酱油中碘含量分析方法研究

含碘量是加碘酱油的一项重要指标。本文从碘量法、吸光光度法、化学分析法、离子选择电极法出发，评述了酱油中碘含量测定方法的研究现状。     

CAD与BIM在建筑工程制图中的对比分析

BIM与CAD都是建筑行业常用的技术设计工具,但BIM作为一种新兴的设计技术,解决了传统CAD绘图技术的缺陷和不足。对BIM和CAD的内容和特性进行比较分析得知,BIM作为CAD技术的迭代,在方案设计、数据处理、施工管理阶段都有着更为明显的优势,能够在保障设计质量的基础上缩短设计时间,在当前的建筑设计中发挥着重要作用。     

脱铝对红辉沸石结构及结晶度的影响

以盐酸对红辉沸石进行了脱铝，用X射线衍射、红外光谱和化学分析手段对样品做了表征。探讨了酸用量与红辉沸石脱铝量、结晶度、结构变化之间的关系。结果表明，盐酸对红辉沸石脱铝速度快，脱铝量随着盐酸用量的增加而增加。随着脱铝的进行，样品的衍射峰位移呈周期性变化，面网间距总体减小，且呈现减小－增大－减小的规律性变化。随着脱铝度的提高，在3700－3200cm^-1波数范围内，出现新的吸收峰，与羟基窝的生成和变化相关。在不补硅的情况下深度脱铝，容易导致红辉沸石骨架结构崩塌。     

穆斯堡尔谱研究负载型K_3[Fe(CN)_6]在氢气中的热分解

用穆斯堡尔谱研究了K_3[Fe(CN)_6]负载在活性炭、硅胶、HY沸石、氧化镁及γ-Al_2O_3上在氢气中的热分解。300℃时,各载体上的K_3[Fe(CN)_6]都分解还原得到二价的锆氰化合物,其穆斯堡尔谱同相应的负载型K_4[Fe(CN)_6]一致。到650℃时,纯K_3[Fe(CN)_6]的分解产物为Fe_3C和α-Fe,K_3[Fe(CN)_6]/活性炭体系仅检测到Fe_3C,表明不含结构氧的活性炭载体的影响的特殊性。对于含结构氧的载体,K_3[Fe(CN)_6]/SiO_2和K_3     

环氧丙烷异构化催化剂的研究

制备了负载磷酸锂催化剂 ,用于使环氧丙烷异构化制烯丙醇。通过红外、X射线衍射等手段对催化剂进行表征 ,表明催化剂是负载在二氧化硅载体上的正磷酸锂。对催化效果进行了评估 ,烯丙醇转化率达到 5 7% ,选择性达到 92 %。并研究了不同 pH值、不同载体对催化剂活性的影响。当pH =12时 ,催化效果较理想 ,pH低则选择性、转化率都不高 ,pH高则选择性偏低。载体选用SiO2 效果比用Y -分子筛、HZSM - 5、及Al2 O3 等载体好。同时通过热失重 (TGA)等手段对失活原因进行了初步探讨 ,认为反应中生成焦油等物质覆盖在催化剂表面导致催化剂失活     

机械力活化固相化学反应法制备纳米Sb2O3阻燃剂

为了制备粒径较小的纳米Sb2O3,以酒石酸锑钾和氢氧化钠为原料,以超级行星式球磨机为研磨设备,通过机械力活化固相化学反应法制备纳米Sb2O3。通过XRD、TEM等研究了表面活性剂TX-10用量及球磨时间对产品粒径的影响;分析了机械力活化固相化学反应的机理。结果表明:反应物颗粒越细,制备的Sb2O3粒径越小;机械力活化固相化学反应法制备的纳米Sb2 O3为立方晶型,平均粒径为60 nm;扩散是固相化学反应的重要阶段。     

碳纳米材料在导热聚合物复合材料中的应用

介绍了三种具有较高热导率的碳纳米材料:碳纳米管、纳米石墨片及纳米碳纤维的结构与导热性能,概述了三种碳纳米材料在改善聚合物复合材料导热性能方面的应用,重点分析了碳纳米材料的种类、用量、表面改性方法及复合材料的制备方法对聚合物复合材料热导率的影响,并对含碳纳米材料的导热聚合物复合材料未来的发展方向进行了分析与展望。     

固相反应法制备系列K2La2Ti3O10

通过固相反应法合成了一系列不同尺寸的钙钛矿型层状化合物KLa2Ti3O10考察了原料TiO2粒径对固相反应速率及产物尺寸、形貌的影响,得到了不同粒径下原料的最佳配比;以XRD,TEM等手段进行表征,研究制备过程可能的反应历程.结果表明:降低原料粒径,固相反应速率加快、温度降低,有利于合成小尺寸、比表面积大(可达11.83m2·g-1)的层状K2La2Ti3O10.     

室温自交联丙烯酸弹性乳液的合成及性能研究

合成了丙烯酸核壳型室温自交联乳液.研究了反应性官能团质量分数、核层双官能团单体质量分数以及壳层厚度等因素对核壳乳液干膜交联度的影响.结果表明,当官能团M-A的质量分数达到3%时,交联度已经接近90%,继续增加M-A的比例并没有使交联度有明显的提高.壳层单体比例的增加相应地会使壳层厚度增加,进而会使涂膜的交联度有一定幅度的下降.当官能团M-A的质量分数为3%、壳层单体质量分数占40%、核层双官能团单体质量分数在1%时,是制备乳液的较佳条件.此条件下,核壳乳液干膜的拉伸曲线表现为橡胶性质,在-10℃～30℃的温度范围内,拉伸强度和断裂伸长率仅有微小的变化.     

固相悬浮研磨法制备纯氧化锆超细粉

为制备分散性良好的纯氧化锆超细粉,以廉价的无机盐氧氯化锆和草酸为反应原料,新型的乳液体系为液体悬浮研磨介质,开创了固相悬浮研磨法.应用X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱和透射电子显微镜对产品进行了表征.结果表明,通过选择合适的煅烧条件,可控制常温下稳定存在的纯氧化锆四方相和单斜相之间的相对比例,且在拉曼光谱中观察到了表征纳米特性的拉曼活性振动模式,表明用固相悬浮研磨法制备出了纳米尺度的氧化锆颗粒.