短链含氟丙烯酸酯对水性聚氨酯的改性研究

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚酯二元醇(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)等为主要原料,采用内乳化法制备出双键封端的水性聚氨酯(CCWPU);然后以该CCWPU作为甲基丙烯酸三氟乙酯(TFMEA)的大分子乳化剂,并与之发生共聚合反应,得到含氟水性聚氨酯(FPU)乳液。采用红外光谱(FT-IR)法、动态激光光散射(DLLS)法及静态接触角法等测试手段,研究了合成工艺、TFMEA用量等对FPU乳液粒径、耐水性能和接触角等影响。结果表明:当w(引发剂)=0.5%、反应温度为80℃和反应时间为4h时,随着TFMEA用量的增加,FPU胶膜对水的接触角由58°左右增至92.5°,FPU乳液的粒径从53nm增至96nm,FPU的耐水性能明显提高,并且经FPU乳液处理过的棉布具有超疏水性能。     

用高活性和高热稳定性吡啶亚胺钛络合物催化异戊二烯聚合

合成了一系列分子结构明确的吡啶亚胺钛络合物,通过核磁共振波谱、X-射线单晶衍射和元素分析对络合物的结构进行了表征,并将该类络合物作为主催化剂,以抽干的甲基铝氧烷作为助催化剂进行了异戊二烯聚合。结果表明,取代基给电子能力较强的吡啶亚胺钛络合物表现出高催化活性[6.3×104 g/（mol·h）]、高选择性（顺式-1,4-结构选择性74%）以及优异的热稳定性（聚合温度可达90 ℃）;取代基位阻增加会明显降低络合物的催化活性及聚合物的分子量和顺式-1,4-结构的选择性。吡啶亚胺钛络合物的配体结构对催化活性的影响较大,但对聚合物结构选择性的影响较小。     

2.5Gbit/s SDH系统中2×STM-4光接口盘的研制

介绍了 2 .5Gbit/s SDH设备上 2×STM- 4光接口盘的功能及设计方案 .它具有集成度高、性能稳定、指标优等特点     

弹性非织造布用SEBS/PP共混料的制备及其可纺性研究

以低相对分子质量苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和聚丙烯(PP)为原料,制得SEBS/PP共混料,然后通过熔融纺丝制备弹性非织造布用SEBS/PP纤维,研究了SEBS/PP共混体系的流变性能、热学性能和力学性能,并对其可纺性进行了探索.结果表明:在低相对分子质量SEBS中添加高熔体流动指数PP后,可在保...     

热分析动力学方法研究SEBS化学交联的机理

采用非等温多个扫描速率的热分析动力学方法,利用差示扫描量热仪(DSC)线性升温数据,详细研究了部分氢化的聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)在交联剂双叔丁基过氧化二异丙苯(BIPB)存在下的化学交联机理模型。根据Friedman微分法和非线性回归得到了精确的交联反应机理模型,并得到了确切的动力学方程和动力学参数。研究发现,BIPB引发的SEBS交联经历了明显的三步反应,BIPB的分解反应是交联反应的控制步骤。根据机理模型的计算发现,为了得到适应不同应用范围的交联SEBS,需要根据不同的情况选择合适的交联温度,控制适当的反应时间来得到相应交联程度的SEBS产品。热分析动力学是筛选合适交联剂,选择最优交联反应条件的有效手段。     

全饱和氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的制备及其性能研究

通过借鉴亲电取代反应机理,结合氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）分子结构,加入三氯化铝以消除SEBS分子不饱和双键,研究三氯化铝用量、反应时间及SEBS含量（质量分数）对消除SEBS分子不饱和双键反应的影响,并对饱和SEBS的甲苯溶液粘度和耐低温性能进行测试。结果表明：SEBS分子不饱和双键完全消除的最优反应条件为三氯化铝/SEBS分子双键物质的量比为1.2/1,反应时间为2 h,SEBS含量为10%;全饱和SEBS仍具有很好的流动性和溶解性,有利于极性化改性及相关应用;饱和前后SEBS分子EB段的玻璃化转变温度无明显变化,全饱和SEBS仍保持较好的低温使用性能。     

氢化苯乙烯热塑性弹性体发展展望

氢化苯乙烯类热塑性弹性体是一种重要的热塑性弹性体,在常温下具有橡胶的高弹性,在高温下表现出热塑性树脂的流动性,可以直接加工成型,广泛应用于国民生产的各行各业.文中从国内外弹性体的政策法规和市场需求入手,介绍了国内氢化苯乙烯热塑性弹性体的总体发展状况和未来市场需求,并从氢化苯乙烯热塑性弹性体下游应用产品阐述了氢化苯乙烯热...     

苯液相部分加氢制备环己烯影响因素的探讨

以 Zr O2 为载体 ,钌为活性组分制备苯部分加氢催化剂 ,在 0 .5 L 反应釜上对苯液相部分加氢过程的主要因素进行了逐一考察。由此得出适宜的反应条件为 :催化剂 /苯=1.5 g/ 10 0 g,反应温度 140～ 15 0℃ ,反应压力 4.0 MPa,搅拌速度 110 0 r/ min,水相中硫酸钴含量 3.5 % (wt) ,在上述条件范围内的适宜反应时间 6 0～ 80 min。     

新型苯乙烯/丁二烯共聚物的交联研究

研究了新型苯乙烯/丁二烯共聚物的交联控制方法,考察了交联剂的种类、用量、温度、时间对材料性能的影响。结果表明:采用过氧化二异丙苯(DCP)作交联剂,其质量分数在0.4%～0.5%之间,硫化温度165℃、硫化时间150s的条件下,材料的综合性能优异。     

苯乙烯乙烯/丁烯嵌段共聚物的二维核磁方法

利用二维核磁方法对苯乙烯-乙烯/丁烯嵌段共聚物的链段微结构进行了定性。利用普通一维1H和13C核磁得到了共聚物分子的基本结构信息;利用1H-1H-COSY二维核磁确定了共聚物中同核氢质子之间的偶合关系;利用13C-1H-HSQC和13C-1H-HMBC二维核磁确定了共聚物异核碳氢原子的单键相关性,明确了直接相连接的C-H化学位移,为微结构的确定提供了依据。归属了苯乙烯嵌段结构中的亚甲基和次甲基的化学位移;同时归属了乙烯-丁烯嵌段链段结构中的甲基、亚甲基和次甲基的化学位移,并确定了重复单元的链段结构状态。二维核磁方法可以得到很多在普通一维核磁中难以解析的信息。二维核磁是对苯乙烯-乙烯/丁烯嵌段共聚物链结构定性的有效手段。