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51.
分子量是评价碳纤维所用聚丙烯腈树脂的重要参数之一。本文通过编写简单的MATLABm文件,处理粘度法测定聚丙烯腈分子量的实验数据。应用最小二乘法原理和外推法,通过对(c,η_(sp)/c)和(c,1nη_r/c)同时进行直线拟合,外推至共同的截距,得到特性粘度,然后由Mark-Houwink方程求得聚丙烯腈的粘均分子量。本文编写的m文件给数据处理带来了便利,并同样可用于处理粘度法测定其它聚合物分子量的实验数据。 相似文献
52.
53.
木质素磺酸盐调控水相自由基聚合反应制备聚丙烯腈 总被引:1,自引:0,他引:1
采用木质素磺酸盐(LS)作为相对分子质量调节剂和水相自由基聚合工艺制备聚丙烯腈(PAN),对比研究了LS与十二烷基硫醇(NDM)、异丙醇(IPA)对PAN相对分子质量的调控作用。采用红外光谱仪、X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、热重分析仪和旋转流变仪对不同相对分子质量PAN的结构和性能进行研究。结果表明,LS对PAN相对分子质量的调控作用最为显著,0.05%的LS用量即可达到与0.6%的NDM、0.8%的IPA相当的效果;随着LS用量的增加,PAN相对分子质量大幅降低;相对分子质量降低对PAN的微观结构和热稳定性影响较小,但能显著降低PAN溶液的表观黏度,提高其流变性能。 相似文献
54.
为降低传统聚丙烯腈(PAN)纤维的制备成本并实现木质素的高值化利用,对木质素/PAN共混溶液的黏度进行研究,采用湿法纺丝工艺制备了不同比例的木质素/PAN复合纤维,确定其最佳纺丝工艺。借助扫描电子显微镜、差示扫描量热/热重同步分析仪、单纤维物性分析仪、紫外-可见分光光度计等测试手段对复合纤维的结构和性能进行研究。结果表明:相对含量为35%的木质素/PAN纤维仍具有均匀致密的结构,其强度达到 3.81 cN/dtex; 加入木质素后,二者的协同作用赋予了复合纤维良好的热稳定性,该复合纤维在低成本碳纤维和功能纺织材料等领域具有重要的潜在应用价值。 相似文献
55.
突出了建筑环境与设备工程专业开设"工程热力学"课程的重要性,分析了课程教学的现状及弊端,介绍了"工程热力学"课程教学改革的实践,从提高教师专业素养、加强青年教师工程意识、精雕教学技巧以解决课程概念多和公式多的难点、从多途径增加教学辅助手段等方面着手探讨了教学方法的多样性。总结了教学改革的效果,提出"教"、"学"两方面互相配合、全面培养学生的综合能力是改善课程教学改革的目的所在。 相似文献
56.
聚丙烯腈原丝相对分子质量及其分布的测试 总被引:1,自引:0,他引:1
采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测定了聚丙烯腈(PAN)原丝的相对分子质量及其分布,对比了国产PAN原丝与进口原丝分子量及分布的差异,结果表明,相对于进口PAN原丝,国产PAN原丝相对分子质量分布较宽,并可能存在凝胶或微凝胶现象。最后分析了测试过程中的主要影响因素及其解决方法,提出严格控制实验和环境条件,注意仪器的保养和监控,是确保测试结果准确性的关键。 相似文献
57.
采用光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)对聚丙烯腈(PAN)原丝中粘连的特征、危害和形成进行了研究.结果表明,粘连是尺度最大、最致命的缺陷,它不但会导致碳纤维性能降低,而会影响正常生产的进行;粘连形成的主要原因是凝固浴浓度过高或者纤维表面上油不均匀.同时指出,要避免发生粘连,一方面必须选择合适的凝固浴浓度并将其... 相似文献
58.
59.
采用阳极氧化法对PAN基碳纤维的表面进行改性,然后使用上浆剂对纤维表面进行上浆处理。使用扫描电镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱仪等分析了处理过程中碳纤维表面形态结构的变化,研究了阳极氧化及上浆处理对碳纤维的拉伸强度及其与环氧树脂间界面剪切强度(IFSS)的影响。结果表明:阳极氧化处理后,碳纤维表面平均粗糙度从48.0 nm增大到90.5 nm,而上浆后碳纤维平均粗糙度下降到32.3nm;经阳极氧化处理后,碳纤维表面碳(C)元素含量降低,氧(O)、氮(N)元素含量增加,—OH基团含量由14.43%增加到39.32%,而上浆后纤维表面—OH基团含量变化不大;在阳极氧化过程中随着氧化程度的提高,碳纤维的拉伸强度逐渐降低,但其IFSS逐渐升高;上浆对碳纤维拉伸强度影响不大,但上浆剂中较高的活性基团使得其IFSS进一步提高。 相似文献
60.
PAN/氧化石墨烯纳米复合材料的热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位聚合的方法制备了聚丙烯腈(PAN)/氧化石墨烯(GO)纳米复合材料;利用红外光谱和紫外光谱表征了试样的组成及组分间的相互作用;使用扫描电镜和透射电镜对试样的微观形貌进行观察;从单体转化率和聚合液的黏度变化研究了GO对丙烯腈自由基聚合的影响;用热分析仪分析了GO对PAN热稳定化过程的影响。结果表明:复合体系聚合至13 h时,与空白试样(PAN)相比,聚合液的黏度和单体转化率分别降低了1.3%和2.9%,说明在聚合前期GO对自由基聚合起到一定的阻聚作用;GO的厚度由聚合前的3~4 nm剥离到聚合后的1 nm,表明GO在原位聚合过程中以单层形式分散在PAN基体中;PAN与GO之间存在较强的π-π相互作用,这种相互作用抑制了PAN在热稳定化过程中的环化反应。 相似文献