α-Si∶H∶Cl膜中的Si-Cl键

我们测量了不同条件下生长的α-Si∶H∶Cl材料的喇曼光谱和红外光谱。通过比较,进一步而且第一次用喇曼光谱证实了Si-Cl键振动带,并给出了其具体的识别,讨论了Si-Cl键的形成与样品制备条件的关系。α-Si∶H∶Cl样品是用辉光放电方法在H_2+SiH_4+SiCl_4混合气体中淀积在单晶硅衬底上的。膜厚1～3μm,典型的氯含量约3～7%。     

高粘结性煤在电站煤粉锅炉中的燃烧特征

根据试验室研究结果,介绍具有强粘性的古交中煤（焦煤）作为动力用煤在电站煤粉锅炉中可能出现的燃烧特性,得出了采用挥发分等常规指标判别焦煤燃烧特性应进行的修正及其修正系数,提出了燃用焦煤应注意的事项,以及如何选取合理的燃烧设备参数与运行方式等。     

“液晶非均匀向列相的分子统计理论”通过鉴定

“液晶非均匀向列相的分子统计理论”课题是河北省自然科学基金资助项目,由河北工业大学文理学院承担．主研人员有张志东教授,赵培德副教授,范志新副教授,王永宏讲师,赵芳翠讲师等．２０００年１２月完成该课题的研究工作并通过鉴定． 从分子统计理论的观点研究液晶的自由表面或液晶与基板接触的界面,现行理论主要包括平均场理论和对硬棒模型集团展开理论．己有理论忽略了分子间短程关联．实验指出,由于液晶具有普通固体或液体的密度,分子短程关联有重要的物理效应．据此提出了定域的格胞理论描写液晶非均匀向列相,对分子质心分布…     

低碳含量a-Si1-xCx∶H薄膜的化学键结构

利用两种不同激发波长进行Raman测量,研究了低碳含量a-Si1-xCx∶H(～＜20at.%)薄膜的结构特征.采用647.1nm激发时,由于激发光能量接近于各样品的光学带隙,因而在样品中具有较大的穿透深度;而采用488nm激发时,激发光被样品表面强烈吸收.探测深度的变化造成了两种激发下Raman谱出现较大的差异.实验结果表明样品体内存在硅团簇结构,样品的自由表面存在一层高浓度的缺陷层.这两种空间的不均匀性造成了高能激发时Raman谱的TO模频率和半高宽比低能激发时有大的红移和展宽.以上结果证明不同激发波长将造成Raman测量结果的差异.     

浅析稀土元素在有色合金中的应用

稀土资源是我国的一大优势,在有色金属合金中应用稀土以提高,改善性能,是很有意义的工作。本文根据试验情况,主要介绍了在高锰铝青铜中添加微量稀土后,金相组织和机械性能的变化,并做了初步分析。     

相参雷达接收机建模与仿真分析

针对相参雷达接收机的主要工作原理,运用数字信号处理理论和Matlab软件研究相参雷达接收机的建模与仿真问题。通过对相参雷达接收机的天线模型、回波信号模型、噪声模型进行建模并对同步检波处理、动目标检测、恒虚警检测处理进行分析,实现相参雷达接收机的相干视频模拟。用Matlab对某相参雷达接收机进行仿真,得到接收系统中各个处理点上的具体信号形式,满足对相参雷达接收机仿真要求。     

新型电子直线加速器测试与改进

一种新型的省略电子枪的小型直线加速器被研制成功。高功率速调管的用毕束流被引出作为注入电子,从而取代了传统的电子枪部分。装置在调试完成后开始运行,我们对获得加速后的电子束性能做了初步测量,并与模拟结果进行了对比。结果表明,加速器输出流强远低于设计目标。运用Parmela程序详细分析了电子束流损失的主要因素,针对减少束流损失,提高加速器输出流强,提出了新的改进方案。通过计算分析,得出了该方案良好的可行性。     

镁对烤烟生长发育及生理活性的影响

采用水培方法,研究了镁水平对烤烟生长发育及生理活性的影响。结果显示,镁浓度小于4mmol/L时,对烤烟株高、最大叶面积和茎粗有明显促进作用,当镁浓度超过8mmol/L时,烟株生长发育受到抑制;缺镁和高镁均能使烟草叶片叶绿素含量显著降低。适量的镁（﹤4mmol/L）能增强烟株根系活力和CAT活性,各处理团棵期的根系活力和CAT活性最高。SOD活性和MDA含量均随镁浓度的增加先降低后升高,各处理SOD活性随生育期的推迟而降低,而MDA含量刚好相反。随镁水平的提高,各时期的POD活性均下降,且各处理的活性均以团棵期为最高;镁浓度为8mmol/L时,旺长期的NR和ATPase活性最高。      

经大孔树脂AB-8纯化的月季花色素的光谱特性及稳定性分析

对经大孔树脂AB-8分离纯化的月季花色素的光谱特性、溶解性、稳定性进行了分析。结果表明：月季花色素最大吸收波长是366nm；不溶于非极性有机溶剂，而溶于强极性溶剂；对光、热、还原剂不太稳定；对酸碱、氧化剂比较稳定；常见金属离子中，Fe^2＋、Cu^2＋、Al^3＋“对其有很大影响。     

植物乳杆菌重组亚油酸异构酶的表达与纯化

对转化有植物乳杆菌亚油酸异构酶基因的大肠杆菌进行诱导表达,表达出大量重组亚油酸异构酶蛋白,但大部分目的蛋白形成了包涵体,用8mol/L尿素将包涵体蛋白溶解变性后,用金属螯合层析对重组蛋白进行了纯化.当咪唑溶液浓度为50mmol/L时,重组蛋白开始被洗脱下来;当咪唑溶液浓度为200mmol/L时,蛋白洗脱效果最佳;浓度为400mmol/L时,重组蛋白完全被洗脱下来.纯化后重组蛋白的收率为84.71%.