高转化丁二烯_苯乙烯共聚合叔十二碳硫醇的作用

研究了单体转化率为（７０±２）％时,叔十二碳硫醇（ＴＤＭ）的用量、加入方式对共聚物ＭＬ、相对分子质量及其分布和性能的影响。结果表明,改变ＴＤＭ用量和加入方式,可以有效地控制聚合物的相对分子质量及其分布,抑制支化和凝胶的产生。     

丙交酯及聚乳酸的合成条件研究

以D, L-乳酸为单体、氧化锌为催化剂,使乳酸先缩聚后解聚制备了D, L-丙交酯;再以辛酸亚锡为催化剂,使丙交酯单体开环本体聚合制备了聚乳酸.考察了乳酸脱水温度、氧化锌用量对丙交酯收率的影响;考察了聚合温度、辛酸亚锡用量对聚乳酸相对分子质量的影响;用红外光谱(IR)、核磁共振光谱( 1H-NMR)对丙交酯及聚乳酸的结构进行了表征.结果表明,乳酸在130℃、氧化锌质量分数为1.3%时,仅用3h就可制得丙交酯,且其收率大于24%;丙交酯聚合时,当n(单体)/n(辛酸亚锡)＝ 5000、聚合温度在160℃时,常压聚合5h即可得到粘均分子质量为6.3×104的聚乳酸;IR、 1H-NMR测试结果表明环状丙交酯在辛酸亚锡催化剂作用下发生了开环反应.聚乳酸在氢氧化钠水溶液中降解实验表明,聚乳酸具有很好的降解性,在碱溶液中降解速度较快.     

用BF_3·O(C_4H_9)_2代替BF_3·O(C_2H_5)_2作催化剂组分合成顺丁橡胶——Ⅱ.聚合条件对橡胶物性的影响

本实验的目的,是在催化剂配方研究[1]的基础上考察聚合条件对橡胶物性的影响,并对短期连续运转的挂胶问题进行初步探讨。     

复色多相聚合物/ 油/ 水分散体系的悬浮稳定性及分散稳定性

采用Ｓｔｏｋｅｓ落球模型研究了两相密度差对油／水分散体系悬浮稳定性的影响规律,考察了水相粘度及水相界面张力对油／水分散体系分散稳定性的影响。结果表明：复色多相分散体系的悬浮稳定性主要由两相密度差决定,当两相密度差降至０．５ｋｇ／ｍ３时,可以制得悬浮稳定性很好的复色多相分散体系。水相粘度增大,悬浮稳定性提高。水相界面张力对丙烯酸酯－聚氨酯油相形成的分散体系影响较大,当其界面张力大于６９．５×１０－３Ｎ／ｍ时,分散稳定性好。只要粒子间不易相互融结,形成的复色多相分散体系便不发生渗色现象。     

负载钛系催化合成高反式丁二烯—异戊二烯共聚物

采用负载钛－三异丁基铝催化体系合成高反式－ｌ,４－丁二烯－异戊二烯共聚物,控制单体初始配比中丁二烯摩尔分数１０％～２０％,在适宜的聚合条件下所得共聚物 Ｔｇ约－７３℃,Ｔｍ约３０℃。共聚物中丁二烯链节反式－ｌ,４－结构摩尔分数大于９０％,异成二烯链节反式－ｌ,４－结构摩尔分数大于９８％。５０℃溶液共聚合的竞聚率为５．７,０．１７。     

氯酯化顺T橡胶的基本性能

将顺丁橡胶胶液与次氯酸叔丁酯及甲酸反应,制得了舍氯和酯侧基的氯酯化顺丁橡胶(CEBR).研究了CEBR生胶的热稳定性能、玻璃化转变温度及门尼黏度,并测定了其硫化胶的力学性能.结果表明,随着结合氯质量分数的提高,CEBR的热稳定性逐渐降低,门尼黏度和玻璃化转变温度上升;CEBR的硫化速率低于顺丁橡胶,且结合氯质量分数越高,硫化速率就越小.必须使用超速硫化促进剂;氯和酯侧基的引入提高了分子的极性,破坏了分子链的规整性,CEBR为非结晶性橡胶;随着结合氯质量分数的增加,CEBR硫化胶的拉伸强度和耐油性提高,且用20份和50份炭黑增强CEBR.当氯的质量分数为3%时,CEBR硫化胶的扯断伸长率可达200%以上.     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了以后过渡金属 (Ni,Pd ,Fe和Co)络合物为主催化剂的烯烃聚合催化剂的发现、沿革及研究进展 ,包括催化剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理等。     

两亲性双嵌段共聚物的合成与降解

为改善聚乳酸的亲水性,以辛酸亚锡为催化剂,自制的D,L-丙交酯和低相对分子质量端羟基聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为单体,采用本体开环嵌段共聚合法,制备了两亲性聚乳酸-PVP双嵌段共聚物。考察了原料配比对共聚物的黏均相对分子质量及在磷酸盐缓冲液中的降解规律的影响,并测定了其接触角和吸水率。结果表     

用~(13)C-NMR法研究SBR的序列结构——Ⅲ.序列结构的定量表征

用~(13)C-NMR波谱数据对乳聚SBR和锂系溶聚SBR的序列结构进行了定量描述。推导出由峰强度求取二元组浓度、平均链段长度、链段平均数和分子链微观组成的计算公式,计算结果表明,不同胶样的序列结构有一定差别,乳聚SBR的微观组成即使十分接近,苯乙烯长嵌段含量也会有较大差别;SBR分子链中苯乙烯单元倾向于同反式-1,4-丁二烯单元键接,微观组成的计算值与IR实测结果吻合。     

丙烯酸酯类热塑性弹性体研发进展

本文评述了以丙烯酸酯链段作弹性体相的热塑性弹性体的合成原理、制备方法、所得TPE的物性及近年来该领域所取得的最新成就，列举了24篇主要参考文献。