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141.
以苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)作增容剂,用2种方法制备LDPE/PS共混物,均对混合物分散相颗粒尺寸和形态有影响,主要是由于界面现象,而不是流变行为,同时还计算SEBS/LDPE以及SEBS/PS共混物的相互作用能密度β,试验表明,随着SEBS中EB体积分数的增加,SEBS/LDPE共混物的β值减小,而SEBS/PS共混物的β值增加,并在EB体积分数约0.45时两条曲线相交。 相似文献
142.
用凝聚法制备出粉末粘接型氯丁橡胶(PCR244)。研究了包覆剂性质对PCR244粒径分布的影响,并用SEM对所得PCR244的形貌及断面进行了观察分析。研究表明,在CR244粉末化体系中,包覆剂必须具有一定的交联程度才能起粉末化作用。在研究范围内,包覆剂的θg对粒径小于0.9mm产物的成粉率几乎无影响,均达到98.6%以上。SEM分析表明,PCR244宏观粒子表面粗糙,粒子内外均分布着大量空隙,其形成过程可分为三个主要阶段,即在包覆剂作用下,首先由胶乳初级粒子聚结成次级粒子,再由次级粒子凝聚成团粒,最后团粒相互结合成宏观粒子PCR244。 相似文献
143.
144.
以两性离子单体二甲氨基丙基丙烯酰胺-1-羧酸(ZM)、木薯淀粉(CSt)和聚乙烯醇(PVA)为主要原料,采用"一锅法",通过冷冻交联制备ZM接枝共聚CSt-PVA互穿网络复合凝胶(ZPG2)。使用FTIR、TGA、POM、SEM-EDS对ZPG2进行了表征,评价了ZPG2对Cu~(2+)的静态吸附效果。结果表明:300℃以下,ZPG2的热稳定性良好;ZM的存在可产生反聚电解质效应和化学配位效应,显著提高凝胶吸附能力;在吸附温度25℃、ZPG20.1 g、Cu~(2+)质量浓度2×10~3 mg/L、溶液体积100 mL时,饱和吸附量为199 mg/g;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。 相似文献
145.
146.
在SBR胶乳/NR胶乳共混的基础上,采用凝聚共沉法制备高耐磨炭黑(HAF)填充型粉末丁苯橡胶/天然橡胶并用胶[P(SBR/NR/HAF)]。研究了SBR/NR并用比、制备工艺等对P(SBR/NR/HAF)并用胶的混沌流变性能和物理机械性能的影响,并与块状SBR/NR/HAF并用胶进行了比较。研究表明,与SBR/NR/HAF相比,P(SBR/NR/HAF)的表观剪切粘度在SBR用量小于50份时对混炼时间的依赖性较低,而在SBR用量大于50份后对混炼时间具有更高的依赖性;P(SBR/NR/HAF)硫化胶 拉伸强度在整个并用范围内对SBR/NR并和比不敏感;采用胶乳预混合的工艺制备的P(SBR/NR/HAF)具有较好的物理机械性能。 相似文献
147.
148.
目的评价血液制品生产用原料人血浆病毒核酸检测试剂的适用性。方法常规ELISA法检测合格的18 636份原料血浆样本,分别采用cobas s 201系统的6份和96份样本混合筛查模式进行乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、人免疫缺陷病毒(human immunode-ficiency virus,HIV)核酸筛查,对筛查到的反应性样本进行COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV/HCV/HIV-1 test(简称CAP/CTM)核酸鉴别试验,评价不同混合筛查模式在实际检测中的适用性。结果 18 636份血浆样本中,6份样本混合筛查模式检测到12份反应性样本,96份样本混合筛查模式未检出反应性样本。CAP/CTM核酸鉴别试验结果表明,12份反应性样本中有6份检测到低浓度(20 IU/mL)HBV核酸,未检测到HIV、HCV核酸阳性样本。结论 96份样本混合筛查模式可有效检测到病毒核酸阳性样本,未发生高浓度病毒样本漏检,未检测到的低浓度样本可通过后续病毒灭活工艺进行有效灭活,不影响血液制品的安全性,且该筛查模式的检测通量更大,更适合用于原料血浆的常规核酸检测筛查。 相似文献
149.
逆凝聚包覆法制备硫黄调节型粉末氯丁橡胶 Ⅰ.粒径分布 总被引:2,自引:3,他引:2
采用逆凝聚包覆法制备硫黄调节型粉末氯丁橡胶(PCR)并考察加料方式、搅拌转速和胶乳加人流速对产物粒径分布的影响。建立氯丁胶乳的逆凝聚粉末化模型并采用均匀试验设计的方法对该模型进行了验证。验证结果表明,该模型可以有效地模拟PCR的逆凝聚包覆氯丁胶乳的粉末化过程。PCR产物中粒径1~3mm的中等粒子的质量分数仅与搅拌转速有关,表明湍流爆裂是产生中等粒子的主要原因,而带状拉伸则是产生较粗颗粒和细小粒子的主要原因。扫描电子显微镜观察发现,采用逆凝聚包覆法制备的PCR粒子为单颗连续粒子,即产物粒子由单颗胶乳液滴凝聚而成。 相似文献
150.