异戊醇萃取分离钼酸钠溶液中微量硅的研究

对钼酸钠溶液中的微量杂质硅的萃取分离进行了研究。结果表明,在一定条件下,溶液中的硅能够被异戊醇非常高效地去除。试验研究了最佳的反应条件以及影响萃取分离的主要因素。在硅钼杂多酸形成阶段,当初始反应的pH为0.7~1.0,低浓度和高浓度的钼酸钠与硅酸反应都比较完全;用异戊醇对硅钼杂多酸进行萃取分离时,溶液中氢离子、硅、钼酸钠的浓度等对萃取率均有影响;当水相的起始pH为0.5左右,硅和钼酸钠质量浓度分别为40 mg/L和50 g/L时,经过三级逆流萃取,硅的萃取率可达98%以上。     

PVC类废塑料在冷态流化床中流化行为的研究

在Φ50 mm×800 mm圆柱体的冷态流化床反应器中,对PVC类废塑料、石英砂及其混合物的流化特性进行了研究。研究了PVC颗粒粒径与混合物料中PVC质量分数对混合物料的流化特性的影响规律,得到指导热态实验的关键参数。实验结果表明,PVC颗粒粒径与混合物料中PVC质量分数会影响混合物料的最小流化速度,也影响PVC颗粒与石英砂混合的均匀度。混合物料中PVC的质量分数越小,其最小流化速度就越小,混合物料也越容易实现充分混合;PVC颗粒为Geldart B类颗粒,但由于形状不规则,黏性力大,塌落特性明显,流化性能较差,显示出C类颗粒的流化特性,同时实际的最小流化速度要大于理论最小流化速度。PVC与石英砂混合物料冷态流化行为的研究结果为热态流化床降解PVC颗粒提供了基础数据和实践依据。     

用MgSO_4制备不同水合碳酸镁晶体及晶体转变过程

以MgSO4为原料,通过向MgSO4溶液中滴加(NH4)2CO3得到碳酸镁水合物。借助X射线衍射、扫描电子显微镜、差热分析及Raman光谱分析了转变过程中晶体组成和形态变化。研究发现,在25～45℃制备的产物均为单斜晶系、空间群为P21/n(14)的MgCO3 3H2O晶体;在50～60℃结晶产物存在由针状的MgCO3 3H2O晶体向单斜晶系、空间群为P21/c(14)的片状4MgCO3 Mg(OH)2 4H2O晶体的转变。从pH值变化和生长基元的形成对碳酸镁水合物晶体转变过程进行了分析。     

丙烯环氧化反应组分在TS-1中吸附行为的分子模拟

 摘要：利用巨正则蒙特卡罗方法研究了钛硅分子筛（TS-1）催化丙烯环氧化反应中丙烯(C3H6)及过氧化氢(H2O2)在TS-1上的吸附行为。计算了压力为400kPa时，不同温度下丙烯和H2O2在TS-1中的吸附量和吸附能；探讨了主体相中不同n(C3H6)/n(H2O2)（进料比）下丙烯和H2O2的混合吸附行为，包括两者的吸附量及吸附位。结果表明，H2O2的吸附量明显高于丙烯；丙烯的吸附量随着温度的升高而降低，而H2O2的吸附量则随着温度升高而增加；H2O2的吸附能也高于丙烯。在混合吸附中，丙烯的吸附量随着进料比的增加而增加，而H2O2吸附量则随着进料比的增加而降低；当n(C3H6)/n(H2O2)=45时，二者在TS-1上的吸附量之比接近1，与两者反应的化学计量比相同，因此确定该反应的最佳进料比为45。还发现，丙烯优先被吸附于TS-1的直孔道和曲折孔道的交叉处，进而吸附于直孔道和曲折孔道中，同时H2O2被逐渐挤出孔道。     

硫酸体系中电解还原镱的特性研究

研究了在硫酸体系中采用电解还原法将镱从铥、镱、镥的混合物中分离出来的过程中,各种因素－－包括阳极液酸度、阴极液酸度、槽压、料液浓度、搅拌速度等对电解还原 影响和阴极液中ＳＯ４＾２－浓度对Ｙｂ＾２＋沉淀的影响。     

超临界体系相行为实验测定方法研究进展

超临界相行为研究及其实验测定是超临界流体技术领域发展的基础和重要研究内容之一,从超临界相行为测量的意义和基本原理出发,对相行为及临界参数实验测定方法作了综述,主要介绍了可视观察法、光谱色谱法、脉冲加热法等测定方法,并对其优缺点和适用范围作了点评,最后对其未来发展方向做了展望。     

回流焊工艺参数对FC-LED芯片焊接强度的影响

以焊接位置的抗剪强度为表征参数,将推拉力计测量推力换算成芯片焊点抗剪强度,对倒装LED封装中回流焊工艺参数进行了优化。试验结果表明,当回流炉温度设计不合理时,抗剪强度在30 MPa以下的数量比例达到17%,30～35 MPa占11%,35～40 MPa占11%,40～45 MPa占15%,45 MPa以上的个数仅占46%;而采用优化后的温度时,不存在35 MPa以下的抗剪强度,35～40 MPa占5%,40～45 MPa占6%,45 MPa以上的数量达到89%。可以看出不同的焊接温度设置对倒装LED芯片封装焊接抗剪强度能产生极大的影响,通过优化的回流焊工艺参数,可以有效的减小焊接面内空洞的大小及数量。     

低温水热耦合亚铁离子活化过硫酸盐提高剩余污泥的脱水性能

含水率高的剩余污泥给污泥的无害化处理和资源化利用带来了挑战。本文采用低温水热耦合Fe²⁺活化过硫酸盐提高剩余污泥的脱水性能。结果表明，在80℃、Fe²⁺/S₂O₈^2-的摩尔比为1.25的条件下，加入0.75mmol/g DS的Fe²⁺和0.6mmol/g DS的S₂O₈^2-，污泥的毛细吸水时间(CST)由397.4s±7.9s下降到18.9s±0.4s。研究发现在低温水热耦合Fe²⁺活化过硫酸盐提高污泥脱水性能的过程中，污泥的粒径先减小后增大，胞外聚合物(EPS)被降解和絮体结构遭到破坏。在热和Fe²⁺的共同作用下加速了过硫酸盐的分解，生成的硫酸根自由基(SO₄^·-)和羟基自由基(^·OH)降解了EPS，促进结合水转化为自由水，有利于污泥的固液分离。这些研究可为低温水热耦合Fe