关于混合材抑制碱集料反应的一些问题

针对混合材对碱集料反应的作用、混合材有效碱含量、混合材抑制碱集料反应膨胀有效性的评定，以及碱激发大掺量混合材系统的碱集料反应等问题，总结了国内外的一些研究结果，并根据作者近年来在这一方面研究工作的体会，提出了对这些问题的看法，指出目前在认识上和实际应用中存在的问题，以引起同行们的重视。     

CTS-g-PAA/REC复合高吸水性树脂的制备及保水性能

以累脱石（REC）、壳聚糖（CTS）和丙烯酸（AA）为原料，在水溶液中通过接枝共聚反应合成壳聚糖接枝聚丙烯酸／累脱石复合高吸水性树脂（CTS-g-PAA／REC）。考察丙烯酸和壳聚糖的重量比、交联剂和累脱石用量对复合树脂吸水倍率的影响，测定不同REC含量复合高吸水性树脂的保水性能和不同交联度对反复吸水性能的影响。结果表明，REC加入量为10wt%时，复合高吸水性树脂的吸水和保水性能得到增强。     

中国的水电行业及混凝土外加剂市场发展的新机遇

介绍了我国水电资源的总体概况和21世纪初水电事业的宏伟规划，以及大坝混凝土与外加剂的市场信息，指出外加剂在水电市场中的发展方向。     

商品混凝土对我国建筑业发展的推动作用与带来的问题

分析了商品混凝土对我国建筑业发展的推动作用及带来的问题,并针对这些问题提出相应的对策,旨在使人们对商品混凝土有一个更全面的认识,并采取积极的措施解决这些问题,使商品混凝土在我国更健康地发展,并在我国建设事业中发挥更大的作用。     

聚炔烃气体分离膜材料研究进展

一、前言近几十年来,人们对聚合物透气性进行了广泛研究,证明聚二甲基硅氧烷(PDMS)是透气性最好的合成高分子膜材料。随着制膜技术和工艺的不断发展与完善,气体膜分离技术已在部分领域得到应用。空气中氧气的富集是该项技术最重要的一个应用方向。目前,商品富氧器中使用的分离膜材料基本为PDMS、PDMS改性聚合物[如聚碳酸酯与PDMS嵌段共聚物(PC—PDMS)、聚苯醚与PDMS接枝共聚物(PPO—PDMS)、聚对羟基苯乙烯与PDMS交联共聚物(PHS—PDMS)等]及其它一些透气性较好的高分     

加氢润滑油基础油结构组成与氧化安定性关系Ⅱ. 加氢润滑油基础油的氧化安定性

利用高压差示扫描法(PDSC)、旋转氧弹法和烘箱氧化法研究了6种不同基属原油生产的加氢润滑油基础油和1种聚α烯烃（PAO-6）的结构组成与氧化安定性关系。结果表明,大庆石蜡基原油和兰州中间基原油生产的加氢润滑油基础油的抗氧化性能较差,氧化后的黏度大幅度上升;黏度指数越高的基础油,其黏度保持能力越强,黏度增加越少;加氢润滑油基础油氧化后的烃组成变化趋势是,饱和烃含量降低,芳香烃和胶质含量增加;轻芳烃的存在对加氢润滑油基础油氧化安定性有负面影响,中芳烃和多芳烃的存在有助于提高加氢润滑油基础油的氧化安定性。     

聚乙烯醇/聚丙烯酸/羟基磷灰石复合高吸水性树脂的制备及溶胀行为

以聚乙烯醇(PVA)、部分中和的丙烯酸(AA)和羟基磷灰石(HA)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了聚乙烯醇/聚丙烯酸/羟基磷灰石(PVA/PAA/HA)复合高吸水树脂。考察了PVA用量对吸水性能的影响,研究了树脂在不同pH值溶液和不同阳离子盐溶液中的溶胀行为。结果表明,引入适量的PVA有利于树脂吸水性能的改善;树脂在pH=4～11较宽的范围内都能保持较高的吸水倍率,在CaCl2溶液中的溶胀动力学行为表现出明显的"过溶胀平衡现象"。     

加氢润滑油基础油结构组成与氧化安定性的关系Ⅰ.加氢润滑油基础油的物理性质和结构组成

采用柱色谱、质谱、~1H NMR、~(13)C NMR和DEPT~(13)C NMR等手段详细分析了6种不同基属原油生产的加氢润滑油基础油和1种聚α烯烃(PAO-6)的物理性质和烃类组成.结果表明,各种基础油的S、N含量很低,饱和烃含量很高,芳香烃含量很低;基础油碳类型含量的分布和基础油烃类结构组成影响其黏度指数.正构烷烃和亚甲基含量高的基础油黏度指数高,而支链甲基和次甲基含量高的基础油黏度指数低;支化度与基础油黏温性能有负的相关性,支化度越大,黏温性能越差,黏度指数越低.不同基属原油生产的润滑油基础油烃类结构符合相应原油特性.     

丙烯酰胺/凹凸棒复合吸水性树脂的制备及溶胀行为

采用水溶液聚合法制备了丙烯酰胺／凹凸棒复合吸水性树脂,考察了凹凸棒含量、单体浓度、交联剂含量和引发剂含量对树脂吸水性能的影响,并通过FT-IR和SEM对接枝反应机理和材料的表面形貌进行了表征;同时时树脂在电解质溶液中的溶胀行为进行了研究。结果表明,当凹凸棒质量分数为10％时,复合吸水性树脂在蒸馏水和0．9％NaCl溶液中的吸水倍率分别达到了2645g／g和112g／g,树脂耐盐性能明显提高。     

低品位凹凸棒石黏土水热合成介孔硅酸盐吸附剂

以低品位凹凸棒石(APT)黏土为原料,在硅酸钠和氯化钙存在的条件下,通过一步水热法制备了新型介孔硅酸盐吸附剂.采用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET孔结构分析等手段表征了吸附剂的结构、形貌和理化性质.结果表明,反应初始Si/Ca比对产物结构和形貌有显著影响,在Si/Ca比为3:1和2:1条件下,APT形成了介孔硅钙石型吸附剂,而在Si/Ca比为1:1和1:2条件下,则形成了1.1 nm铝取代托贝莫来石.在Si/Ca比2:1条件下制备的最优硅酸盐吸附剂比的表面积和表面负电位分别达到了APT黏土的3.42和1.83倍.吸附研究表明,在Si/Ca比为2:1条件下制备的硅钙石型吸附剂对Cd(II)的吸附量达到了136.87 mg/g,是APT黏土吸附量的6.4倍,吸附速率也有明显提高.