一种新型绿色纤维—胶原蛋白与壳聚糖共混纤维

废物利用和环境保护已越来越引起全世界人们的关注与高度重视。壳聚糖与胶原蛋白是最重要的2种天然 高分子材料。良好的生物相容性、可生物降解性及可再生性,使其越来越引起人们极大的研究兴趣。本文介绍了一种新型的壳聚糖与胶原蛋白共混纤维,这种新型纤维具有优良的力学性能、抗菌性、生物相容性和可生物降解性等优点。由此纤维制成的内衣织物,可望在激烈的市场竞争中拥有广阔的前景。     

牛皮胶原纤维热降解活化能的研究(续)

初步研究了牛皮胶原纤维的热降解动力学,采用Flynn-wall-Ozawa和Satava-Sestak 2种方法处理了不同升温速率下,未鞣制皮胶原纤维、铬鞣皮胶原纤维和戊二醛鞣制皮胶原纤维的热重数据。结果表明:未经鞣制皮胶原纤维的热降解活化能为130～160kJ/mol,经铬鞣后,皮胶原纤维的热降解活化能增加至225～255kJ/mol,经戊二醛鞣制皮胶原纤维的热降解活化能与未鞣制皮胶原纤维相比变化不大,为120～163kJ/mol。     

物理交联聚乙烯醇/明胶复合水凝胶透明性的溶剂敏感性

以二甲基亚砜(DMSO)水溶液为分散介质,采用冷冻-解冻法制备了聚乙烯醇/明胶复合水凝胶,并研究了其透明性的溶剂敏感性。研究发现,将水凝胶交替置于去离子水和不同浓度的DMSO水溶液中,其透光率呈周期性变化;随DM-SO浓度的升高,其透光率的响应速率加快。通过X射线衍射(XRD)研究了聚乙烯醇/明胶复合水凝胶和纯聚乙烯醇水凝胶的聚集态结构。结果表明,两种水凝胶在不同溶剂中结构差异很大,并具有可逆转变性。随复合水凝胶中水含量的增加,其结晶度减小。该复合水凝胶的溶剂敏感性可能与其内部的结晶形态在不同溶剂中的转变或溶剂诱导相分离有关。     

脂肪族水性聚氨酯涂饰剂的研制

以聚酯多元醇（ODX-218）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、乙二胺（EDA）和2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）为主要原料,制备出稳定的水性阴离子型聚氨酯皮革涂饰剂。通过测定不同反应阶段剩余的异氰酸根含量,确定了合理的反应条件：反应时间3．5h、催化剂用量占单体总量的0．05％和反应温度80℃等,讨论了不同IPDI用量、DMPA用量对产品的离心稳定性、涂膜吸水率等性能的影响。     

提高水性聚氨酯涂饰剂膜的断裂伸长率的研究

本文比较全面地介绍了影响水性聚氨酯膜断裂伸长率的主要因素和提高方法,结合笔者所在实验室的研究工作,讨论了提高水性聚氨酯皮革涂饰剂膜断裂伸长率的方法,展望了具有高断裂伸长率的水性聚氨酯皮革涂饰剂的研究与应用前景.     

胶原蛋白与丙烯腈共聚合的研究

以偶氮二异丁腈为引发剂,研究了丙烯腈与胶原蛋白在二甲基亚砜溶剂中的共聚合反应,考察了反应温度、单体浓度、引发剂浓度和时间等对聚合反应的影响。结果表明:反应温度是影响溶液特性黏度的最重要因素,随着温度的升高,特性黏度降低。     

有机化合物交联改性明胶的研究进展

综述了有机化合物对明胶的化学交联改性方法,包括醛类、烷烯类、糖类、植物单宁等对明胶的交联改性。     

碱法水解脱铬革屑制备胶原蛋白水解物的研究

采用碱法水解脱铬革屑制备胶原水解产物 ,研究了影响胶原水解产物收获率的各种因素 ,得出的结论为 :碱法水解的最佳条件为CaO用量 4% (w/w)、反应时间lh、反应温度 60℃、水 -渣比 7,在此条件下 ,胶原水解产物的收获率为 5 5 .0 3 % ,分子量分布在 1 6.1 0kDal左右。本文还测定了胶原水解产物的理化性质     

废铬革屑胶原蛋白与壳聚糖复合成膜的研究(续)

从废弃蓝皮屑中提取出胶原蛋白,对甲壳素脱乙酰制备壳聚糖,然后将两者与甘油共混制成复合膜,并对膜的机械性能、透水气率、吸水率进行了测定。试验研究了胶原蛋白分子质量、甘油用量、胶原蛋白与壳聚糖质量比、成膜溶液pH值及成膜温度对膜性能的影响。试验结果表明:甘油用量的质量浓度(相对于成膜溶液的总体积) 0 0 2 0kg/L ,胶原蛋白与壳聚糖质量比为0 1 6,成膜溶液pH值为3 81 ,成膜温度为5 0℃时,复合膜的抗拉强度和延伸率均为最大,分别为8 1 4MPa和5 1 6%。     

剑麻微纤维/回收聚乙烯醇缩丁醛复合材料的制备与性能

我国每年产生大量的聚乙烯醇缩丁醛回收料（RPVB），对RPVB加以充分利用，不仅可降低生产成本，还能起到节能、环保和低碳等作用。本文将天然剑麻纤维经去蜡和碱处理后，用机械法将剑麻纤维微纤化，并制成剑麻微纤维（SMF）毡。以戊二醛（GTA）和硼砂（SB）对RPVB进行交联改性，用溶液浸渍法制备了SMF/改性RPVB复合材料。用SEM、FTIR、TG和力学性能测试表征了复合材料的结构与性能。结果表明：碱-机械处理可将直径为150~200 μm的天然剑麻纤维分离成直径为5~10 μm、长径比大于100的SMF；用GTA和SB对RPVB进行交联改性后，SMF/RPVB复合膜的断裂伸长率有所提高；RPVB与SMF间可形成良好的界面结合，但是，由于只有部分RPVB充分渗入纤维毡内部，导致复合材料的整体均匀性欠佳。由TG热重分析可知，SMF/RPVB复合材料的热稳定性介于RPVB与纯SMF之间。