模拟城市垃圾焚烧中硫化合物对重金属Cd迁移分布的影响

The effect of sulfur compounds （including sulfur, sulfide, sulfite and sulfate）, initial concentration of heavy metal and operating conditions on Cd emission in municipal solid waste （MSW） incineration were investi-gated using a simulated tubular furnace and simulated MSW spiked with Cd. The concentration of Cd was meas-ured by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry （ICP-AES） after digesting the samples including bottom ash, fly ash and flue gas according to related USEPA methods. The results show that S and Na2S tend to in- crease Cd partitioning in bottom ash, whereas Na2SO3 and Na2SO4 tend to reduce Cd partitioning in bottom ash. The effect of sulfur compounds on Cd partitioning in bottom ash was in the sequence of Na2S〉S〉Na2SO3〉 Na2SO4. chemical equilibrium analysis is also performed to determine the effect of sorbents on Cd adsorption. The calculations show that S presents strong affinity for Cd and restrains Cd adsorption by SiO2, whereas when temperature rises to between 830℃ and 1030℃, Cd adsorption efficiency of SiO2 is over 80% and the efficiency of Al2O3 is up to 85%.     

煅烧升温速率对于钙基吸收剂脱碳性能的影响

A wire-mesh reactor capable of heating samples at a given heating-rate (1—1000 K•s^-1) was used to investigate the effect of heating-rate on Ca-based absorbent performance of CO₂ capture.BET method was used to analyze the morphology of the produced CaO, and the capabilities of the absorbent were compared.It was found that CaO calcined at a higher heating-rate had more appropriate pore distribution for CO₂ capture, and the capability of CaO calcined at 1000 K•s^-1 was 15% higher than that calcined at 1 K•s^-1 determined by TGA.     

制备条件对钙基吸收剂同时脱除NO2／SO2的影响

测定了不同条件下制备得到的飞灰／Ca（OH）,水合吸收剂的比表面积和孔径分布,并在固定床反应器内进行了同时脱除NO2／SO2的实验。结果表明：飞灰和Ca（OH）2通过水合反应可以得到具有较高比表面积和更丰富孔隙结构的钙基吸收剂,较高的水合温度、较长的水合时间、适宜的飞灰／Ca（OH）2质量比和固液比以及较低的干燥温度,有利于提高吸收剂的比表面积、优化孔隙结构并增强吸收剂的脱硫脱硝活性。     

中国燃煤电厂汞排放规律

燃煤是最大的人为汞排放源之一,燃煤电厂的汞排放控制问题也越来越为人们所关注。该文将目前公布的中国电厂的汞排放数据进行筛选汇总,得到18个电厂的汞排放数据,通过对比和分析,总结出了符合我国燃煤电厂特点的一般性汞排放规律。结果表明：与美国煤种相比,我国的燃煤具有低氯、高灰的特性,这不利于汞的排放控制;循环流化床燃烧可能会因燃尽率的不同而较煤粉炉燃烧易获得较高的HgP;空气污染控制设备的使用能够有效地减少汞排放,选择性催化还原+静电除尘器/布袋除尘器+石灰石?石膏湿法脱硫(SCR+ESP/FF+WFGD)组合的平均脱汞率可达71.48%;SCR 的大规模应用可能会将汞大量转移到飞灰和脱硫石膏中,带来二次污染的问题。     

亚硫酸盐强制氧化传递与化学反应动力学

在湿法烟气脱硫的过程中,吸收塔底部发生的反应主要是亚硫酸钙和空气或氧气之间的气液传递与化学反应过程,根据双膜理论模型,分析了该反应的吸收机理,用一种图像边界识别的方法分析亚硫酸盐强制氧化气液反应.在没有催化剂或固定钴离子催化剂浓度时,SO^2-₃存在临界浓度0.328 mol•L^-1.当SO^2-₃的浓度低于0.328 mol•L^-1时,过程为双膜控制,SO^2-₃的反应级数为1;当SO^2-₃的浓度大于0.328 mol•L^-1时,过程逐渐变为气膜控制,SO^2-₃反应级数为0.当固定SO^2-₃浓度时,催化剂钴离子的反应级数则受到气液传质的影响,分为几个阶段,且反应级数不同.     

