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21.
我国聚氯乙烯增韧改性研究的最新进展 总被引:25,自引:1,他引:25
介绍了当前国内弹性体及刚性粒子增韧聚氯乙烯的研究现状及发展方向。 相似文献
22.
23.
柔性不饱和聚酯树脂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了主链结构、接枝引入柔性链段、交联剂对柔性不饱和聚酯树脂(UPR)性能的影响和进一步提高UPR柔韧性的一些途径,如弹性体增韧、无机物增韧、互穿网络(IPN)增韧,并对柔性UPR的发展趋势进行了预测。 相似文献
24.
25.
采用凝胶试验、 FTIR和DSC等手段研究了环氧E-51与双环戊二烯型氰酸酯(DCPDCE)共聚体系的固化反应性以及阶梯固化过程中—OCN基、 三嗪环、 唑啉、 噁唑啉酮的变化情况。结果表明, 环氧树脂既能够催化氰酸酯本身三聚成环反应, 又对氰酸酯三聚成环反应有稀释作用。当环氧树脂含量(环氧占混合物总量的质量百分比)大于5wt%时, 催化效果增加不明显, 稀释作用加强; 当环氧树脂含量约为25wt%时, 以上两种作用效果基本平衡, 改性体系的固化反应活性和纯DCPDCE相当。阶梯固化时, 低温阶段(160~180℃)主要发生生成三嗪环和唑啉的反应, 高温阶段(200~220℃)主要发生三嗪环和唑啉向噁唑啉酮的转化反应。另外, —OCN基的低温转化率随着环氧树脂含量的增大而提高, 固化树脂的最终结构组成和环氧树脂的含量有关。 相似文献
26.
CE/EP/纳米SiC复合材料研究 总被引:6,自引:6,他引:0
采用纳米SiC和环氧树脂(EP)对双酚A型氰酸酯树脂(CE)进行改性。研究了不同含量的纳米SiC对CE/EP/纳米SiC复合体系反应性及CE/EP/纳米SiC复合材料力学性能的影响,采用透射电子显微镜表征了材料的微观形貌,利用差示扫描量热法研究了固化树脂的热性能。结果表明,纳米SiC对CE/EP/纳米SiC复合体系具有明显的催化作用,并且能使复合材料的冲击强度提高123.62%,弯曲强度提高140.29%,有效发挥其增强增韧作用,还能很好地保持复合材料的耐热性能。 相似文献
27.
CE/纳米SiO2复合材料的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性。结果表明,适量的纳米SiO2可提高CE/纳米SiO2复合材料的冲击强度和弯曲强度;选用不同分子尺寸的偶联剂KH-560和SCA-3对纳米SiO2进行表面处理,扫描电镜(SEM)表明,纳米SiO2经偶联剂处理后CE/纳米SiO2复合材料的静态力学性能、动态力学性能都得到了不同程度的提高,特别是经SCA-3处理后的效果更加明显,偶联剂的加入改善了纳米SiO2在CE中的分散状态,使纳米SiO2与CE之间的界面结合强度进一步提高。 相似文献
28.
29.
采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究,利用一步法工艺,制备了三元乙丙橡胶具有优良粘接性能的双线分室温固化的改性浇注胶,克服了预聚法工艺所存在的合成工艺较长,固化工艺复杂、设备要求较高等特点,通过正交实验确定了最优配方,并对最佳体系的主要力学特能与ABS和三元乙丙橡胶的粘接性能等进行了测试分析,结果表明,控制-NCO/-OH比值,低分子二元醇与聚酯多元醇的-OH摩尔比、催化引发体系用量等,可得到综合性能优异的稳定体系。当R=1.0、α=0.5、BPO/St=0.02、β=0.04%,γ=30%,ε=4%的力学性能均较佳;改性剂、交联剂的用量对体系的粘接性能影响较大,该双组分浇注胶与三元乙丙橡胶/ABS的拉伸剪切强度可达15.0MPa,粘接机理与传统的扩散机理,配位键理论等有所不同,主要遵循共轭互穿网络接理论。 相似文献
30.
双马来酰亚胺/溴化环氧树脂基覆铜箔板的研制 总被引:3,自引:2,他引:3
以4,4'-双马来酰亚胺基二苯甲烷、二烯丙基双酚A、溴化环氧树脂、双氰胺等为主要原料,采用预聚法工艺获得性能优良的改性树脂体系。以玻璃纤维为增强材料,改性树脂为基体树脂,丙酮为主要溶剂,通过试验及分析确定了最佳的树脂配方体系,制备了贮存稳定性优良的胶液和半固化片。半固化片经合适的压制工艺热压得到的覆铜箔板具有较佳的力学和电气性能。对覆铜箔板成型工艺中胶液的配制、浸胶、干燥及热压工艺进行了研究,确定了各道工序的主要影响因素并最终确定了适宜的成型工艺。利用DSC等手段对改性树脂体系的凝胶特性、固化工艺等进行了初步研究。 相似文献