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VE增韧DAIP体系的性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙烯基酯树脂(VE)对间苯二甲酸二烯丙酯(DAIP)进行增韧改性,研究了VE种类及用量对改性体系力学性能、耐热性能、电气绝缘性能的影响。改性后体系粘度为0.5Pa.s,成型工艺性好;固化树脂的冲击强度提高了4.2倍,弯曲强度提高了1.2倍,耐热性基本不变,电气绝缘性能随温度变化较小,证明改性体系在韧性提高的同时其它性能没有下降,有的甚至还有提高。 相似文献
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聚丙烯/聚烯烃弹性体共混物非等温结晶动力学及力学性能研究 总被引:5,自引:1,他引:5
采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯弹性体(POE)共混物,在差示扫描量热仪上研究了PP及其共混体系降温过程的非等温结晶动力学,对所得数据分别用Jeziorny法和Mo法进行了处理,表明非等温结晶动力学参数Zc及Avrami指数n随冷却速率的增加而增加;对相同配比的共混物随着结晶度的增加,单位结晶时间里达到一定结晶度所需要的降温速率F(T)增大;当相对结晶度相同时,共混物需要的降温速率减小,所有这些均说明弹性体可作为聚丙烯结晶成核剂。另外,采用偏光显微镜研究了PP及其共混物的结晶形貌,测试了共混物的力学性能。结果表明,弹性体改性的共混物的结晶晶粒明显细化,共混物的冲击强度与断裂伸长率得到明显提高.韧性大幅度提高。 相似文献
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采用氧化性较强的浓HCI、浓HNO3、溴水、H2SO4-HNO3、K2Cr2O7-H2SO4共5组物质分别对碳纳米管(CNTs)进行纯化处理,以提高碳纳米管/双马来酰亚胺/工烯丙基双酚A(CNTs/BMI/BA)体系的反应活性和基体树脂与CNTS的界面结合能力。并采用TEM、XRD、DSC、SEM等表征了CNTs的5种处理方法对其自身结构的影响以及对BMI树脂体系反应活性、复合材料力学性能的影响。结果表明,经HESO4-HNO3处理的CNTs在不破坏其结构的基础上使体系反应活性提高,固化反应放热峰温度降低近15.6℃。1%4# CNTs/BMI/BA、2%4^#CNTs/BMI/BA固化物较原始CNTs/BMI/BA体系冲击强度提高16.92%和23.06%,弯曲强度分别提高7.61%和6.47%。 相似文献
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双酚A型二氰酸酯及其环氧改性体系的反应性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用两种不同环氧树脂与双酚A型二氰酸酯树脂(BADCy)进行共聚改性,应用DSC,FTIR对BADCy及其环氧改性体系的反应机理及产物结构进行了研究,结果发现,BADCy在固化过程中仅发生自聚反应并生成三嗪环.环氧改性氰酸酯体系在低温下(<180℃)主要发生氰酸酯自聚、嗯唑啉酮的生成及少量环氧醚化反应,而在高温下(>200℃)主要发生噁唑啉酮结构的转变及环氧基的插入反应,并最终生成噁唑烷酮,固化体系中同时含有三嗪环、异氰尿酸酯、噁唑啉酮及噁唑烷酮环基团,各基团含量主要由改性体系中环氧基团的含量及固化温度决定. 相似文献
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