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11.
介绍了植物色素基因研究的最新进展及如何利用基因工程转化棉花的方法。  相似文献   
12.
介绍了基因诱导表达调控的研究方法,并概述了与ABA,乙烯,真菌激发子诱导表达相关的顺式作用元件(G-box,GT-1结合位点,GCC-blox,W-box),以及与这些顺式作用元件相互作用的转录因子(GBFS,GT-1,EREBPS,WRKY)。同时对植物基因诱导表达调控的分子机制作了综述。  相似文献   
13.
在250 ml摇瓶中研究了氮源对转兔防御素(NP-1)基因小球藻的异养生长和NP-1表达的影响,结果表明,转NP-1基因小球藻异养培养的最适氮源为硝酸钾和酵母粉,二者的最佳浓度分别为0.9和9 g/L,藻细胞密度达5.11 g/L,是不添加硝酸钾时细胞密度的1.55倍,而NP-1表达量基本不变. 5 L生物反应器分批培养结果表明,转NP-1基因小球藻在含有硝酸钾和酵母粉两种混合氮源的培养基中培养时,硝酸钾被快速消耗而有机氮源充足,藻细胞内的叶绿素和蛋白质含量下降,但NP-1表达量基本不变.  相似文献   
14.
将源自兔嗜中性细胞的防御素基因NP-1插入原核表达载体pTYB2,并将重组质粒pTYB2-NP1转入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导使防御素以融合蛋白的形式表达。然后,通过亲和层析利用自剪切融合蛋白分离提纯目的蛋白。蛋白电泳检测到以二聚体形式存在的防御素,但此蛋白没有对大肠杆菌的抑菌活性。同时,对该表达纯化系统的特点和用原核生物大肠杆菌表达真核生物防御素的问题进行了分析和讨论。  相似文献   
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