溶胶-凝胶法制超细炭的拉曼光谱和XRD研究

采用不同的原料 ,利用溶胶 -凝胶超临界流体干燥法制得了超细炭原粉。将超细炭原粉在氩气气氛中于1 1 0 0℃和 2 60 0℃分别进行炭化和石墨化处理得到超细炭粉。利用 XRD和拉曼光谱对超细炭粉进行了表征。研究结果表明 ,原料性能对超细炭结构有较大的影响。     

混酸系(H2SO4/HNO3)制备水性中间相

以石油生焦为原料,通过混酸氧化制备水性中间相,并研究了混酸的用量,氧化温度,氧化时间对水性中间相收率的影响,结果表明：混酸用量为１００ｃｍ＾３,氧化温度为８０℃,氧化时间为３ｈ所得水性中间相收率较大,达到１３０％。     

从硫化钠脱硫残液中直接回收硫的研究

提出了一种可从硫化钠脱硫残液中直接回收的硫的方法，控制吸收液中硫离子与亚硫酸根离子摩尔比在１．１左右，调整ｐＨ值在１左右时，以反应开始时加入的硫离子的质量为基准计算的硫产率可达１０２％。     

国产脉冲填料性能研究

在直径为262 mm有机玻璃塔内,用空气一水体系对国产50 mm陶瓷脉冲填料进行了流体力学性能的测试,得出了干、湿填料压降,载、泛点气速关联式。以Na_2SO_3溶液在钻离子催化下用空气氧化法测定了液相传质系数和有效表面,并对有效表面、载点气速提出了新的关联式。试验结果表明,国产脉冲填料与西德产脉冲填料一样,具有良好的流体力学性能和传质性能。     

二元炭质-二氧化硅干凝胶和气凝胶前驱体的制备

以正硅酸乙酯和炭质水性中间相为原料,分别制得了炭质醇溶胶和硅醇溶胶,将二者进行混合后再利用常压干燥法和超临界流体干燥法分别制备了二元炭质－二氧化硅干凝胶和气凝胶粉末．并采用氮吸附、ＦＴ－ＩＲ、ＴＥＭ和ＸＲＤ等测试手段对所制得的干凝胶和气凝胶粉末的ＢＥＴ表面积、表面形貌、结构和组成进行了表征．结果表明二元干凝胶由几乎球形的、团聚的、无定形二元炭质－二氧化硅颗粒组成,其颗粒尺寸为８０～２２０ｎｍ．而二元气凝胶具有较疏松的外观结构和良好的流动性,并且由球形的、分散性较好的、无定形二元炭质－二氧化硅颗粒组成,其颗粒尺寸为１０～６０ｎｍ．     

Na2S溶液吸收低浓度SO2的控制步骤分析

在一个半连续式反应器中采用硫化钠溶液吸收低浓度的SO2气体,随着SO2吸收量的增加,吸收液中pH值的变化出现两次突降,表现为三阶段模式.pH值第二次突降后的第三阶段吸收液失去完全吸收SO2的能力.SO2吸收的增强因子的变化范围为2.29+6.9×10-10C-H2i+1.1×10-2C-1H+i-(6.9×10-10C-2H+1.1×10-2C-1H+1)CSO2i/CSO21＜φ＜2.29+6.9×10-10C-2H+i+1.1×10-2C-1H+1,结合Gianni根据增强因子大小判断气体吸收的传质阻力控制步骤的分析,得出在本研究体系中,当吸收液pH＞3.46时硫化钠溶液吸收低浓度的SO2气体的过程为气侧传质阻力控制.这一结论正好与实验相符.     

染料废水的厌氧生物处理试验研究

运用厌氧生物反应器，试验了在改变pH值、氧化还原电位(ORP)、水力停留时间(HRT)3个参数时的染料废水的处理效果．试验结果表明：厌氧反应能对pH值进行调节；氧化还原电位在-148～-168mv区间时，染料废水具有较高的去除率；水力停留时间的参考值为3～4h．     

单元操作中的推动力

作者论述了单元操作中的有关推动力的一些问题，包括推动力的属性，从推动力角度看不同单元操作类比，推动力与设备效率，过程中平均推动力计算，并了无相变化时逆流操作比并流操作优越的原因。     

由炭质溶胶-凝胶制备超细炭的研究

以石油生焦为原料,分别以硫酸与硝酸的混合物以及硫酸和双氧水的混合物为氧化剂,分别制得了水性中间相。将水性中间相溶解于乙二醇中制成炭质溶胶凝胶,再经超临界干燥制得超细炭原粉。在氮气的保护下,超细炭原粉于 ５５０℃～１ ２００℃的温度下进行热处理。并利用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ, Ｔ Ｇ, Ｘ射线衍射和 Ｔ Ｅ Ｍ 等测试技术对超细炭原粉及其热处理产物进行了表征。