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21.
田方华  刘黎  杨振华  王先友  陈权启 《电源技术》2011,35(8):915-917,948
通过化学氧化法合成了掺杂十二烷基苯磺酸阴离子(DBS-)的聚吡咯( PPy).采用FTIR、SEM对其结构及形貌进行了表征,并采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等电化学测试手段对其用作锂离子电池正极材料时的电化学性能进行了系统研究.探讨了氧化剂三氯化铁的量对其电化学性能的影响.结果表明,当FeCl3/Py摩尔比为0.7...  相似文献   
22.
包钴球型Ni(OH)2在充放电过程中的结构变化   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过化学镀的方法在碱性可充电电池正极活性物质———球形Ni(OH)2表面包覆了金属钴。通过恒电流充放电实验发现,球型Ni(OH)2表面包钴后,可明显提高活性物质的利用率,增加电极反应的可逆性。用XRD法比较研究了包钴和掺钴球型Ni(OH)2正极在充放电过程中相的生成和变化。结果表明:在充电过程中,掺钴的球型Ni(OH)2极易生成γNiOOH,而包钴的球型Ni(OH)2可抑制γNiOOH的生成;在放电至正极电位为0.1V(vs.HgO/Hg电极)时,掺钴的球型Ni(OH)2还明显存在γNiOOH,而包钴的球型Ni(OH)2只存在少量γNiOOH。这说明在球形Ni(OH)2颗粒表面包覆钴镀层后,其导电性能得到提高,从而更有利于充放电反应的进行,而γNiOOH得到抑制对于提高Ni(OH)2电极的循环寿命是有好处的  相似文献   
23.
纳米α-MnO2/活性炭混合超级电容器的性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以纳米α-MnO2和活性炭(AC)为电极材料的超级电容器,分别对纳米α-MnO2的制备、电解液浓度的影响进行了研究,组装了MnO2/KOH/MnO2、AC/KOH/AC、MnO2/KOH/AC三种类型的模拟电容器,用循环伏安、恒流充放电、自放电以及时间常数法对电极和电容器进行性能测试,发现当电解液KOH浓度为7 mol•L-1时,混合超级电容器性能最佳,α-MnO2单电极比电容可达237 F•g-1,混合电容器工作电压高达1.5 V,并且具有良好的大电流放电性能和较好的循环寿命,实验还表明混合超级电容器具有极低的自放电率.  相似文献   
24.
溶胶-凝胶模板法合成MnO2纳米线   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文通过两步阳极氧化在 0 .5M硫酸和 5g L草酸混合溶液中制得多孔氧化铝膜 ,经 5wt%的磷酸扩孔处理得到具有孔径大小均一 ,排列有序 ,并具有一定厚度的阳极氧化铝模板 (AAO) ,以该氧化膜为模板 ,用溶胶 凝胶法在其微孔内合成了MnO2 纳米线。利用扫描电镜 (SEM)对模板和纳米线材料的形貌进行了表征 ,发现氧化铝模板微孔直径为 75± 2nm ,MnO2 纳米线直径在 70nm左右 ,长度为 5 0 0~ 70 0nm。通过X 射线衍射 (XRD)检测可知该纳米线为α MnO2 。循环伏安 (CV)表明α MnO2 纳米线在 2 .0mol L (NH4 ) 2 SO4 溶液中具有优良的电容行为 ,比电容达 1 6 5F g ,是一种理想的超级电容器电极材料。  相似文献   
25.
前言在电解加工、金属腐蚀理论研究方面,经常遇到的一个问题是:卤素离子对大多数金属电极体系的阳极过程与阴极过程均有明显的活化作用。例如,在工业生产中我们常采用氯化物电解液来加大金属电极反应的可逆性。在锌锰电池中采用NH_4Cl,在用Mg或A1等金属作为负极的化学电池中采用氯化物或溴化物作电解质,在金属的电解加工  相似文献   
26.
甲酸盐型三价铬电镀液电化学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了甲酸盐型三价铬镀液的电化学特性,通过循环伏安、动电位扫描、恒电位电镀、恒电流电镀证实了Cr^3+在电位负于-1.3V后开始还原为Cr,在-0.9V-1.3V之间还原为Cr^2+,Cr^2+是暂时的,在溶液中极不稳定,但能加速配体交换反应。讨论了C^3+电沉积的是极过程和镀层不能加厚的原因。  相似文献   
27.
在0.3mol/dm3草酸溶液中,通过不同纯度铝的恒电位二次阳极氧化制备了纳米孔氧化铝模板,并用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和原子力显微镜(AFM)观察模板结构.实验结果表明,一次氧化除膜后低纯度铝基体表面呈现较为规则的六边形结构,这种蜂巢结构有利于二次氧化过程中获得有序度更高的纳米孔模板.低纯度铝制备的模板表面被晶界分隔为微小的区域,只是在较窄区域内才出现六边形规则排列的纳米孔.恒电位40V时所得模板经扩孔处理后,孔径由35nm增大到100nm左右,且孔径大小几乎一致.从纳米孔的有序度来看,由低纯度铝制备模板还需要进一步优化阳极氧化参数.  相似文献   
28.
以聚苯胺包覆活性碳微球复合电极材料作为前驱体并进行高温碳化得到新型含氮碳材料(NENCs)。通过扫描电镜、透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱以及77 K温度下氮气吸脱附测试,研究碳化温度对NENCs形貌和结构的影响。将其组装成超级电容器在6 mol/L KOH电解液中进行了循环伏安、充放电、交流阻抗、循环寿命、漏电流以及自放电测试。结果表明:高温碳化得到的NENCs材料都具有很好的超级电容性能,尤其是碳化温度为600°C时得到的材料,当电流密度为1 A/g时的放电比电容高达385 F/g且显示最低的等效串联电阻值;且2500次循环后容量保持率高达92.8%。  相似文献   
29.
提出一种从表面到体相的一步整体改性策略,同步合成Nb掺杂和LiNbO3包覆的LiNi0.83Co0.12Mn0.05O2(NCM)正极材料。LiNbO3包覆层可以调控界面并促进锂离子扩散;更强的Nb—O键能有效抑制Li+/Ni2+阳离子混排,提高晶体结构稳定性,从而有助于缓解Li+脱出/嵌入过程中晶格参数的各向异性变化。结果表明:双修饰材料表现出较好的结构稳定性和优异的电化学性能。最佳样品NCM-Nb2在2.7~4.3 V之间以1C循环100次后,容量保持率为90.78%,而原始样品容量保持率仅为67.90%;同时,在10C下具有149.1 mA·h/g的更高倍率性能,这些结果突显了一步双修饰策略协同提高富镍层状氧化物正极材料电化学性能的可行性。  相似文献   
30.
彩色不锈钢研究现状及发展前景   总被引:15,自引:4,他引:11  
详细介绍了彩色不锈钢研究的历史,现状及目前国内外的发展动态,阐述了不锈钢着色的原理,工艺,讨论了不锈钢的耐蚀性及其应用前景。  相似文献   
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