |
1978年 | 33篇 |
1977年 | 23篇 |
1976年 | 20篇 |
1974年 | 21篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
对萨中老区稳油控水的再认识 总被引:1,自引:0,他引:1
1.对高含水后期含水上升变化的认识
随着新井不断投入生产,注采关系不断变化,井网问的注采关系也更加复杂,新老注水井各层段的水量如何分配就需要认真地研究解决。目前所采用的分层配注是以管理人员生产经验为主的粗放式方法,这不能满足注水井精细调整的需要。由于受储采失衡、新井产能低、老井措施效果变差、层系间调整余地缩小等因素的影响,油田出现了产量递减和含水上升加快的趋势,经多次专题讨论会的充分讨论,得到了以下认识。 相似文献
23.
临邑洼陷古近系火成岩形成期次及其展布规律 总被引:2,自引:0,他引:2
主要依据矿物成分、同位素年龄、侵入岩与断层的错断关系、火山岩内幕岩电旋回性等火成岩形成期次的划分标准,将临邑洼陷古近系火成岩形成期次划分为五期,并对每期特征进行描述。依据谊地区古近系火成岩多期次形成的特点,按孔店-沙四期、沙三-沙二期、沙一-东营期三个时期分别阐述了该地区的火成岩分布特征,并详细说明了火成岩形成分布与断裂相辅相成的密切关系。 相似文献
24.
25.
26.
27.
国际资本市场电信板块股价雪崩自2000年3月开始,波及全球IT行业持续性的低迷席卷了包括美国VERIZON、日本电报电话公司(NXT)、英国电信(BXY)、德国电信(DT)、法国电信(FTE)、意大利电信(TI)、韩国SK电信(SKM)等在内的众多电信巨头半数以上的市值,而法国电信的市值甚至已经比巅峰时期跌去接近9成。曾经倍受追捧的中国概念股也未能幸免。 相似文献
28.
29.
30.
为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量. 相似文献