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11.
用傅立叶红外光谱(FT—IR)法和示差扫描量热(DSC)法研究了4,4’-二氨基甲酸酯-二苯基丙烷(DCB)的热分解反应。结果表明,DCB在180℃以下即可以发生热分解反应,此时的反应主要是DCB分解成胺和CO2;在180℃以上,DCB还将分解成酚和异氰酸,酚进一步与DCB反应生成碳酸二酯和氨;DCB的热分解在200℃以上呈现加速的趋势。水的存在,促进了DCB分解成胺和CO2的反应。 相似文献
12.
γ辐照对聚己内酯性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了不同分子量的聚己内酯的辐照特性,聚已内酯(PCL)的分子量越大,辐射交联所需的凝胶化剂量越低。结果表明,溶胶分数s √s与I/D的关系很好地符合Charlesby-Pinner关系式,说明PCL的辐射交联属于无规交联。辐射交联对PCL的力学性能影响显著,辐射剂量越大,拉伸强度和断裂伸长率下降越多,但分子量较高的PCL的抗张强度受辐射剂量的影响较小。动态力学分析(DMA)分析表明,聚己内酯辐照交联后的弹性模量和耐热性能显著提高。 相似文献
13.
导电高分子材料在隐身技术中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
隐身技术是一项跨学科的综合技术,它涉及到电磁、材料、能量转换、信息处理等学科和技术。本文简单介绍了材料隐身的隐身机理及材料隐身技术对材料的要求,说明了导电高分子材料是隐身材料的优选材料之一,综述了导电高分子材料在雷达隐身、红外隐身技术中的应用。 相似文献
14.
15.
采用凝胶试验、 FTIR和DSC等手段研究了环氧E-51与双环戊二烯型氰酸酯(DCPDCE)共聚体系的固化反应性以及阶梯固化过程中—OCN基、 三嗪环、 唑啉、 噁唑啉酮的变化情况。结果表明, 环氧树脂既能够催化氰酸酯本身三聚成环反应, 又对氰酸酯三聚成环反应有稀释作用。当环氧树脂含量(环氧占混合物总量的质量百分比)大于5wt%时, 催化效果增加不明显, 稀释作用加强; 当环氧树脂含量约为25wt%时, 以上两种作用效果基本平衡, 改性体系的固化反应活性和纯DCPDCE相当。阶梯固化时, 低温阶段(160~180℃)主要发生生成三嗪环和唑啉的反应, 高温阶段(200~220℃)主要发生三嗪环和唑啉向噁唑啉酮的转化反应。另外, —OCN基的低温转化率随着环氧树脂含量的增大而提高, 固化树脂的最终结构组成和环氧树脂的含量有关。 相似文献
16.
CE/EP/纳米SiC复合材料研究 总被引:6,自引:6,他引:0
采用纳米SiC和环氧树脂(EP)对双酚A型氰酸酯树脂(CE)进行改性。研究了不同含量的纳米SiC对CE/EP/纳米SiC复合体系反应性及CE/EP/纳米SiC复合材料力学性能的影响,采用透射电子显微镜表征了材料的微观形貌,利用差示扫描量热法研究了固化树脂的热性能。结果表明,纳米SiC对CE/EP/纳米SiC复合体系具有明显的催化作用,并且能使复合材料的冲击强度提高123.62%,弯曲强度提高140.29%,有效发挥其增强增韧作用,还能很好地保持复合材料的耐热性能。 相似文献
17.
CE/纳米SiO2复合材料的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性。结果表明,适量的纳米SiO2可提高CE/纳米SiO2复合材料的冲击强度和弯曲强度;选用不同分子尺寸的偶联剂KH-560和SCA-3对纳米SiO2进行表面处理,扫描电镜(SEM)表明,纳米SiO2经偶联剂处理后CE/纳米SiO2复合材料的静态力学性能、动态力学性能都得到了不同程度的提高,特别是经SCA-3处理后的效果更加明显,偶联剂的加入改善了纳米SiO2在CE中的分散状态,使纳米SiO2与CE之间的界面结合强度进一步提高。 相似文献
18.
累托石的有机改性及其对凝胶聚合物电解质的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
用十二烷基二甲基苄基氯化铵改性天然黏土累托石,得到有机改性累托石(organic modified rectorite,OREC),再用OREC改性凝胶聚合物电解质.对OREC进行红外、X射线衍射、偏光显微分析,并对OREC改性的凝胶聚合物电解质体系的X射线衍射结果、离子电导率及热性能进行了分析.结果表明:OREC能作为改性剂用在凝胶聚合物电解质中,在凝胶电解质中达到完全解离,能提高电解质的离子电导率,且改性电解质的玻璃化转变温度随OREC添加量的增加而增大,热稳定性提高. 相似文献
19.
20.