Ni^2＋-C2H8N2-2-24CO-H2O体系的热力学分析及Ni微米纤维的制备

根据同时平衡和质量平衡原理,建立了Ni2＋-C2H8N2-2-24C O -H2O体系的沉淀-配合平衡热力学模型,并对该模型进行计算来揭示该体系中各物种浓度随pH值、草酸及乙二胺浓度的变化规律。结果表明,当pH〈1和pH=1-6时,溶液中的Ni分别主要以游离Ni2＋及[Ni（C2O4）n]2-2n形式存在。当pH〉6时,Ni2＋与乙二胺的配合作用占优势。当用乙二胺作配位剂,采用草酸盐沉淀法制备了 Ni 微米纤维前驱体,并讨论了乙二胺在前驱体生长机制中的作用。将前驱体在N2和H2混合气氛中热分解还原,可得到直径0.2-1μm、长径比20-30的Ni微米纤维。     

铬铁合金中的铬、铁分离研究

研究了从废铬铁合金中回收铬。用硫酸浸出废铬铁合金,用莫尔盐结晶法分离溶液中的铁,考察了主要工艺条件对浸出和铬铁分离效果的影响。结果表明:在硫酸质量浓度500 g/L、固液质量体积比1∶6、温度95℃、合金粒度61~44μm、浸出4 h条件下,铬浸出率达93.85%;在溶液pH=0.5,硫酸铵过量系数3.0,[Cr3+]=70 g/L左右,[Fe2+]为15~20 g/L,温度70℃条件下反应6 h,然后快速冷却结晶24 h,除铁率达96.52%,而铬损失率只有1.85%,铬、铁分离效果较好。     

超声波在粉体材料制备中的应用

介绍超声化学的基本原理及其在粉体材料制备中的。评述了超声波应用于金属及合金粉末、陶瓷粉体、复合粉体、稀土材料、磁性材料、高分子纳米材料制备方面的研究工作和取得的成绩。展望了其应用前景,指出了超声波与所作用物之间的定量关系和定量规律研究的重要性。     

合成具有高效光催化活性的片状β-Bi_2O_3的一种新方法（英文）

采用萃取-反萃-热分解法以辉铋矿的盐酸浸出液为原料制备了层片状的β-Bi_2O_3。所制备的样品分别用X衍射仪及透射电镜对其物相及形貌进行表征,以罗丹明B为污染物研究了其光催化活性。结果表明:所制备的β-Bi_2O_3是一种层状的纳米片,具有较低的禁带宽度。在实验条件下,对罗丹明B进行4 h的降解,降解率达到99.23%,样品的重复降解实验还表现出良好的循环稳定性。     

合成具有高效光催化活性的片状β-Bi2O3的一种新方法

采用萃取-反萃-热分解法以辉铋矿的盐酸浸出液为原料制备了层片状的β-Bi₂O₃。所制备的样品分别用X衍射仪及透射电镜对其物相及形貌进行表征, 以罗丹明B为污染物研究了其光催化活性。结果表明: 所制备的β-Bi₂O₃是一种层状的纳米片, 具有较低的禁带宽度。在实验条件下, 对罗丹明B进行4 h的降解, 降解率达到99.23%, 样品的重复降解实验还表现出良好的循环稳定性。     

形貌控制合成棒状银粉前驱体

以可溶性硝酸银和草酸或草酸铵为原料,利用氨为配位剂,通过配位沉淀法制备了棒状银粉前驱体,并采用X射线衍射仪和扫描电镜研究前驱体粉末的物相、成分与形貌,系统考察配位沉淀条件包括溶液pH值、反应温度、反应物浓度和陈化时间对前驱体粉末形貌、粒度和成分的影响.结果表明:Ag(Ⅰ)-C2O42--NH3-NH4+-H2O反应体系...     

从氯化铋溶液中萃取铋并制备氧化铋

以含有铜离子、铁离子和锰离子的氯化铋溶液为萃原液,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,通过萃取—反萃取沉淀—热分解工艺直接制备超细氧化铋粉末,考察了萃取时间、萃取温度、有机相体积分数、溶液中氯离子质量浓度和相比对溶液中铋、铁萃取率的影响。试验结果表明:在铋离子初始质量浓度19g/L、氯离子质量浓度46.0g/L、铁离子质量浓度1.5g/L、TBP体积分数60%、萃取温度30℃、有机相与水相体积比(相比)1∶1条件下,经4级逆流萃取,铋萃取率达98.5%,铁萃取率为49.4%;经过稀盐酸洗涤后,有机相中铁洗脱率为99.7%;用草酸作反萃取剂反萃取铋,铋的一级反萃取率即达99.3%,反萃取产物为草酸铋;草酸铋热分解得到纯度为99.8%的α-Bi2O3。     

镍钴合金粉的制备及其应用现状

论述了目前国内外制备镍钴合金粉的方法及其应用现状 ,指出了制备镍钴合金粉体的发展方向及其应用前景     

湿法炼锌中锰离子的平衡管理

阐述了锰离子在湿法炼锌系统中的作用与影响,分析了公司某段时期锌系统锰离子含量高的情况,提出了各项措施,经过生产实践,取得了良好的效果,获得了较好的经济效益。     

Synthesis of LiNi1/3CO1/3Mn1/3O2 cathode material via oxalate precursor

Using oxalic acid and stoichiometrically mixed solution of NiCl2, CoCl2, and MnCl2 as starting materials, the triple oxalate precursor of nickel, cobalt, and manganese was synthesized by liquid-phase co-precipitation method. And then the LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 cathode materials for Li-ion battery were prepared from the precursor and LiOH-H2O by solid-state reaction. The precursor and LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 were characterized by chemical analysis, XRD, EDX, SEM and TG-DTA. The results show that the composition of precursor is Ni1/3Co1/3Mn1/3C2O4·2H2O. The product LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2, in which nickel, cobalt and manganese are uniformly distributed, is well crystallized with a-NaFeO2 layered structure. Sintering temperature has a remarkable influence on the electrochemical performance of obtained samples. LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 synthesized at 900 ℃ has the best electrochemical properties. At 0.1C rate, its first specific discharge capacity is 159.7 mA·h/g in the voltage range of 2.75-4.30 V and 196.9 mA·h/g in the voltage range of 2.75-4.50 V; at 2C rate, its specific discharge capacity is 121.8 mA·h/g and still 119.7 mA·h/g after 40 cycles. The capacity retention ratio is 98.27%.