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41.
采用高温废气氧化-酸性冷凝液浸泡循环法模拟柴油机的排气环境,对比研究废气中引入尿素后排气系统用304和439不锈钢的冷凝液腐蚀行为,并分析了尿素对不锈钢氧化与腐蚀的作用。电化学测试结果表明:经400 ℃氧化后,304不锈钢在冷凝液中的腐蚀处于钝化状态,而439不锈钢的腐蚀趋于活化状态;在有/无尿素条件下,试样表面产物膜在氧化和腐蚀的循环作用下均会发生破坏而形成局部腐蚀坑;废气中引入尿素会增强其对两种不锈钢的氧化作用,进而导致不锈钢的均匀腐蚀量增大而局部腐蚀深度减小。 相似文献
42.
不锈钢表面包埋渗铝-热氧化处理制备氧化铝膜及其对氢渗透的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了一种在不锈钢(00Cr17Ni14Mo2和1Cr18Ni9Ti)表面渗铝,形成富铝表层,再原位氧化生长Al2O3膜层的防氚渗透新材料技术,用氢来模拟氘、氚在材料中的渗透行为.分析了渗铝表层的形貌、结构以及渗铝层的成分分布.结果表明渗铝层呈致密结晶组织,主要由FeAl相组成;渗层呈多层结构,外层约25 μm,过渡层约5 μm和内层约30 μm,各亚层间及渗层与基体间结合紧密,无裂缝;渗铝表层铝浓度较高(>30%), 这为进一步原位热氧化生长Al2O3膜提供了保证.采用XRD、S-570SEM/EDS和SPM分析了Al2O3膜的相结构和表面形貌,采用IRSE-1红外椭圆偏振仪测定Al2O3膜厚.结果表明渗铝层发生选择性氧化,在表面生成均匀、致密Al2O3膜,在900 ℃、约3 Pa氧气环境中氧化2 h所生长的膜的厚度约为0.6 μm.将氧化后的样品放入1台超高真空吸放氢测试系统中进行渗氢处理,并用前向弹性反冲(ERD)对渗氢样品进行分析测试.结果表明沿着膜层深度方向,氢原子浓度急剧降低,在深度0.2 μm处,原子浓度趋于平衡,原子百分比浓度约保持为0.007%,与不锈钢基体化学组成中的氢原子含量相近,表明从薄膜层0.2 μm起,氢原子难以渗透进去,这说明本研究所制备的Al2O3膜层具有良好的防氢渗透效果. 相似文献
43.
铁素体不锈钢的晶间腐蚀性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用Cu-CuSO4-16% H2SO4沸腾试验和电化学再活化方法研究了八种400系列铁素体不锈钢的晶间腐蚀性能.结果表明:C含量及稳定化元素是影响铁素体不锈钢晶间腐蚀性能的关键因素;电化学测量方法评价铁素体不锈钢的晶间腐蚀性能时易受晶粒再活化的影响,可结合电镜观察表面提高测量的准确性. 相似文献
44.
研究了含Mo的Ni3Al-Fe基合金在900-1100℃空气中的等温氧化行为,利用光学显微镜、SEM、EPMA、XRD分析了氧化膜的形态和结构.研究表明,含Mo的Ni3Al-Fe基合金由γ和β相组成.对应于γ相的氧化膜由多相组成,合金元素Fe和Mo使得γ相的氧化速率增大,氧化膜的粘附性和内聚力下降,其氧化反应激活能为42.7kJ/mol,Fe穿过Al2O3氧化层的扩散为氧化反应的速率控制步骤.而β相中的Fe和Mo,对其抗氧化性无不利影响,氧化膜仅由Al2O3. 相似文献
45.
用声发射(AcousticEmission)方法及扫描电镜SEM/EDXA,对Co-40Cr合金在1000℃空气中20h恒温氧化后表面氧化膜的开裂和剥落进行了研究.并与该合金表面离子注入3×1016Y /cm2和3×1017Y /cm2后的氧化结果进行了比较.结果表明,离子注钇后极大地改善了合金表面氧化膜的抗开裂和抗剥落性能.此外,用声发射方法能够间接地测量出氧化膜/合金界面处“预存缺陷”(pre-existingdefects)的分布情况.离子注钇改善合金表面氧化膜的粘附性与注钇后减小了界面处“预存缺陷”的数目及平均大小有关. 相似文献
46.
涂层IrO2+Ta2O5钛阳极在析氧过程中的形貌和成分变化 总被引:4,自引:0,他引:4
作者用热分解法制备钛基IrO2+Ta2O5涂层阳极,涂层制备态在373 K马弗炉中长时间时效处理,然后在0.5mol/L H2SO4介质中、4A·cm-2电流密度下进行强化寿命试验.用自带能谱仪(EDS)的场发射高分辩电子扫描显微镜(SE-SEM)和X射线衍射仪(XRD)进行电解前后的表面形貌和成分分析.研究结果显示涂层制备态在373K马弗炉中长时间时效处理时,金红石IrO2织构优先生长且晶面间距随时效时间延长而增加;电解过程中涂层的失效过程为气体氧对涂层界面的冲刷造成涂层逐层腐蚀消耗,接着涂层产生裂纹和扩展,导致涂层剥落;化学成分方面,涂层氧化铱优先消耗和氧化钛逐步积累. 相似文献
47.
微波水解法制备纳米氧化锡气敏材料 总被引:5,自引:0,他引:5
采用水解法制备纯SnO2纳米材料,通过正交实验优化了合成条件,并对比了恒温水解与微波水解的特点.使用TEM,XRD对材料形貌和晶体结构进行了表征,采用静态配气法测试了制备材料的气敏特性.结果表明,采用微波水解法可以获得均匀细小的SnO2纳米材料,使合成反应的时间大大缩短,成胶的反应物浓度增大,生产效率明显提高. 相似文献
48.
CdSnO3纳米材料的室温固相合成及其气敏特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以无机盐为原料,在遵守热力学限制的前提下,采用室温固相化学反应法合成了复合氧化物CdSnO3,X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等表征结果表明,固相反应完全,产物为β-CdSnO3,其粒径为30 nm左右,与传统方法相比,该法降低了CdSnO3的物相形成温度.气敏性能测试结果表明,以该法合成的CdSnO3为基体的气敏元件,对体积分数0.005%酒精的灵敏度高达63.6倍,抗干扰能力强,响应-恢复快,为应用前景良好的酒敏材料. 相似文献
49.
50.
水蒸气加速Fe-Cr合金高温氧化的作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了Fe15Cr和Fe20Cr合金在900~1000℃含水蒸气的氧气中的氧化行为在氧化初期,由于形成富铬的保护性氧化膜,FeCr表现为较慢的钝性氧化行为但随之形成富铁氧化层,因而表现为快速的活性氧化行为这种转变对气氛中的水蒸气含量、温度以及铬含量都非常敏感水蒸气含量越高,出现活性氧化的时间越早;在湿氧中温度升高或减少铬含量也有利于活性氧化的出现用金相、X-射线衍射、SEM和EPMA观察分析了氧化产物提出了水蒸气加速Fe-Cr合金高温氧化的作用机制 相似文献