COM燃料用稳定剂研究

适度交联的六羟甲基三聚氰胺与环氧丙烷ＰＯ及环氧乙烷ＥＯ的加成物，再用异氰酸酯ＴＤＩ适度交联，所得化合物对高浓度煤粉在燃油中的分散具有优异的稳定性能，添加０．４％，可使５５％煤粉的ＣＯＭ燃料体系保持了长期稳定。     

八氟戊醇磷酸酯的合成及性能研究

八氟戊醇磷酸酯是一种新型的表面活性剂.选取四氟丙醇的联产物八氟戊醇与五氧化二磷为原料,经酯化反应合成,研究反应时间、反应温度、物料配比对反应的影响.得出最佳工艺条件为:配料比n(八氟戊醇):n(五氧化二磷)=2.8:1,反应温度为60℃,最佳反应时间3 h.单双酯产率分别为44.8%和32.6%.对产物性能进行测定,其临界胶束浓度下的表面张力约为24.07 mN/m.     

藜芦醛生产二次萃取工艺的研究

通过研究藜芦醛生产二次萃取过程中pH值对萃取效果的影响,得出将二次萃取前控制pH=2时,可以萃取出更多的藜芦醛产品,对提高整个工艺藜芦醛收率,降低生产成本有重要意义。     

水不溶性极性有机物与长链烷基水溶性高分子配合物对乳液的稳定效果

介绍了水不溶性极性有机物与十八烷氧基聚丙烯酸盐的配合物对乳液的稳定效果和增粘作用。当水不溶性极性有机物的烷基与长链烷基水溶性高分子的烷基碳原子数接近 ,且用量相等时 ,可得到最稳定的乳液     

表面活性剂及复配在云母片上吸附的AFM研究

借助原子力显微镜对十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及其复配溶液在云母表面的吸附以及吸附后不同的表面形貌和微摩擦特性进行了研究,探讨了摩擦力与表面形貌的关系。结果表明,SDS与CTAB表面活性剂分子都以纳米级颗粒吸附于云母表面;摩擦力受表面形貌的影响,但不成一一对应关系;在0.8和2倍临界胶束浓度(CMC)下,SDS/CTAB=1∶1复配溶液在云母表面吸附后的润滑效应较其它配比好。     

2-氨基-5-甲基吡啶重氮化合成2-氯-5-甲基吡啶的方法研究

以2-氨基-5-甲基吡啶为原料,经重氮化、氯代热解反应制得了2-氯-5-甲基吡啶,研究了浓盐酸用量、亚硝酸钠用量、氯代温度、氯代时间、不同氯代剂对2-氯-5-甲基吡啶收率的影响。优化工艺条件为:氯化亚铜为催化剂,n(2-氨基-5-甲基吡啶)∶n(盐酸)=1∶3、n(2-氨基-5-甲基吡啶)∶n(亚硝酸钠)=1∶1.1、重氮化温度为0～5℃,氯代温度45℃、氯代时间8 h、稀盐酸为氯代剂,优化条件下产品的收率为74.76%。     

高吸水树脂改性混凝土研究

叙述了锆盐交联的部分磷酸化的聚乙烯醇高吸水树脂对混凝土性能的影响,在混凝土中添加具有合适的交联密度和可解离磷酸根含量的此类树脂,用量在２．４％～３．０％时,可大大改善混凝土的耐蚀性,抗压强度可提高２５％以上,收缩率明显降低     

氟碳烷基琥珀酸酯磺酸盐表面活性剂的合成研究

以八氟戊醇、顺丁烯二酸酐和亚硫酸钠为原料，经过酯化、磺化步骤，合成了一种新型的阴离子表面活性剂——氟碳烷基琥珀酸酯磺酸盐表面活性剂，并对最佳工艺条件进行探索。结果表明合成马来酸单酯的最佳条件为：八氟戊醇与顺丁烯二酸酐的摩尔比为1：1．2；反应时间为4～5h；反应温度为85～90℃；催化剂用量为八氟戊醇的6％，产品的转化率为98-87％。合成氟碳烷基琥珀酸酯磺酸盐最佳工艺为：马来酸单酯与无水亚硫酸钠的配比为1：1．2；反应时间为卜1．5h；反应温度为75—80℃，产品的转化率为98．70％。该表面活性剂的性能测试结果表明，其临界胶团浓度是5．9×10^-3mol／L，表面张力是24．068mN／m。     

含氟织物整理剂的制备

以顺丁烯二酸酐、八氟戊醇为原料合成马来酸单酯,并进一步探索了以马来酸单酯、苯乙烯为聚合单体,过氧化苯甲酰为引发剂,丁酮为溶剂合成含氟整理剂。研究了合成马来酸单酯和含氟整理剂的最佳工艺条件。研究结果表明,合成马来酸单酯的最佳优化条件为:顺丁烯二酸酐与八氟戊醇的质量配比为1.2∶1,反应温度为85~90℃,反应时间为4~5h,催化剂为无水乙酸钠,催化剂用量为八氟戊醇质量的6%,产物的转化率为98.87%。合成含氟整理剂的最佳条件是:马来酸单酯与苯乙烯的质量配比为2∶1,反应温度为79℃,反应时间为4~5h,引发剂的用量为马来酸单酯质量的6%,丁酮用量为30mL,烘干温度为90℃,整理剂防油级别为6级。     

聚氨酯改性丙烯酸酯漆类研究

将丙烯酸羟乙酯与丙烯酸甲酯,丙烯酸丁酯、苯乙烯共聚后,制成的漆为一组分,１ｍｏｌ三羟甲基丙烷与３ｍｏｌ甲苯二异氰酸酯的加成物为另一组分,使用时将两组分按一定比例混匀后制得的漆膜的硬度、附着力、耐水性、耐溶剂性、耐化学药品性都较单纯的丙烯酯漆类大大提高,磨损指数可低于６５台贝尔