丙烯酸酯类热塑性弹性体

评述了以丙烯酸酯链段作弹性体相的热塑性弹性体(TPE)的合成原理、制备方法、所得TPE的物理机械性能及近年来在该领域所取得的最新成就。     

环烯烃开环聚合

<正> 一、前言环烯烃开环聚合是一类新型的聚合反应,已经证实,环烯烃在适宜的催化剂作用下发生开环聚合,既不是双键开裂相互加成,又不是C—C单键断裂开环,而是双键不断易位、环逐渐扩大。因此这类开环聚合本质上不同于开链烯烃的加成聚合和内酰胺、环醚、内酯等     

液体聚丁二烯在阳离子型电泳漆上的应用

本文介绍阳离子型电泳漆的发展概况和电泳原理,以及用于阳离子型电泳漆的液体聚丁二烯的改性反应.     

无规聚丙烯的热裂解和氧化

本文研究了无规聚丙烯的热裂解和催化氧化裂解,测定了产物的分子量和某些结构参数;提出无规聚丙烯先经热裂解,再通入空气进行催化氧化,可在较低温度下制得分子量较低、酸值和碘值均高的氧化产物。     

共聚合原理——第2章 共聚合反应活性(一)

2.1 引言 所谓共聚合反应活性,通常是指共聚合反应中两种(或两种以上)单体对形成的增长中心加成的相对活性,以及单体加成后形成的增长中心对几种单体的相对反应活性。关于这些问题,在导论援引的专著中,已有过不同程度的论述。但以往的论述,大都偏     

溴化丁基橡胶的热可逆共价交联

利用季铵化反应的热可逆特性,采用含有叔胺官能团的聚合物替代传统交联剂,研究了溴化丁基橡胶(BIIR)的交联反应活性及交联的热可逆性.结果表明,硫化温度和硫化时间对交联BIIR的凝胶含量有显著影响,在160 ℃×30 min的硫化条件下,交联剂呈现出较高的交联活性;不同温度下的转矩测定和190 ℃二次热压的塑性流动证实交联BIIR具备热塑加工性.     

用~(13)C-NMR法研究SBR的序列结构 Ⅰ.不饱和碳区谱峰的归属

在缺乏苯乙烯单元对主链烯碳化学位移影响的经验参数时,借助乙烯基的参数预测SBR主链烯碳的峰位,对6种乳聚SBR和1种溶聚SBR样品主链烯碳的13组~(13)C-NMR谱带(Ⅱ_3至Ⅱ_(15))进行了归属。在本实验条件下,观察到17组不饱和碳区吸收峰。基于对谱峰的归属,用概率统计法计算了有代表性的3种胶样的主链烯碳谱峰的相对强度,其计算值与实验值相当吻合,说明运用经验参数估算法,对谱峰进行的归属是合理的。     

热可逆性共价键交联氯醇橡胶的制备和性质

以环戊二烯基钠（ＣＰＤ－Ｎａ）与氯醇橡胶（ＣＨＲ）反应，制得了含ＣＰＤ侧基和双环戊二烯交联的聚合物。研究了反应物基团配比、反应温度对凝胶化时间和交联聚合物得率的影响。结果表明，随ＣＰＤ－Ｎａ用量的增加和反应温度的升高，ＣＨＲ形成凝胶的时间缩短。测定了交联聚合物的热可逆转化行为，发现交联聚合物在高温下可发生逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。     

丙烯酸乙酯与α-烯烃共聚胶的合成

丙烯酸乙酯(EA)与丙烯(P)或乙烯(E)在 BF_3存在下,25℃用偶氮二异丁腈(AIBN)引发共聚,可获得EA-P(或EA-E)共聚物。当[P]/(EA·BF_3)<1时,所得共聚物为结合EA的摩尔分数大于 P的无规共聚物,而当[P][EA·BF_3)≥1时,则可得到交替共聚物。单体配比不仅影响共聚物的组成,而且影响共聚速率,当[P]/[EA·BF_3]=1时,共聚速率达到极大值。当络合比BF_3/EA 为 0.6—1.0时,不影响共聚物的组成,但影响共聚速率;当BF_3/EA=1时,共聚速率最大。还用60 MHZ的~1H-NMR 分析了均聚物 PEA、EA-P 无规共聚物和交替共聚物以及EA-E 交替共聚物。