在硫基功能化碳纳米管上组装壳层厚度可控的Au@Pt核壳纳米粒子以获得高的甲醇电催化氧化活性

本工作致力于研究核壳结构Au@Pt 纳米粒子(Au@Pt NPs)在多壁碳纳米管(MWCNTs)上的组装,试图获得高的甲醇电催化氧化活性。利用光化学晶种生长法合成了Au@Pt NPs,并通过改变Au与Pt的原子比来控制壳层(Pt层)的厚度,然后将不同壳层厚度的Au@Pt NPs组装到巯基(-SH)功能化的MWCNTs上,获得了一系列Au@Pt/MWCNTs复合物。应用透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了Au@Pt NPs和Au@Pt/MWCNTs复合物的形貌结构、表面化学组成和化学价态,并结合电化学方法研究了Au@Pt NPs的Pt壳层厚度对其组装效果的影响,以及测试了Au@Pt/MWCNTs催化剂对甲醇的电催化氧化的活性。结果表明,Au@Pt NPs通过其表面的Au或Pt与MWCNTs上的-SH形成共价键,从而实现Au@Pt NPs在MWCNTs上的组装。Pt壳层厚度对Au@Pt NPs在MWCNTs上组装的影响较大:当Pt壳层没有完全包裹Au核时,Au@Pt NPs表面暴露的Au促进了Au@Pt NPs在MWCNTs上的组装;而当Pt壳层完全包裹Au核时,Au@Pt NPs表面呈氧化态的Pt(Ⅱ)则对核壳纳米粒子的组装不利。Au、Pt原子比例为1∶1时,Au@Pt NPs能均匀地组装在MWCNTs上,且Au@Pt/MWCNTs(1∶1)催化剂对甲醇的电催化氧化具有较高的活性和稳定性。     

光照条件下亚甲基蓝改性的MWCNTs负载纳米Au对甲醇的电催化

将紫外光照射条件下亚甲基蓝功能化的多壁碳纳米管(f1-MWCNTs)作为Au纳米粒子的载体,Au纳米粒子通过光化学还原法制备获得后,负载于f1-MWCNTs表面。傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)表明,f1-MWCNTs表面存在C—N基团和N—H基团,为Au纳米粒子的负载提供了活性位点。透射电镜(TEM)和X射线衍射谱(XRD)表明,Au纳米粒子粒径约4.5nm左右,具有面心立方晶体结构,Au纳米粒子在f1-MWCNTs表面分散性良好。电化学实验结果表明,光照条件下改性碳纳米管所制备的催化剂(Au/f1-MWCNTs)对甲醇具有优异的催化性能,其质量电流密度是未经光照改性的碳纳米管负载Au纳米粒子催化剂(Au/f0-MWCNTs)的1.56倍。     

Recrystallized microstructural evolution of UFG copper prepared by asymmetrical accumulative rolling-bonding process

Copper sheet with grain size of 30-60μm was processed by plastic deformation of asymmetrical accumulative rolling-bonding(AARB)with the strain of 3.2.The effects of annealing temperature and time on microstructural evolution were studied by means of electron backscattered diffraction(EBSD).EBSD grain mapping,recrystallization pole figure and grain boundary misorientation angle distribution graph were constructed,and the characteristics were assessed by microstructure,grain size,grain boundary misorientation and texture.The results show that ultra fine grains(UFG)are obtained after annealing at 250℃ for 30?40 min.When the annealing is controlled at 250℃for 40 min,the recrystallization is finished,a large number of small grains appear and most grain boundaries consist of low-angle boundaries.The character of texture is rolling texture after the recrystallization treatment,but the strength of the texture is faint.While second recrystallization happens,{110}1ī2+{112}11ī texture component disappears and turns into{122}212cube twin texture component.     

有机电解质溶液中Au晶种生长法合成Au核@Pt壳纳米粒

在柠檬酸钠溶液中,采用光化学Au晶种生长法合成Au核@Pt壳纳米粒子.应用UV-Vis、TEM和XPS等分析手段研究了Au@Pt纳米粒子的结构、形貌、化学状态等.研究结果表明,所合成的Au@Pt纳米粒子具有核-壳复合结构,平均粒径为7.3～10.2 nm     

TiO2/SnO2复合薄膜光诱导超亲水性机理的XPS研究

利用X射线光电子能谱仪对用溶胶-凝胶法制备的TiO2/SnO2复合薄膜的表面化学状态进行分析,结果表明:热处理及紫外光照前后,薄膜表面的化学状态均发生了变化,薄膜表面的碳氧或过氧化物基团增加,这些基团具有较强的活性,通过氢键和水中的极性基团作用,产生超亲水性.此外,掺杂SnO2提高了TiO2/SnO2复合薄膜的表面能,改变了薄膜表面的化学结构,使TiO2薄膜获得了较好的亲水性能和催化活性.     

FePc敏化锐钛矿型TiO2的低温制备及性能研究

采用溶胶-凝胶法在低温(50～80℃)下制备得到铁酞菁(FePc)染料敏化的TiO2粉体.利用X射线衍射、红外光谱、光电子能谱、紫外-可见光漫反射光谱对光催化剂的晶相结构、吸收光谱特征进行了表征,结果表明,所制备的复合粉体中TiO2为锐钛矿型,且晶粒细小;FePc敏化的TiO2在可见光区域的吸收有所增强.光催化氧化实验表明,经FePc敏化的锐钛矿型TiO2粉体,在普通日光灯下对甲基橙具有良好的光催化活性.     

3D多枝状Pt基贵金属纳米晶形貌控制方法

在介绍3D多枝状Pt基贵金属纳米晶形貌控制方法的基础上,对影响Pt基贵金属纳米催化剂催化活性的纳米粒子形貌结构、溶剂热处理导致的不同机理以及热处理工艺导致的纳米粒子形貌变化方面进行了综述。     

不同改性的MWCNTs负载Au催化剂电催化甲醇的研究

通过光化学还原法,以HAuCl4溶液为前躯体,用312nm的紫外光辐照,在20 min内合成了红色Au纳米粒子溶胶.用苯硫酚溶液和5wt％ HF溶液分别改性管径为20～40nm的多壁碳纳米管(MWCNTs),并将合成的Au纳米粒子负载在改性的MWCNTs表面,制备了不同方法改性的Au/MWCNTs纳米催化剂.TEM显示,Au纳米颗粒平均粒径为4.3 nm,在MWCNTs表面的负载效果是HF的改性明显好于苯硫酚.在KOH溶液碱性介质中,电化学测试表明,苯硫酚和HF两种不同方法改性后,Au/MWCNTs纳米催化剂对甲醇具有一定的电催化活性,但后者具有更高的催化活性和更好的稳定性.     

钯/多壁碳纳米管作为直接甲醇燃料电池阳极材料

将Pd纳米颗粒负载在功能化的多壁碳纳米管(MWCNTs)上制备出Pd/MWCNTs催化剂.应用TEM、XRD对其进行表征,并利用循环伏安(CVs)、时间电流法检测其对碱性溶液中甲醇的催化活性.结果表明,Pd纳米颗粒高分散在功能化的多壁碳纳米管上,在碱性溶液中Pd/MWCNTs催化剂对甲醇显出了高的催化活性和稳定性.     

柴油机凸轮轴磨削裂纹成因分析

对凸轮轴精磨后在凸轮表面产生周向裂纹的原因进行分析研究．结果表明，磨削条件不良和凸轮热处理残余应力较大是造成周向裂纹的主要原因．提出改进措施，消除了裂纹缺陷，提高了产品质量．