含氧醚对钒-铝体系催化丁-丙交替共聚的活化作用

用电位滴定法测定了VO[OCH_2C(CH_3)_3]_2Cl-AliBu_3体系添加醚(DME)前后钒离子价态的变化,发现DME可延缓铝对钒化物的还原反应,提高V~(+3)中心的浓度;UV-VIS和IR测定表明,DME不仅和V离子而且和Al均有弱的相互作用,由于结合作用较弱,所以含氧醚只能提高V-Al体系的催化活性,而不能改变其温度敏感性。     

α-烯烃Ziegler-Natta聚合增长的新机理

自30多年前Ziegler-Natta催化剂被开发以来,定向聚合领域获得了迅速发展,聚烯烃工业也取得了瞩目的成就。但理论研究特别是微观机理的研究却进展迟缓;对α-烯烃的定向聚合,到目前为止仍没有一个能够解释所有实验事实的统一完善的理论。     

顺式-1,4-聚丁二烯的动力学研究

研究了Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3—BF_3·OEt_2催化体系的丁二烯聚会动力学。考察了聚合温度、单体浓度、催化剂浓度、聚合时间等因素对聚合速度、聚合物分子量及其分布和微观结构的影响。确立了动力学方程为: -d[M]/dt=kpα[C_0][M];1/DP=ktrm/kp+α[C_0]/[M_0] 结果表明,该体系属于快引发、慢增长、只有向单体转移而终止的反应历程。     

Synthesis of high trans- 1,4- butadiene- isoprene copolymer with supported titanium catalysts

采用负载钛-三异丁基铝催化体系合成高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚物,控制单体初始配比中丁二烯摩尔分数为10％～20％,在适宜的聚合条件下所得共聚物Tg约-73℃,Tm约30℃。共聚物中丁二烯链节反式-1,4-结构摩尔分数大于90％,异戊二烯链节反式-1,4-结构摩尔分数大于98％。50℃溶液共聚合的竞聚率为5.7,0.17。     

高分子设计

高分子设计焦书科（北京化工大学高分子材料系，１０００２９）１高分子设计学科的建立与发展高分子设计的全称是高相对分子质量化合物（聚合物）的分子设计，广义上它也包括以聚合物作基料的高分子材料的分子设计。高分子材料的性能是由复杂的物料、结构体系和加工技术所...     

三氯化苄/CuCl/Cu/2,2′-联吡啶引发的甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合(英文)

以三氯化苄为引发剂,对甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合进行了研究。结果表明,在ＣｕＣｌ／２,２′－联吡啶催化下聚合速率很慢,加入铜粉可以大大提高聚合速率,所得聚合物的数均相对分子质量随单体转化率呈线性增加,相对分子质量分布指数小于１．３０,三氯化苄的引发效率约为０．７０。     

具有核壳结构的聚合物粒子

概述了具有核壳结构的聚合物粒子的制备方法、形成条件及形成机理,介绍了它们在作为高分子材料的抗冲击改性剂和增韧剂、涂料和粘合剂等领域的应用,并对这一领域的发展进行了展望。     

丙烯调聚的聚丁二烯端基的_13_C_NMR研究及_烯烃调聚作用的探讨

本工作采用环烷酸镍-三氯三乙基铝催化体系及丙烯调节的方法,合成了数均分子量为1990的聚丁二烯齐聚物。用NMR仪测定了该聚合物端基的~(13)C-NMR谱,并与各种模型化合物作了比较,归属了端基八种结构的化学位移,并提出了丙烯经由二级插入过程进入分子链的α-烯烃调节机理。根据端基结构计算的数均分子量与气相渗透仪测量的结果基本一致。     

部分水解聚丙烯酰胺与橡胶共混型吸水膨胀橡胶中水状态的研究

用DSC法研究了部分水解聚丙烯酰胺与橡胶共混型吸水膨胀橡胶中吸附水的状态,计算了各种状态水与吸水功能团之摩尔比,研究了橡胶基体和交联程度对吸水膨胀橡胶（WSR）中水状态的影响。     

聚氨酯类吸水膨胀橡胶中结合水的研究

用DSC法研究了聚氨酯型吸水膨胀橡胶中水的状态,计算了各种状态水的分布及其与吸水结构单元之摩尔比。发现其亲水性聚醚的结构单元不同,其吸附水的动态和比例亦不同。