模拟烟气中气态痕量元素污染物发生方法的研究现状

目前燃煤电厂对于SO₂、NO_x和PM等主要污染物已经有较为成熟的控制方法,但针对具有长期环境危害性的痕量污染物尚缺乏有效的排放控制手段。为全面掌握痕量污染物在煤燃烧过程中的释放、迁移和转化规律并开发相应的控制技术,建立稳定可靠的模拟烟气痕量污染物发生方法是开展相关研究的前提条件。通过文献调研,对常见痕量污染物的四种发生方法进行了总结、归纳和对比:溶液蒸发法较为简单易用,但产物中易含有副产物,这些副产物会带来一定的影响;燃烧法产生的痕量污染物最接近实际情况,但受实验条件影响较大,并且产物成分较为复杂;升华法获得的产物浓度较为准确,但适用范围较窄,仅用于某几种气态痕量污染物的发生;氢化物氧化法可准确地控制产物的发生速率,但也仅适用于少量痕量污染物,并且装置较为复杂。分析比较了不同方法的适用情形,最后提出多种方法联用的思路以期得到更加接近实际情形并且成分可控的结果。      

粉煤灰和粉煤灰水泥石的汞释放规律

采用3种不同来源的粉煤灰,与普通硅酸盐水泥按质量比1:1混合制备水灰比为0.4的水泥浆。养护28 d后,采用自制的汞测试系统研究了硬化水泥浆粉末的汞释放行为。结果表明:在90d的测试周期内,零价汞蒸气从粉煤灰及水泥石中持续释放;在常温自然条件下,3种粉煤灰在90 d内的汞释放量最大达到39.7 ng/g,而3种硬化水泥浆粉末的汞释放量最大达到18.5ng/g。硬化水泥浆粉末和粉煤灰的汞释放呈相似的动力学过程,表明水泥石中的C-S-H凝胶对零价汞的固化效果非常小。水泥中的水化产物对零价汞的释放仅仅起到稀释作用和物理包裹作用,并无化学固化作用。汞的释放速率同时受到颗粒内扩散和表面脱附过程的影响。温度和湿度的增加会显著促进汞的释放速率。     

微细颗粒强化氧气吸收实验

引言目前,石灰石-石膏湿法烟气脱硫工艺是在燃煤电厂应用最广的烟气脱硫技术,脱硫的副产品是脱硫石膏(CaSO4.2H2O)。但在实际运行过程中由于氧化率未达到要求值,从而使得产生的石膏晶体不足,形成了亚硫酸钙和硫酸钙的混合晶体[1];另外,燃煤锅炉产生的烟气虽经除尘,但进入脱硫装置时仍含有大量粉尘颗粒[2-3]。因此,在电厂实际的脱硫过程中,发生的并不是单纯的两相     

燃煤烟气中汞均相氧化的数值模拟

利用小型固定床反应器系统进行了烟气成分与汞的相互作用实验研究,温度范围为200～800℃。建立了汞的均相反应模型,并运用CHEMKIN软件模拟了各种温度和HCl浓度下汞的氧化份额。结果表明,模型预测结果与实验数据吻合效果很好;汞的最佳氧化温度范围为（250±10）℃。取样过程会对汞的存在形式产生影响,特别是经过快速降温后的恒温流动中,汞的氧化速率显著提高。