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研究了共掺不同浓度TbCl3和水杨酸(Sal)的ORMOSIL凝胶的发光特性.结果发现,当固定Sal和TbCl3的掺杂浓度比为31时,样品发光强度随着TbCl3浓度增大呈线性上升,但TbCl3浓度超过2 mol%后,发光强度明显下降.类似地,当Sal浓度固定为1.5 mol%时,在Sal和TbCl3的掺杂浓度比达到11之前,样品的发光强度随TbCl3浓度线性增加,过量TbCl3浓度则导致发光强度下降.而样品经过不同温度热处理后,最大发光强度出现在110℃左右,在更高温度热处理则由于稀土有机配合物的分解而导致发光强度的降低. 相似文献
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量子尺寸纳米TiO2的荧光及漫反射光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯Ti(OBu)4和乙醇C2H5OH为前驱物,先制备钛酸丁酯溶胶,陈化后放入高压釜中进行水热反应得到具有不同粒径的量子尺寸纳米TiO2粉末;研究其荧光发射光谱和紫外-可见漫反射光谱.结果表明随粒径变小,纳米TiO2粉末的荧光发射光谱没有蓝移现象;而紫外-可见漫反射光谱则向短波方向移动,发生了"蓝移".对不同粒径纳米TIO2粉末的光学吸收带隙进行了计算. 相似文献
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以3,4-二羧酸吡啶,CuPcTS和TiO2为原料,在90℃油浴条件下制备出了通过PD链接半导体纳米TiO2与敏化剂磺酸酞菁铜的化学键合型酞菁改性纳米TiO2;其紫外可见光谱和红外区漫反射谱分析分别表明,该化学键合型酞菁改性纳米TiO2在可见光内具有较强吸收和其分子结构.通过对甲基橙溶液的光降解实验证实其催化活性,辅助的光生电流实验和酞菁敏化ZrO2降解甲基橙实验确认其光催化活性来自于酞菁. 相似文献
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通过水热法合成分散性良好的CdS纳米颗粒,并采用声化学法在颗粒外包覆TiO2壳层,获得的复合材料具有更好的光催化特性.讨论了水热反应温度保温时间与晶粒尺寸、结晶性之间的关系以及声化学制备过程中反应条件与陈化时间对壳层生长的影响.采用X射线衍射、透射电镜、漫反射光谱、光催化性能测试等手段表征CdS颗粒的尺寸、形貌及CdS/TiO2的结构与光催化特性.结果表明水热过程中,提高反应温度、保温时间有利于提高产物的结晶性.声化学合成CdS/TiO2复合材料过程中,超声作用能促进核壳结构的形成.提高前驱溶液的浓度,在获得CdS/TiO2核壳结构的同时会析出TiO2纳米粒子.在降解甲基橙的实验中,CdS/TiO2材料表现出比单组分材料更好的催化性能. 相似文献
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S掺杂TiO2催化剂的合成及其光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以钛酸四丁酯为原料、三乙醇胺作表面活性剂、硫脲为掺杂剂,采用水热法原位制备了S掺杂TiO2纳米光催化剂,通过XRD、TEM、DRS等对其进行了表征,通过光催化降解甲基橙对其可见光催化性能进行了表征.结果表明:所制得的样品中,TiO2呈锐钛矿晶型,颗粒尺寸大约十几纳米,样品具有良好的分散性;S的掺杂能有效拓展TiO2吸收光谱至可见光区,使其在可见光范围具有明显的光催化性能;掺杂剂的加入量均存在一个最佳值,较高的水热合成温度有利于对有机物进行降解. 相似文献
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