白水泥改善水性氟碳涂料性能的研究

以白色硅酸盐水泥(白水泥)为改性填料,利用白水泥产生的C-S-H凝胶等产物,对氟碳涂料进行改性,并探究白水泥的掺量和水化龄期对氟碳涂料性能的影响.实验结果表明:白水泥改性水性氟碳涂料时,白水泥需要水化3d以上才能达到良好的改性效果.白水泥水化产生的C-S-H凝胶等水化产物均匀分散在氟碳树脂分子网络中,使涂料硬度、耐碱性、耐热性等性能获得改善.掺入4％ ～ 8％白水泥能够获得较好的改性效果,当白水泥掺量达到10％时,涂膜开裂,涂料的各项性能劣化.白水泥改性水性氟碳涂料与水的接触角随水泥掺入量的增加明显降低.     

高炉水淬渣负载Fe2O3和TiO2光催化材料的制备与表征

以九水硝酸铁为铁源、钛酸四丁酯为钛源,以表面刻蚀的高炉水淬渣(water-quenched blast furnace slag,WBFS)为载体,采用溶胶凝胶法制备WBFS负载Fe2O3(Fe2O3/WBFS)和WBFS负载TiO2 (TiO2/WBFS)以及WBFS负载Fe2O3和TiO2(TiO2/Fe2O3/WBFS)光催化材料.利用差热-热重、X射线衍射仪、扫描电子显微镜对光催化材料的物相和形貌进行表征.以亚甲基蓝为模拟污染物进行光催化实验.结果表明:Fe2O3/WBFS和TiO2/WBFS光催化材料的适宜煅烧温度分别为700℃和450℃,其表面负载物相分别为赤铁矿型α-Fe2O3和锐钛矿型TiO2.TiO2/Fe2O3/WBFS光催化活性优于Fe2O3/WBFS和TiO2/WBFS,在可见光照射360 min时,Fe2O3/WBFS、TiO2/WBFS和TiO2/Fe2O3/WBFS对亚甲基蓝的降解率分别达到80％、65％和90％.     

水杨醛缩-L-酪氨酸铒(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学

合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1α)4/3[1/(1-α)1/3-1]-1。并计算出活化熵△S≠=103.0J/mol·K,活化吉布斯自由能△G≠=243.9kJ/mol。     

α-氰基-3-苯氧基苄醇的HPLC分离与测定

利用手性色谱柱SumichiralOA4400,及流动相正己烷:二氯乙烷:乙醇=87∶10∶3(v/v),在流速1.0ml·min1,检测波长254nm,柱温15℃的分析条件下,成功实现了对映体(氰基3苯氧基苄醇的手性分离和定量分析,(S)异构体和(R)异构体的线性相关系数分别为0.9981和0.9975,变异系数分别为0.63%和0.64%,回收率分别为98.7%～101.3%和99.1%～99.9%。     

微生物转化反应在药物合成中的应用

1 概述 1864年巴斯德发现乙酸杆菌能将乙醇氧化为乙酸，人类才开始了通过微生物方法合成化学物质．利用这种微生物作用来进行某种化学反应称之为微生物转化反应（Microbial transformation或Microbial bioconversion）。     

(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇的酶法合成研究进展

(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇((S)-CPBA)是合成一些类型高效拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体，本文总结了国内外利用酶法合成这一手性化合物的研究情况，特别对其最新的酶法合成工艺研究作了较详细的介绍。     

尿素-溴化钙联用分离制高纯度间甲酚

以物质的量之比为66.8∶33.2的间甲酚和对甲酚的混酚为原料,采用尿素络合法分离间甲酚.以与间甲酚等物质的量的甲苯为溶剂,在尿素与间甲酚物质的量之比为1.4的条件下分离后,间甲酚回收率为65％,纯度为99％.采用溴化钙络合法对尿素法分离间甲酚所产生的废液进行再次分离,得到混酚原料,然后采用尿素法进一步分离,间甲酚的回...     

2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的合成及表征

以乙酰丙酸为原料,通过溴代,环化等反应,制备了2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸。考察了各种反应条件对反应收率的影响,其中溴代产物总收率超过90%,总收率达到70%,并对合成产物进行了表征     

核准制与项目申请报告

介绍了投资体制改革后的项目行政许可链及前期咨询成果报告的主要类型,对核准制项目申请报告与可行性研究报告、资金申请报告在编制目的、角度及内容等方面的差别及侧重点进行了比较。对政府核准投资项目的范围、项目申请报告的研究思路与内容进行了介绍,对电子行业项目申请报告应研究的重点内容进行了较详细的阐述。     

酶催化转酯化拆分反应中的a-氰基-3-苯氧基苄醇的液相色谱测定

采用正相高效液相色谱法测定了手性a-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量,采用SumichiralOA-4400手性柱,正己烷∶二氯乙烷∶乙醇=87∶10∶3为流动相,UV检测器(λ=254nm),外标法峰面积定量。线性关系良好,回收率在100.0%~102.2%之间。并使用该法测定酶转酯化反应过程的S-CPBA的含量及ee值。