NH3对SCR催化剂Hg0催化氧化性能的影响

作为我国主要的汞污染源之一,燃煤电厂汞污染物排放控制是我国环保标准的要求。通过改性SCR催化剂和卤化物添加等方法将Hg⁰氧化为Hg²⁺,进而通过后续设备进行脱除,是提高汞脱除率的有效方法。但对我国而言,这类结合现有环保设备的联合脱除方法都面临着SCR入口高浓度NH₃的抑制作用。为此,基于文献调研,总结了NH₃对SCR催化剂Hg⁰氧化性能的影响,以及卤素存在条件下NH₃对Hg⁰氧化性能的影响,分析了改性催化剂及卤化物添加对Hg⁰氧化率的提高机理,进而对应地分析了NH₃对Hg⁰氧化的抑制机理。研究结果为实际燃煤电厂提高SCR设备Hg⁰氧化率提供了参考。     

垃圾焚烧中吸附剂对镉进行脱除的热力学平衡研究

采用热力学平衡分析的方法研究了3种吸附剂CaO、SiO2、Al2O3在垃圾焚烧中对镉(Cd)进行脱除的影响.采用系统吉布斯自由能最小的方法进行计算,计算软件为CHEMKIN.结果表明,吸附剂CaO对Cd的化学吸附效果较差,SiO2和Al2O3对Cd的吸附效果较好,SiO2能在较大温度范围内对Cd进行高效的脱除.同时对垃圾中含有的S、Cl对吸附剂性能的影响进行了评价,结果表明,S、Cl与Cd有很强的亲合力,会抑制SiO2和Al2O3对Cd的吸附,但在1 200 ～1 300 K,SiO2对Cd的化学吸附效率在80%以上.研究发现,Cl能使Al2O3对Cd的脱除失效,但在S存在的情况下,Al2O3是一种很好的镉吸附剂;SiO2、Al2O3共存时,SiO2对Cd的脱除性能优于Al2O3.     

中温干法钙基脱除剂脱硝性能的实验研究

使用固定床小型实验台和循环流化床中型实验台,研究了中温干法脱硫技术中的钙基脱除剂的脱硝性能.在700～800℃的温度范围内,由粉煤灰和石灰快速水合的脱除剂有较强的将NH3氧化成NO的性质,其活性接近石灰.脱除剂在固硫之后具有催化NH3还原NO的性质,将NH3氧化为NO的产物选择性也显著降低.中试规模的循环流化床实验结果表明,在720～740℃,氨氮比为1.71时,脱硝率达到60.33%;同时,喷入的氨除参加脱硝反应外,均被还原成N2,出口没有多余的氨泄漏.该文还提出了同时脱硫脱硝的最佳温度范围和还原剂的加入位置.     

粉煤灰和粉煤灰水泥石的汞释放规律

采用3种不同来源的粉煤灰,与普通硅酸盐水泥按质量比1:1混合制备水灰比为0.4的水泥浆。养护28 d后,采用自制的汞测试系统研究了硬化水泥浆粉末的汞释放行为。结果表明:在90d的测试周期内,零价汞蒸气从粉煤灰及水泥石中持续释放;在常温自然条件下,3种粉煤灰在90 d内的汞释放量最大达到39.7 ng/g,而3种硬化水泥浆粉末的汞释放量最大达到18.5ng/g。硬化水泥浆粉末和粉煤灰的汞释放呈相似的动力学过程,表明水泥石中的C-S-H凝胶对零价汞的固化效果非常小。水泥中的水化产物对零价汞的释放仅仅起到稀释作用和物理包裹作用,并无化学固化作用。汞的释放速率同时受到颗粒内扩散和表面脱附过程的影响。温度和湿度的增加会显著促进汞的释放速率。     

垃圾焚烧中硫化合物对重金属Cd迁移分布影响

采用管式炉模拟垃圾焚烧研究垃圾中不同硫化合物、焚烧温度、Cd初始浓度以及垃圾焚烧停留时间对Cd迁移分布特性的影响.结果表明,硫化合物种类、焚烧温度以及Cd初始浓度对Cd的迁移分布有着重要影响.氧化性气氛下S和Na2S更易使Cd在底渣中分布,Na2 SO3和Na2 SO4更易使Cd在飞灰中分布;硫化合物对Cd的挥发性影响能力大小依次为Na2S相似文献