HDEHP在非晶型氧化铁表面上的吸附

本文研究了HDEHP(P204)在非晶型氧化铁表面上的吸附。P204的吸附度是溶液pH的函数,在温度298K时于pH3.05—4.15达最大值,对应着Fe(Ⅲ)—H_2O系中FeOH~(2+)、Fe(OH)_2~+、Fe_2(OH)_2~(4+)的稳定存在区域,并与温度,共存阴离子浓度和沉淀物表面积,表面电荷密度相关。     

有机凝胶先躯体转化法制备六角铁氧体中空纤维

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法制备了直径在0.5-3 μmM型钡锶铁氧体(Ba0.5Sr0.5Fe12O9)中空纤维.通过TG/DSC、FTIR、XRD、SEM和VSM等技术对所得纤维进行了表征.结果表明,凝胶的可纺性与pH值有关,当pH值在4.5左右时,凝胶的可纺性最好.经700℃焙烧后,制备的M型钡锶铁氧体纤维具有较大的长径比和明显的中空结构,组成纤维的晶粒形貌为六角片状.随着温度的升高,晶粒片状结构越来越明显.经800℃焙烧后制备的M型钡锶铁氧体纤维在室温下的饱和磁化强度为59.5A·m2·kg-1,矫顽力为330.1 kA·m-1.     

锂离子电池正极材料LiFePO4的制备研究

作为新一代锂离子电池正极材料的磷酸铁锂(LiFePO4)具有众多优点,因而被认为是一种很有开发前途的正极材料,目前已报道的LiFePO4制备方法多种多样.综述了LiFePO4材料在制备方面的研究进展,比较了不同合成方法对材料性能的影响.     

超级电容器氧化物电极材料的研究进展

综述了近年来超级电容器氧化物电极材料的研究进展和现状，指出了电化学电容器，不论是双电容器，还是以准电容为基础的超级电容器，要想满足市场的需求，对电极活性材料的选择是十分重要的。并探讨了其发展方向和研究重点。     

介孔二氧化钛微球光催化剂的结构与性能

以硫酸亚钛和碳酸氢铵为原料,采用控制结晶连续沉淀法制备了介孔二氧化钛微球光催化剂,并分别采用扫描电镜、X射线衍射、紫外-可见分光光度计、化学耗氧量等对材料的结构、成分及光催化性能进行了表征。结果显示:试验制备的二氧化钛微球光催化剂具有好的流动性、分散性及球形度,粒径分布在5~30μm,晶粒粒径小于14nm,具有分布窄的孔结构(4~10nm)和高比表面积(138m2/g),属于典型的多孔材料,光催化性能良好,甲基橙溶液脱色率均在95%以上。同时,催化剂具有较好的沉降性,可以多次重复使用。     

高倍率LiMn_2O_4锂离子电池的制作与性能

采用商品化的LiMn2O4和石墨作为正极材料制作锰酸锂动力电池,并利用XRD、SEM等分析手段表征了LiMn2O4原料。研究了不同面密度和导电剂含量对锰酸锂电池倍率性能的影响。研究发现,锰酸锂电池的倍率性能随着面密度的减小而改善,随着导电剂含量的增加先改善后变差。当正极面密度未2.5 g/dm2,导电剂含量为3%时电池的倍率性能最好。20 C放电容量为1 C的94.1%,1C充电5 C放电,100次循环后容量保持率为92%。     

大容量锰酸锂电池的安全性能研究

采用商品化的LMnO4和石墨作为正负极材料制作锰酸锂动力电池（347080-16Ah）,并对其进行热冲击、穿刺、短路和过充安全等试验。试验结果显示,电池经过热冲击、穿刺和短路测试后,未发生爆炸、起火现象;但是3C／10V过充后,电池发生爆炸,并放出大量黑烟,电池表面最高温度达到290℃;黑烟的主要成分是CO2、CO、H2、CH4、C2H6、C2H4和炭黑,爆炸后的粉末主要成分为C、MnO和Li2CO3。     

杂质在黄钾铁矾法炼锌过程中的行为

本文论述了锌焙砂中的各种杂质在沉矾过程中的行为。提出了砷、锑、铜、镉、铅、锡、银在黄钾铁矾法炼锌过程中的分布规律:热酸浸出液中的砷和锑在沉矾过程中基本除去,铜和镉进入净化渣、铅、锡和银富集于高酸浸出渣。生产数据表明,所得电解锌一级品率在95%以上。     

氧化铝基金属复合材料界面结构研究进展及问题

氧化铝-金属界面结构是氧化铝-金属系复合材料中极其重要的理论和现实问题.由于氧化铝陶瓷-金属界面结构的复杂性,界面结构问题,特别是界面结构与性能的关系一直得不到很好的解决,因而受到材料科学家和化学家们的极大关注.本文从界面结合及增韧机理、界面结构理论模型、界面原子结构及化学三方面概述了氧化铝-金属复合材料界面结构研究进展,指出了目前存在的主要问题,并提出了氧化铝-金属复合材料技术今后发展的方向.     

溶胶-凝胶法制备超细氧化镁陶瓷纤维

以碱式碳酸镁和柠檬酸为原料,采用溶胶- 凝胶法成功制得超细氧化镁陶瓷纤维,并应用红外光 谱仪(FTIR)分析了胶体的形成;应用DSC分析了凝 胶前驱体的热处理过程;通过XRD、SEM分析和观察 了凝胶前驱体纤维及其于450℃热处理后所得到的 超细氧化镁陶瓷纤维的形貌和结构。结果表明:凝胶 的可纺性主要受合成反应溶液中柠檬酸与镁离子物 质的量比、溶液的pH值及搅拌时间的影响,在柠檬 酸与镁离子的物质的量比为2,溶液的pH值在4.0 ～5.0,搅拌时间为16～18h的条件下,制得的凝胶 具有较好的可纺性;凝胶的热分解经历脱水、分解及 氧化镁的形成3个阶段,前驱体凝胶纤维经450℃保 温0.5h处理后,可得到直径均匀,表面光滑、致密的 超细氧化镁陶瓷纤维,其直径可在1μm以下。