一种适用于高硬度高碱度水质的水稳剂

针对某高盐度（总溶固3100mg/L) ,高硬度（Ht=7.24mmol/L)，高碱度（At=6.21mmol/L)地下水质，以ATMP，PBTCA，POCA，PESA和BTA等为基础，提出了一种适合电厂特点的复合水稳剂。研究表明，该复配药剂具有优良的热稳定性，在浓缩倍数k=3.0时，该药剂的综合阻垢率近90%，对碳钢，黄铜，不锈钢等金属的缓蚀效果达到了行业优秀级标准，综合性能远优于该厂的原用药剂。     

新型快速高效液相色谱系统的构建及评价

基于常规HPLC仪器,采用亚2μm填料色谱柱,通过提高输液泵压限、调整检测器参数、优化连接管路等手段,构建一套新型液相色谱系统,并对其进行性能评价。结果表明,构建的系统分析速度更快,灵敏度更高,分离效果更好,溶剂消耗更少。     

萘类衍生物荧光发射光谱的密度泛函理论研究

运用密度泛函（DFT）及含时密度泛函（TDDFT）方法对萘类衍生物的荧光发射光谱进行了探讨，发现荧光发射波数υ↑-emit与分子基态能隙△ε以及单电子第一激发能△E成线性关系，运用所得回归方程的预测结果与实验结果符合得较好。对训练样本以外的6种分子的预测结果表明，该回归模型可以用于对萘类衍生物的荧光发射波数υ↑-emit进行预测。     

超细颜填料对乳胶漆性能的影响

讨论了超细颜填料对乳胶漆性能的影响。确定了乳胶漆的最佳配方。     

高浓度邻苯二甲酸二丁酯废水的破乳絮凝性能研究

1,4-丁二醇(BDO)废水中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一类典型的环境激素,如何高效去除废水中DBP是BDO行业废水稳定运行的关键。重点研究了不同破乳絮凝剂及其浓度、絮凝时间等对BDO废水的浊度、色度、COD、DBP等去除性能的影响。研究结果表明,3~#破乳絮凝剂(丙烯酸十八酯-丙烯酰胺共聚物)质量浓度为500 mg/L、絮凝时间为5 min时,BDO废水的浊度由6 700 NTU降低至48 NTU,浊度去除率达99.28%;色度由2 450mg/L降低至1 490 mg/L,色度去除率为39.18%;COD由93 730.48 mg/L降低至14 443.57 mg/L,COD去除率达84.59%;DBP由3 210 mg/L降低至26 mg/L,DBP去除率达99%,具有良好的破乳絮凝性能。     

丁醚脲的合成

以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚脲。与原有合成路线相比,该工艺路线将Ullmann反应所需的时间缩短至3 h,提高了收率,同时将合成异硫氰酸酯所需的温度降至40℃左右,降低了能耗成本,丁醚脲的总收率提高到了37.5%。产物结构用核磁共振氢谱、碳谱进行了表征。     

含荧光基团的膦基马丙共聚物的合成及性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为起始原料,3步反应得到荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(简称FM),熔点200~202℃。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对FM进行了表征。并将FM与马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和次亚磷酸钠进行共聚,得到含荧光基团的膦基马丙共聚物(FM-MA-AA),考察了其荧光和阻垢缓蚀性能。FM-MA-AA的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4,检测下限为0.64 mg.L-1;用量为10 mg.L-1时对CaCO3垢的阻垢率为75.3%,20 mg.L-1时对CaSO4垢的阻垢率为100%,20 mg.L-1时的缓蚀率为94.1%,具有良好的阻垢分散性能和缓蚀性能;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,不会影响FM-MA-AA的荧光强度。     

示踪型马丙共聚物的性能研究

通过荧光光谱法和静态阻垢法研究了示踪型马丙共聚物的性能.结果表明,该示踪型马丙共聚物的荧光强度与其浓度呈较好的线性关系;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,荧光强度几乎不受影响;具有良好的阻碳酸钙的能力和较好的分散能力及耐温能力,静态阻垢试验表明其对碳酸钙的阻垢能力与市售马丙共聚物的性能相当.     

丙烯酰胺三元反相微乳液体系的制备及其聚合研究

用电导法考察了不同HLB值时的电导率变化规律,研究了正丁醇、氯化钠和醋酸钠的加入对微乳液体系电导率的影响,制备了稳定的丙烯酰胺三元反相微乳液体系,并优化了该体系的聚合工艺,测定了乳液中聚合物的固含量和相对分子质量M.结果表明:HLB值为7.5时体系的电导率σ变化较小,加入5.0%(wt)的氯化钠或加入10%(wt)的醋酸钠可以增加体系的溶水量.聚合试验结果表明,通过连续测定丙烯酰胺三元反相微乳液体系σ的变化来寻求聚合工艺配比参数是可行的,该方法具有一定的实用性.     

吡啶嗡离子衍生物的缓蚀作用及其吸附模型

用线性极化曲线法研究了N 癸基吡啶溴化铵 (DP) /N 癸基 3 羟基吡啶溴化铵 (D3OP)和N 癸基 3 羧基吡啶溴化铵 (D3CP)在 5 %氨基磺酸中对铁的缓蚀作用及其吸附模型。结果表明 :它们对 5 %氨基磺酸中的铁具有良好的缓蚀作用 ,在吡啶环上引入合适的取代基能提高吡啶嗡离子的缓蚀效果。它们在铁表面的吸附主要为物理吸附 ,其吸附遵循Langmuir吸附等温式 ;随着温度和使用浓度的提高 ,其缓蚀性能加强 ;三种缓蚀剂缓蚀能力大小为D3CP >D3OP >DP。