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21.
为了使碱式碳酸锌晶粒细化,选用掺杂镁的方法降低碱式碳酸锌的晶粒度.具体方法如下:以碳酸氢铵作沉淀剂,在硫酸锌溶液中掺入一定质量的七水硫酸镁,采用直接沉淀法制得晶粒细化的碱式碳酸锌.考察了影响碱式碳酸锌晶粒度的主要因素,并通过正交试验寻求最佳工艺条件.通过研究,得出以下结论:在碱式碳酸锌中掺杂一定质量分数的镁元素可降低碱式碳酸锌的晶粒度.最佳工艺参数:硫酸锌溶液浓度,2.5 mol/L;碳酸氢铵溶液浓度,3 mol/L;搅拌速度,450 r/min;m(Mg)∶m(Zn)=1.07∶ 22,反应温度,60 ℃;碳酸氢铵滴加速度,12.5 mL/min.在此工艺条件下制得的碱式碳酸锌晶粒度为9.5 nm.  相似文献   
22.
以铜冶炼黑铜泥为原料,研究氧化酸浸和氧化碱浸过程的酸/碱过量系数、反应温度、液固比、通氧气量、搅拌速度等因素对Cu、As浸出率的影响规律,并确定了最佳的工艺条件。结果表明,黑铜泥氧化酸浸Cu、As浸出率分别为93.15%和94.74%;氧化碱浸As浸出率为90.27%。黑铜泥氧化浸出工艺实现了Cu、As与其他有价金属的有效分离。  相似文献   
23.
类石墨炼钢增碳剂的成型工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据炼钢对增碳剂的要求,将煤加工企业副产的煅煤末加工成炼钢增碳剂,并对成型工艺参数的确立原则和主要影响因素进行探讨。  相似文献   
24.
超细铜粉的制备方法、存在问题及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超细铜粉由于其特殊的物理、化学方面的性质已经广泛应用于导电材料、催化、润滑油添加剂、纳米晶铜、医药等多个领域中。介绍了目前超细铜粉的制备方法,各自的优缺点及在各领域中的应用情况,并概述了存在的问题及目前的解决方法。  相似文献   
25.
以钛酸四丁酯为原料,分别通过溶胶-凝胶法和硬脂酸凝胶法制得TiO2前驱体,在450℃煅烧后分别得到粒径在42.4,9.4 nm的混晶纳米TiO2。运用XRD和TEM等方法对TiO2进行表征,探讨了两种合成方式对纳米TiO2粒径大小及TiO2晶型转变温度的影响。结果表明,以硬脂酸凝胶法合成的纳米TiO2纯度高、粒径小,且晶型转变温度低,这是由于晶粒细化后晶型转变温度降低的缘故。  相似文献   
26.
综合利用锌浮渣制备纳米ZnO新工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
王玉棉  王胜 《有色金属》2005,57(2):81-83,92
研究采用并流沉淀法由锌浮渣制备纳米ZnO的新工艺,讨论表面包覆技术及超声波辐射对前驱体晶粒的细化作用及微波辐射加热煅烧对纳米ZnO的影响,用XRD、TG、IR和TEM对纳米ZnO的形貌和粒度进行表征。结果表明,利用锌浮渣采用并流沉淀法制备纳米ZnO,产品杂质含量低,平均粒径30~40nm,粒度分布集中,颗粒均匀一致,形貌呈类球形。  相似文献   
27.
超声条件下表面活性剂对水合肼还原制备纳米铜粉的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
在超声条件下以五水硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,加入适量的表面活性剂,制备纳米铜粉.研究了表面活性剂的用量、种类及协同使用对纳米铜粉的形貌、粒径及其分布的影响,并讨论了超声场的辅助作用效果.用SEM、TEM及XRD对纳米铜粉进行表征.结果表明:所制备的铜粉粒径可控,粒度分布窄,分散性良好且表面未氧化.  相似文献   
28.
新型超细钴粉的制备及添加剂对其性能影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以自制Co(OH)2为原料,利用高温液相多元醇还原法制备超细钴粉。重点考察了不同表面活性剂对其性能的影响。利用SEM、XRD、BET和激光粒度分析仪,对钴粉进行了表征。结果表明多原醇还原的钴粉为球形,以面心立方晶体为主,钴粉粒度分布较窄,平均粒径小于0.7μm,比表面积为3.46 m2/g,钴含量>99.5%。  相似文献   
29.
P507-P204协同萃取分离镍钴   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用恒温振荡器研究复配萃取剂P507-P204协同萃取分离镍钴的工艺.确定协萃最佳工艺条件为:有机相皂化率70%~75%,皂化时间15min;有机相组成为30%复配萃取剂(VP507∶VP204为4∶1)+65%磺化煤油+5%TBP;相比(V0/VA)为2/1;平衡时间15min;水相pH为2.在此条件下,钴的一级萃取率为87.62%.  相似文献   
30.
掺钴对尖晶石型LiMn_2O_4正极材料性能影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用固相合成法制备了锂离子电池正极材料用尖晶石型LiMn2O4正极材料,并通过加入Co对材料进行了掺杂改性研究;用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了材料的晶体结构和微观形貌,充放电循环实验对材料的电化学性能进行了测试。结果表明:纯相尖晶石型LiMn2O4初始放电比容量为118.91 mA.h/g,循环25次后放电比容量为107.03mA.h/g,比容量保持率为90.01%;掺杂Co的材料同样具有尖晶石型结构,初始放电比容量略有降低,但循环性能有明显改善,掺Co改性样品Li1.05Co0.04Mn1.96O4的初始放电比容量为114.55mA.h/g,25次充放电循环后,放电比容量为105.76mA.h/g,比容量保持率为92.33%。  相似文献   
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