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在结构材料表面热浸镀铝可以减少氛渗透造成的损失和环境危害.研究了1Crl8Ni9Ti不锈钢在不同工艺条件(气氛、温度、覆盖剂等)下热浸镀的镀层的形貌与结构,并优选了工艺覆盖剂.结果表明:镀层由表面纯铝层和中间层构成,中间层主要为FeA1_3和Fe_2AI_3的金属间化合物;铝液在空气中的高温氧化阻碍了金属间化合物的形成,使中间层存在大量贯穿性缺陷,氮气保护和使用覆盖剂能减少或避免缺陷的形成;在4种履盖剂中,使用50.0%KCl+25.0%NaCl+17.0%NaF+8.0%AIF_3制得的镀层质量最佳. 相似文献
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应用SIMS方法对LaNi4.7Al0.3贮氢合金被CO毒化前后的表面进行分析。结果表明:LaNi4.7Al0.3贮氢合金毒化前C,O峰不明显,毒化后O峰明显增高,C峰明显出现。毒化后生成了La-C,La-C2、La-O的强键,并在合金表面形成了一层化合物薄膜,阻止贮氢合金进一步吸氢,导致LaNi4.7Al0.3贮氢合嘛氢量下降。吸氢速度降低。 相似文献
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分别以钛酸四丁酯及SBA-15为钛源和载体,采用直接嫁接法制备不同负载量的Ti-SBA-15复合材料,并采用XRD、FT-IR、BES、HRTEM、N2吸脱附及XPS分析其微结构。结果表明:制备的Ti-SBA-15具有高的比表面积(452~617m2/g)均匀的孔径分布(7.3~7.8nm)及大的孔容(0.79~1.05cm3/g),且嫁接的TiO2颗粒呈椭圆形,长粒径约为6~8nm,而短粒径仅为4nm,且具有高分散性。同时,探讨了Ti-SBA-15的形成机理,其制备过程包括:(a)钛前驱体的高度分散,(b)钛前驱体在硅羟基上的嫁接,(c)焙烧形成Si-O-Ti键,从而实现SBA-15上Ti的嫁接。 相似文献
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研究了化学配比x对贮氢合金M1(Ni0.71Co0.15Al0.06Mn0.08)x(4.6≤x≤5.2)的结构、组织、电化学性能和p-c-T特性的影响。结果表明,随着x增大非化学计量比合金点阵常数a值减小,c值增大,单胞体积减小,当x=5.2时c/a达到最大值。x=5.0的化学计量比合金具有最小的点阵常数和单胞体积。放电容量、充放电循环稳定性和p-c-T曲线平台压均随着x增大而提高,当x=5.2 相似文献
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通过XRD、SEM、EPMA、XPS等方法对AB5型贮氢合金电极表面进行分析。结果表明,经过0.4C充放电循环280次后,合金仍为CaCu5结构,但单胞体积和轴比c/a增大。在合金电极表面,Al的含量最高,且随层深增加而增大,最高处达89.3%(原子分数),并以Al2O3的形式存在;La、Ni、Co均向表面富集,随层深增加含量迅速下降。La的含量最低,最大含是只有3.3%(原子分数),以La(OH)3、La2O3的形式存在。Co只在电极表面30.0nm存在。同时在合金表面发现有呈菊花状晶体的物质生成。 相似文献
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非化学计量比贮氢合金及其电极特性 总被引:2,自引:0,他引:2
对贮氢合金M1Ni3.55 xCo0.75Al0.3Mn0.4(0≤x≤0.6)的结构、组织、电化学性能和P-C-T特性进行了研究。结果表明,除了x=0.6的合金外,随着x的增大合金的点阵常数a值减小、c值增大,c/a值和单胞体积也随之增大,而x=0.6时合金体积反而减小。同时随着x的增大,合金中Ni并没有出现明显偏析,而是促进了B侧其它合金元素尤其是Mn和Al的偏析。x的增大,放电容量降低,充放电循环稳定性只略有下降,但活化性能却明显改善,P-C-T曲线平台压升高。 相似文献
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采用高能球磨法制备了活性炭(AC)和TiF3共掺杂NaAlH4复合储氢材料,研究了TiF3和AC共掺杂NaAlH4后复合材料的吸/放氢性能。结果表明:共掺杂10%(质量分数)AC和3%(摩尔分数)TiF3明显降低了NaAlH4前两步放氢温度,且较单一掺杂而言,共掺杂AC和TiF3更有利于NaAlH4放氢温度的降低;160℃下NaAlH4+TiF3+AC样品在170 min内放氢5.0%(质量分数),完成理论放氢量的93%;4次吸放氢循环后NaAlH4+TiF3+AC依然具有良好的循环稳定性,在160℃、真空下起始放氢以及130℃、9 MPa起始吸氢条件下,NaAlH4可逆储氢量可达4.8%(质量分数)。 相似文献
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采用机械合金化法制备了MgaNi-1.00%Pd(质量分数)合金粉末,用XRD及AFM等分析表征了材料吸放氢前后相和微观结构的变化,测定了Mg2Ni-1.00%Pd合金的吸放氢动力学曲线和PCT曲线。结果表明,机械合金化制备的MgaNi-1.00%Pd合金粉末颗粒尺寸在10—50nm之间;添加1.00%Pd机械球磨,可显著地改善纳米Mg2Ni合金的吸,放氢动力学性能,在初始氢压为1.17MPa、温度为423和473K时,同熔炼法制备的合金相比,材料无需活化即可快速吸氢;PCT曲线上有明显的坪台区,而且坪宽较长,有一定的滞后效应且滞后系数随温度的升高而降低;同熔炼法制备的MgaNi合金相比,纳米MgaNi-1.00%Pd合金吸氢时的焓变值减小,放氢时焓变值增加,可逆贮氢容量为3.0%H2。 相似文献
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反应堆含氚重水提氚关键技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
基于建立的年处理10t重水的组合电解催化交换唱色谱分离(CECE-GC)实验系统,就含氘轻水提氘
演示实验及利用含氚轻水进行含氚重水提氚模拟运行做了介绍。结果表明,240h含氚轻水的连续运行,CECE
系统整体浓缩倍数约为4,电解池氕、氚分离因子约为10;8m3桙d色谱分离系统运行23h,可将10.5m3料气的
90%中的氘贫化1000倍;氚储存系统运转正常。CECE唱GC实验系统的建立,为重水提氚技术的进一步工程化提
供了研究平台。 相似文献