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101.
研究了水基流延成型和热压烧结制备的ZrB2和ZrB2-20vol% SiC(ZS20)材料的微观结构和抗热震性能.在ZS20材料中分别观察到了Zr-B-C和Zr-B-W固溶相,而在ZrB2材料中并未发现有固溶相.固溶相的形成使得晶格参数减小,因此ZS20材料中ZrB2的衍射峰向高角度偏移.采用淬火法测得ZrB2和ZS20材料的临界热震温度分别为298℃和306℃,并将实验值与理论计算值进行比较.ZrB2基体与SiC第二相及固溶相之间由于热膨胀系数的差异而在材料内部引入应力,因而ZS20材料抗热震性能的实验值低于理论计算值. 相似文献
102.
层状Al2O3—TiB2复相陶瓷的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
利用流延成型工艺,制备了一定厚度的Al_20_3-TiB_2陶瓷膜,通过剪裁,层压,热压烧结制备了层状Al_2O_3-TiB_2复相材料,并讨论了影响浆料性质及材料性能的各种因素。 相似文献
103.
104.
碳化硅陶瓷及其复合材料的热等静压烧结研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过采用热等静压(HIP)这一先进的烧结工艺,研究了Al2O3添加量对SiC陶瓷之显微结构与力学性能的影响。并成功地制备出Si3N4粒子以及SiC晶须补强的SiC基复合材料,结果表明:Al2O3是HIP烧结SiC陶瓷及其复合材料的有效添加剂,当添加3wt%Al2O3时,采用HIP烧结工艺在1850℃温度和200MPa压力下烧结1h就可获得密度分别高达97.3%、99.4%和97.0%的SiC的 相似文献
105.
本文研究了阴离子粘土LiAl2(OH)6X·2H2O(X=OH-,1/2CO2-3)的离子交换特性.结构分析表明,LiAl2-LDH含水分隔层内的OH-和CO2-3离子容易与酸性溶液中的Cl-、NO-3等离子进行交换,且保持LIAL2-LDH的水滑石型层状结构不变,其中Cl-离子表现出较高的离子交换速率.在阴离子交换的同时,氢氧化物层内的Li+离子也被H+离子部分取代,但交换率较低.进一步的讨论说明,虽然LiAl2-LDH具有层状基体结构特征,但其离子传导的各向异性较弱. 相似文献
106.
通过对无压烧结、热压烧结和热等静压烧结SIC陶瓷以及热压烧结的SiC粒子补强Al2O3基复相陶瓷(SiCp-Al2O3)和SiC粒子与SiC晶须共同增强的Al2O3基复合材料(SiCp-SiCw-Al2O3)在氮气氛中进行高温氮化处理,成功地实现了这些材料的开口气孔表面裂纹的愈合。研究表明:热等静压氯化工艺可以显著提高SiC和Al2O3陶瓷的抗弯强度,对断裂韧性也有较大的改善作用。对于热等静压烧结SiC陶瓷,在1850℃和200MPa氮气压力下氯化处理1小时后,其抗弯强度和断裂韧性分别由582MPa和5.7MPa·m1/2提高到907MPa和8.4MPa·m1/2;对于热压烧结的SiCp-Al2O3复相陶瓷和SiCp-SiCw-Al2O3复合材料,在1700℃和150MPa氮气压力下氮化处理1小时后,其室温抗弯强度分别由460和705MPa提高到895和1033MPa。 相似文献
107.
108.
水解反应诱导凝胶化工艺成型碳化硅陶瓷 总被引:1,自引:0,他引:1
发现静电稳定的碳化硅浆料在碳化硅粉体表面的无定形氧化硅层的影响下,可以象氧化硅溶胶一样发生溶胶-凝胶转变,并将这一发现用于碳化硅陶瓷的成型.通过预先加入的酯或内酯的水解反应,把浆料的pH值从碱性区降至有利于凝胶的中性区,体系发生固化. 利用小幅震荡剪切技术对影响固化过程的各种因素进行研究表明,固化速度及固化强度不仅依赖于体系最终的pH值,还取决于体系最初的pH值以及pH值变化的速度.这些影响因素说明,体系的固化不是一个简单的凝聚的过程,而是一个凝胶的过程,浆料的固化是碳化硅颗粒间形成Si-O-Si键的结果. 相似文献
109.
孔径可控羟基磷灰石复相陶瓷中玻璃相的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用颗粒直径尺寸可控的聚甲基丙烯酸甲酯作为造孔剂,以自行熔制所得的生物玻璃作为玻璃相,通过添加和调节玻璃相的用量和烧结温度制备了多孔羟基磷灰石瓷。采用电子探针对所制备的样品进行了分析,添加玻璃相明显地修复了烧结体的显微结构,减少了裂纹的尺寸,适量添加能提高多孔羟基磷灰石瓷的抗折强度。 相似文献
110.